Efeitos do Exercício Eldoa Versus Meckenzie em Pacientes com Dor Lombar Inespecífica
15 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University
Determinar os efeitos dos exercícios de Eldoa e Mckenzie na postura.
Determinar os efeitos dos exercícios Eldoa e Mckenzie na ADM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Determinar os efeitos dos exercícios de Eldoa e Mckenzie na dor.
Determinar os efeitos dos exercícios Eldoa e Mckenzie na Qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Rawal General And Dental Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Sexo: Feminino)
- Idade (40-69)
- NPRS (nota <3)
- Dor crônica (mais ou igual a 3 meses)
- ROM restrito
- Endireitamento lombar
Critério de exclusão:
- Qualquer outra condição ortopédica ou neurológica do quadril ou coluna lombar.
- sinais e sintomas de doença do neurônio motor inferior.
- Uso atual de medicamentos prescritos para dor.
- Radiculopatia.
- malignidade.
- Fratura.
- Trauma lombar.
- patologia do disco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício de extensão Mckenzie
|
Bolsa quente aplicada na região lombar por (dez minutos). O exercício de extensão Mckenzie realizou 02 séries de 05 repetições com 45 segundos de espera e 15 segundos de descanso entre cada série uma vez ao dia. A TENS é aplicada na região lombar por (dez minutos). |
|
Experimental: Eldoa técnica de alongamento
|
Bolsa quente aplicada na região lombar por (dez minutos). Eldoa stretch realizou 02 séries de 05 repetições com 45 segundos de espera e 15 segundos de descanso entre cada série uma vez ao dia. A TENS é aplicada na região lombar por (dez minutos). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ADM lombar por inclinômetro.
Prazo: 12 dias
|
Flexão 60 Extensão 25 Lat Flex Esquerda 25 Lat Flex Direita 25
|
12 dias
|
|
Postura lombar por régua flexicurva.
Prazo: 12 dias
|
A lordose excessiva (EL) é superior a 75°, a lordose normal (NL) é de 40°, a hipolordose (HL) é de 20°
|
12 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dor na escala numérica de dor.
Prazo: 12 dias
|
Alterações desde a linha de base, a dor foi medida através da escala numérica de dor. É composta por uma escala contínua de linha de 10 cm. 0 a 1 representa ausência de dor, 1 a 3 representa dor leve, 4 a 6 representa dor moderada, 7 a 10 representa dor intensa .
|
12 dias
|
|
resultado funcional pelo questionário Oswestry de incapacidade para dor lombar.
Prazo: 12 dias
|
0% a 20%: incapacidade mínima: o paciente pode lidar com a maioria das atividades da vida.
Normalmente, nenhum tratamento é indicado além de conselhos sobre como levantar sentado e fazer exercícios.
21%-40%: incapacidade moderada: O paciente sente mais dor e dificuldade para sentar, levantar e ficar de pé.
As viagens e a vida social são mais difíceis e podem ser incapacitados para o trabalho.
Os cuidados pessoais, a atividade sexual e o sono não são muito afetados e o paciente geralmente pode ser tratado por meios conservadores.
41%-60%: incapacidade grave: a dor continua sendo o principal problema neste grupo, mas as atividades da vida diária são afetadas.
Esses pacientes requerem uma investigação detalhada.
61%-80%: aleijado: A dor nas costas afeta todos os aspectos da vida do paciente.
É necessária uma intervenção positiva.
81%-100%: Esses pacientes estão acamados ou exagerando seus sintomas
|
12 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muniba Shamshad
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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