Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Eldoa Versus Meckenzie-øvelser på ikke-specifikke patienter med lænderygsmerter

15. april 2022 opdateret af: Riphah International University
For at bestemme virkningerne af Eldoa og Mckenzie øvelser i kropsholdning. For at bestemme virkningerne af Eldoa og Mckenzie øvelser i ROM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at bestemme virkningerne af Eldoa og Mckenzie øvelser i smerte. For at bestemme virkningerne af Eldoa og Mckenzie øvelser i livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn kvinde)
  • Alder (40-69)
  • NPRS (karakter <3)
  • Kroniske smerter (mere end eller lig med 3 måneder)
  • Begrænset ROM
  • Lændeudretning

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden ortopædisk eller neurologisk tilstand af hofte- eller lændehvirvelsøjlen.
  • tegn og symptomer på lavere motorneuronsygdom.
  • Nuværende brug af medicin ordineret til smerte.
  • Radikulopati.
  • malignitet.
  • Knoglebrud.
  • Lumbal traume.
  • Disk patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mckenzie forlængelse øvelse
Andet: Mckenzie forlængelse øvelse

Hotpack påført på lænden i (ti minutter). Mckenzie forlængelsesøvelse udførte 02 sæt af 05 gentagelser med 45 sekunders hold og 15 sekunders hvile mellem hvert sæt en gang om dagen.

TENS påføres på lænden i (ti minutter).
Eksperimentel: Eldoa stretch teknik
Andet: Eldoa stretch teknik

Hotpack påført på lænden i (ti minutter). Eldoa stretch udførte 02 sæt af 05 gentagelser med 45 sekunders hold og 15 sekunders hvile mellem hvert sæt en gang om dagen.

TENS påføres på lænden i (ti minutter).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lumbal ROM ved inklinometer.
Tidsramme: 12 dage
Flexion 60 Extension 25 Left Lat Flex 25 Right Lat Flex 25
12 dage
Lændestilling med flexicurve lineal.
Tidsramme: 12 dage
Overdreven lordose (EL) er over 75°, normal lordose (NL) er 40°, hypolordose (HL) er i 20°
12 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerte på numerisk smertevurderingsskala.
Tidsramme: 12 dage
Ændringer fra baseline, Smerter blev målt gennem numerisk smertevurderingsskala. Den består af en kontinuerlig skala på 10 cm linje. 0 til 1 repræsenterer ingen smerte, 1 til 3 repræsenterer mild smerte, 4 til 6 repræsenterer moderat smerte, 7 til 10 repræsenterer svær smerte .
12 dage
funktionelt resultat af Oswestry lænderygsmerter handicap spørgeskema.
Tidsramme: 12 dage
0% til 20%: minimal funktionsnedsættelse: Patienten kan klare de fleste levende aktiviteter. Normalt er ingen behandling indiceret udover råd om siddeløft og træning. 21%-40%: moderat handicap: Patienten oplever mere smerte og besvær med at sidde, løfte og stå. Rejser og socialt liv er vanskeligere, og de kan være handicappede fra arbejde. Personlig pleje, seksuel aktivitet og søvn påvirkes ikke voldsomt, og patienten kan normalt håndteres med konservative midler. 41%-60%: alvorligt handicap: Smerter er fortsat hovedproblemet i denne gruppe, men dagligdagens aktiviteter påvirkes. Disse patienter kræver en detaljeret undersøgelse. 61%-80%: forkrøblet: Rygsmerter påvirker alle aspekter af patientens liv. Positiv intervention er påkrævet. 81 %-100 %: Disse patienter er enten sengebundne eller overdriver deres symptomer
12 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Muniba Shamshad

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Mckenzie forlængelse øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner