Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eldoa Versus Meckenzie -harjoituksen vaikutukset epäspesifisiin alaselkäkipupotilaisiin

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Selvittää Eldoan ja Mckenzie-harjoitusten vaikutukset asennossa. Eldoan ja Mckenzie-harjoitusten vaikutusten määrittäminen ROM:issa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvittää Eldoan ja Mckenzien kivun harjoitusten vaikutukset. Selvittää Eldoa- ja Mckenzie-harjoitusten vaikutukset elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

38 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sukupuoli Nainen)
  • Ikä (40-69)
  • NPRS (luokka <3)
  • Krooninen kipu (yli tai yhtä suuri kuin 3 kuukautta)
  • Rajoitettu ROM
  • Lannerangan suoristus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu lonkan tai lannerangan ortopedinen tai neurologinen sairaus.
  • alempien motoristen hermosolujen sairauden merkki ja oireet.
  • Nykyinen kipulääkkeiden käyttö.
  • Radikulopatia.
  • pahanlaatuisuus.
  • Murtuma.
  • Lannerangan trauma.
  • Levyjen patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mckenzie-pidennysharjoitus
Muut: Mckenzie-pidennysharjoitus

Kuuma pakkaus levitetty lannerangan alueelle (kymmenen minuutin ajan). Mckenzie-pidennysharjoitus suoritti 02 sarjaa 05 toistoa 45 sekunnin pidätyksellä ja 15 sekunnin tauolla kunkin sarjan välillä kerran päivässä.

TENS levitetään lannerangan alueelle (kymmenen minuutin ajan).
Kokeellinen: Eldoa venytystekniikka
Muut: Eldoa venytystekniikka

Kuuma pakkaus levitetty lannerangan alueelle (kymmenen minuutin ajan). Eldoa-venytys suoritti 02 sarjaa 05 toistoa 45 sekunnin pidätyksellä ja 15 sekunnin tauolla kunkin sarjan välillä kerran päivässä.

TENS levitetään lannerangan alueelle (kymmenen minuutin ajan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lannerangan ROM kaltevuusmittarilla.
Aikaikkuna: 12 päivää
Flexion 60 jatke 25 vasen leveys 25 oikea leveys 25
12 päivää
Lanneasennon flexicurve viivaimella.
Aikaikkuna: 12 päivää
Liiallinen lordoosi (EL) on yli 75°, normaali lordoosi (NL) on 40°, hypolordoosi (HL) on 20°.
12 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipu numeerisella kipuluokitusasteikolla.
Aikaikkuna: 12 päivää
Muutokset lähtötasosta, Kipu mitattiin numeerisen kivun arviointiasteikon avulla. Se koostuu jatkuvasta 10 cm:n viivan asteikosta. 0 - 1 tarkoittaa ei kipua, 1 - 3 edustaa lievää kipua, 4 - 6 edustaa kohtalaista kipua, 7 - 10 edustaa voimakasta kipua .
12 päivää
toiminnallinen tulos Oswestryn alaselkäkipuvammaisuuskyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 12 päivää
0 % - 20 %: minimaalinen vamma: Potilas pystyy selviytymään suurimmasta osasta elintoimintoja. Yleensä hoitoa ei ole aiheellista lukuun ottamatta istunnon nostoa ja harjoittelua koskevia neuvoja. 21–40 %: kohtalainen vamma: Potilas kokee enemmän kipua ja vaikeuksia istuessaan, nostaessaan ja seisoessaan. Matkustaminen ja sosiaalinen elämä ovat vaikeampia ja he saattavat jäädä työkyvyttömäksi. Henkilökohtainen hoito, seksuaalinen aktiivisuus ja nukkuminen eivät vaikuta suuresti, ja potilasta voidaan yleensä hoitaa konservatiivisin keinoin. 41–60 %: vaikea vamma: Kipu on edelleen tämän ryhmän pääongelma, mutta se vaikuttaa päivittäiseen elämään. Nämä potilaat vaativat yksityiskohtaisen tutkimuksen. 61–80 %: rampa: Selkäkipu vaikuttaa kaikkiin potilaan elämän osa-alueisiin. Positiivista puuttumista tarvitaan. 81–100 %: Nämä potilaat ovat joko vuoteessa tai liioittelevat oireitaan
12 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Muniba Shamshad

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Mckenzie-pidennysharjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa