Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Eldoa Versus Meckenzie na pacjentów z niespecyficznym bólem krzyża

15 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Określenie efektów ćwiczeń Eldoa i Mckenzie w postawie. Określenie efektów ćwiczeń Eldoa i Mckenzie w ROM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Określenie wpływu ćwiczeń Eldoa i Mckenziego na ból. Określenie efektów ćwiczeń Eldoa i Mckenzie w jakości życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płeć żeńska)
  • Wiek (40-69)
  • NPRS (stopień <3)
  • Przewlekły ból (więcej niż lub równo 3 miesiące)
  • Ograniczona pamięć ROM
  • Prostowanie odcinka lędźwiowego

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy inny stan ortopedyczny lub neurologiczny biodra lub kręgosłupa lędźwiowego.
  • oznaki i objawy choroby dolnego neuronu ruchowego.
  • Bieżące stosowanie leków przepisanych na ból.
  • Radikulopatia.
  • złośliwość.
  • Pęknięcie.
  • Uraz lędźwiowy.
  • Patologia dysku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie rozciągające Mckenziego
Inny: Ćwiczenie rozciągające Mckenziego

Gorący okład nakładany na okolicę lędźwiową przez (dziesięć minut). Ćwiczenie rozciągające Mckenzie wykonywało 02 serie po 05 powtórzeń z 45-sekundowym zatrzymaniem i 15-sekundową przerwą między każdą serią raz dziennie.

TENS stosuje się w okolicy lędźwiowej przez (dziesięć minut).
Eksperymentalny: Technika rozciągania Eldoa
Inny: Technika rozciągania Eldoa

Gorący okład nakładany na okolicę lędźwiową przez (dziesięć minut). Eldoa stretch wykonywał 02 serie po 05 powtórzeń z 45-sekundowym zatrzymaniem i 15-sekundową przerwą pomiędzy każdą serią raz dziennie.

TENS stosuje się w okolicy lędźwiowej przez (dziesięć minut).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM odcinka lędźwiowego za pomocą inklinometru.
Ramy czasowe: 12 dni
Zgięcie 60 Przedłużenie 25 Lewy najszerszy Flex 25 Prawy najszerszy Flex 25
12 dni
Pozycja lędźwiowa za pomocą linijki flexicurve.
Ramy czasowe: 12 dni
Nadmierna lordoza (EL) to ponad 75°, normalna lordoza (NL) to 40°, hipolordoza (HL) to 20°
12 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból w numerycznej skali oceny bólu.
Ramy czasowe: 12 dni
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych, ból mierzono za pomocą numerycznej skali oceny bólu. Składa się ona z ciągłej skali o długości 10 cm. 0 do 1 oznacza brak bólu, 1 do 3 oznacza łagodny ból, 4 do 6 oznacza umiarkowany ból, 7 do 10 oznacza silny ból .
12 dni
wynik funkcjonalny za pomocą kwestionariusza Oswestry związanego z niepełnosprawnością bólową krzyża.
Ramy czasowe: 12 dni
0% do 20%: minimalna niepełnosprawność: Pacjent radzi sobie z większością czynności życiowych. Zwykle żadne leczenie nie jest wskazane poza poradą dotyczącą podnoszenia pozycji siedzącej i ćwiczeń. 21%-40%: umiarkowana niepełnosprawność: Pacjent odczuwa większy ból i trudności z siedzeniem, podnoszeniem i wstawaniem. Podróże i życie towarzyskie są trudniejsze i mogą być wyłączone z pracy. Higiena osobista, aktywność seksualna i sen nie są poważnie naruszone, a pacjent zwykle może być leczony środkami zachowawczymi. 41%-60%: ciężka niepełnosprawność: Ból pozostaje głównym problemem w tej grupie, ale ma wpływ na codzienne czynności. Tacy pacjenci wymagają szczegółowego badania. 61%-80%: kaleki: Ból pleców rzutuje na wszystkie aspekty życia pacjenta. Wymagana jest pozytywna interwencja. 81%-100%: Ci pacjenci są albo przykuci do łóżka, albo wyolbrzymiają swoje objawy
12 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Muniba Shamshad

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Ćwiczenie rozciągające Mckenziego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj