Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Eldoa Versus Meckenzie gyakorlat hatása nem specifikus derékfájásos betegekre

2022. április 15. frissítette: Riphah International University
Eldoa és Mckenzie gyakorlatok testtartásra gyakorolt ​​hatásának meghatározása. Eldoa és Mckenzie gyakorlatok hatásának meghatározása ROM-ban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Eldoa és Mckenzie gyakorlatok hatásának meghatározása fájdalom esetén. Az Eldoa és Mckenzie gyakorlatok életminőségre gyakorolt ​​hatásának meghatározása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakisztán, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

38 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Neme, nő)
  • Életkor (40-69)
  • NPRS (<3-as fokozat)
  • Krónikus fájdalom (3 hónapnál hosszabb vagy egyenlő)
  • Korlátozott ROM
  • Deréktáji egyenesítés

Kizárási kritériumok:

  • A csípő- vagy ágyéki gerinc bármely más ortopédiai vagy neurológiai állapota.
  • alsó motoros neuron betegség jelei és tünetei.
  • A fájdalomra felírt gyógyszerek jelenlegi alkalmazása.
  • Radikulopátia.
  • rosszindulatú daganat.
  • Törés.
  • Ágyéki trauma.
  • A lemez patológiája

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mckenzie nyújtó gyakorlat

Forró pakolást alkalmazunk az ágyéki régióra (tíz percig). Mckenzie nyújtó gyakorlat 02 sorozatot hajtott végre 05 ismétlésből 45 másodperces tartással és 15 másodperces pihenővel az egyes sorozatok között naponta egyszer.

A TENS-t az ágyéki régióra alkalmazzák (tíz percig).

Kísérleti: Eldoa stretch technika

Forró pakolást alkalmazunk az ágyéki régióra (tíz percig). Az Eldoa stretch 02 sorozatot hajtott végre 05 ismétlésből 45 másodperces tartással és 15 másodperces pihenővel az egyes sorozatok között naponta egyszer.

A TENS-t az ágyéki régióra alkalmazzák (tíz percig).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ágyéki ROM dőlésmérővel.
Időkeret: 12 nap
Flexion 60 Extension 25 Bal Szél Flex 25 Jobb Szél Flex 25
12 nap
Deréktáji testtartás flexicurve vonalzóval.
Időkeret: 12 nap
A túlzott lordózis (EL) 75° felett van, a normál lordózis (NL) 40°, a hypolordosis (HL) a 20°-ban van.
12 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom a numerikus fájdalomértékelési skálán.
Időkeret: 12 nap
Változások az alapvonalhoz képest, a fájdalmat a numerikus fájdalomértékelési skála segítségével mérték. Egy 10 cm-es vonal folytonos skálájából áll. A 0-tól 1-ig a fájdalom hiánya, az 1-től a 3-ig az enyhe fájdalom, a 4-től a 6-ig mérsékelt fájdalom, a 7-től a 10-ig erős fájdalom. .
12 nap
funkcionális eredmény Oswestry derékfájás rokkantsági kérdőív alapján.
Időkeret: 12 nap
0% és 20% között: minimális fogyatékosság: A beteg megbirkózik a legtöbb élettevékenységgel. Általában semmilyen kezelést nem írnak elő, kivéve az ülés emelésére és a testmozgásra vonatkozó tanácsokat. 21%-40%: mérsékelt fogyatékosság: A beteg több fájdalmat és nehézséget tapasztal az ülés, az emelés és a felállás során. Az utazás és a társasági élet nehezebb, és előfordulhat, hogy rokkantak lesznek a munkából. A személyes gondoskodást, a szexuális tevékenységet és az alvást ez nem érinti nagymértékben, és a beteg általában konzervatív módon kezelhető. 41%-60%: súlyos fogyatékosság: A fájdalom továbbra is a fő probléma ebben a csoportban, de a mindennapi tevékenységeket ez érinti. Ezek a betegek részletes vizsgálatot igényelnek. 61%-80%: nyomorék: A hátfájás a beteg életének minden területére hatással van. Pozitív beavatkozásra van szükség. 81%-100%: Ezek a betegek vagy ágyhoz vannak kötve, vagy eltúlozzák a tüneteiket
12 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. október 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. február 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Muniba Shamshad

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Derékfájdalom

Klinikai vizsgálatok a Mckenzie nyújtó gyakorlat

3
Iratkozz fel