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Effetti dell'esercizio Eldoa Versus Meckenzie su pazienti con dolore lombare non specifico

15 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University
Determinare gli effetti degli esercizi di Eldoa e Mckenzie sulla postura. Determinare gli effetti degli esercizi di Eldoa e Mckenzie nel ROM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Determinare gli effetti degli esercizi di Eldoa e Mckenzie sul dolore. Determinare gli effetti degli esercizi di Eldoa e Mckenzie sulla qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere femminile)
  • Età (40-69)
  • NPRS (grado <3)
  • Dolore cronico (più o uguale a 3 mesi)
  • ROM limitata
  • Raddrizzamento lombare

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi altra condizione ortopedica o neurologica dell'anca o della colonna lombare.
  • segno e sintomi della malattia del motoneurone inferiore.
  • Uso corrente di farmaci prescritti per il dolore.
  • Radicolopatia.
  • malignità.
  • Frattura.
  • Trauma lombare.
  • Patologia del disco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di estensione di Mckenzie
Altro: Esercizio di estensione di Mckenzie

Impacco caldo applicato sulla regione lombare per (dieci minuti). L'esercizio di estensione Mckenzie ha eseguito 02 serie da 05 ripetizioni con 45 secondi di attesa e 15 secondi di riposo tra ogni serie una volta al giorno.

La TENS viene applicata sulla regione lombare per (dieci minuti).
Sperimentale: Tecnica di allungamento Eldoa
Altro: Tecnica di allungamento Eldoa

Impacco caldo applicato sulla regione lombare per (dieci minuti). Eldoa stretch ha eseguito 02 serie da 05 ripetizioni con 45 secondi di attesa e 15 secondi di riposo tra ogni serie una volta al giorno.

La TENS viene applicata sulla regione lombare per (dieci minuti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM lombare tramite inclinometro.
Lasso di tempo: 12 giorni
Flessione 60 Estensione 25 Flessione dorsale sinistra 25 Flessione dorsale destra 25
12 giorni
Postura lombare con righello flexicurve.
Lasso di tempo: 12 giorni
L'eccessiva lordosi (EL) è superiore a 75°, la normale lordosi (NL) è di 40°, l'ipo-lordosi (HL) è di 20°
12 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore sulla scala numerica di valutazione del dolore.
Lasso di tempo: 12 giorni
Cambiamenti rispetto al basale, il dolore è stato misurato attraverso la scala numerica di valutazione del dolore. Si compone di una scala continua di 10 cm di linea. Da 0 a 1 rappresenta nessun dolore, da 1 a 3 rappresenta un dolore lieve, da 4 a 6 rappresenta un dolore moderato, da 7 a 10 rappresenta un dolore intenso .
12 giorni
risultato funzionale dal questionario Oswestry sulla disabilità del dolore lombare.
Lasso di tempo: 12 giorni
Da 0% a 20%: disabilità minima: il paziente può far fronte alla maggior parte delle attività quotidiane. Di solito non è indicato alcun trattamento a parte i consigli sul sollevamento della posizione seduta e l'esercizio fisico. 21%-40%: disabilità moderata: il paziente avverte più dolore e difficoltà a sedersi, sollevarsi e stare in piedi. I viaggi e la vita sociale sono più difficili e possono essere disabili dal lavoro. La cura personale, l'attività sessuale e il sonno non sono gravemente influenzati e il paziente può essere generalmente gestito con mezzi conservativi. 41%-60%: grave disabilità: il dolore rimane il problema principale in questo gruppo, ma le attività della vita quotidiana ne risentono. Questi pazienti richiedono un'indagine dettagliata. 61%-80%: paralizzato: il mal di schiena incide su tutti gli aspetti della vita del paziente. È necessario un intervento positivo. 81%-100%: questi pazienti sono costretti a letto o esagerano i loro sintomi
12 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Muniba Shamshad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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