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Effets de l'exercice Eldoa versus Meckenzie sur les patients lombalgiques non spécifiques

15 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Déterminer les effets des exercices Eldoa et Mckenzie sur la posture. Déterminer les effets des exercices Eldoa et Mckenzie en ROM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminer les effets des exercices Eldoa et Mckenzie sur la douleur. Déterminer les effets des exercices Eldoa et Mckenzie sur la qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

38 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Sexe (Femme)
  • Âge (40-69)
  • SNRP (Grade <3)
  • Douleur chronique (plus ou égale à 3 mois)
  • ROM restreinte
  • Redressement lombaire

Critère d'exclusion:

  • Toute autre condition orthopédique ou neurologique de la hanche ou de la colonne lombaire.
  • signes et symptômes de la maladie du motoneurone inférieur.
  • Utilisation actuelle de médicaments prescrits pour la douleur.
  • Radiculopathie.
  • malignité.
  • Fracture.
  • Traumatisme lombaire.
  • Pathologie discale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'extension Mckenzie
Autre: Exercice d'extension Mckenzie

Compresse chaude appliquée sur la région lombaire pendant (dix minutes). L'exercice d'extension Mckenzie a effectué 02 séries de 05 répétitions avec 45 secondes de maintien et 15 secondes de repos entre chaque série une fois par jour.

TENS est appliqué sur la région lombaire pendant (dix minutes).
Expérimental: Technique d'étirement Eldoa
Autre: Technique d'étirement Eldoa

Compresse chaude appliquée sur la région lombaire pendant (dix minutes). Eldoa stretch a effectué 02 séries de 05 répétitions avec 45 secondes de maintien et 15 secondes de repos entre chaque série une fois par jour.

TENS est appliqué sur la région lombaire pendant (dix minutes).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM lombaire par inclinomètre.
Délai: 12 jours
Flexion 60 Extension 25 Flex Lat Gauche 25 Flex Lat Droit 25
12 jours
Posture lombaire par règle flexicurve.
Délai: 12 jours
La lordose excessive (EL) est supérieure à 75°, la lordose normale (NL) est de 40°, l'hypo-lordose (HL) est dans les 20°
12 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Délai: 12 jours
Changements par rapport à la ligne de base, la douleur a été mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur. Elle comprend une échelle continue de 10 cm de ligne. 0 à 1 représentent l'absence de douleur, 1 à 3 représentent une douleur légère, 4 à 6 représentent une douleur modérée, 7 à 10 représentent une douleur intense .
12 jours
résultat fonctionnel par le questionnaire d'Oswestry sur l'invalidité de la lombalgie.
Délai: 12 jours
0 % à 20 % : incapacité minimale : le patient peut faire face à la plupart des activités de la vie. Habituellement, aucun traitement n'est indiqué en dehors de conseils sur la position assise et l'exercice. 21 % à 40 % : incapacité modérée : le patient éprouve plus de douleur et de difficulté à s'asseoir, à soulever et à se tenir debout. Les déplacements et la vie sociale sont plus difficiles et ils peuvent être handicapés du travail. Les soins personnels, l'activité sexuelle et le sommeil ne sont pas gravement affectés et le patient peut généralement être pris en charge par des moyens conservateurs. 41%-60% : handicap sévère : La douleur reste le principal problème dans ce groupe mais les activités de la vie quotidienne sont affectées. Ces patients nécessitent une investigation détaillée. 61 % à 80 % : paralysés : les maux de dos affectent tous les aspects de la vie du patient. Une intervention positive est requise. 81 % à 100 % : Ces patients sont soit alités, soit exagèrent leurs symptômes
12 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Première publication (Réel)

14 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Muniba Shamshad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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