Effekter av Eldoa Versus Meckenzie-träning på icke-specifika patienter med ländryggssmärta
15 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University
För att bestämma effekterna av Eldoa och Mckenzie övningar i hållning.
För att bestämma effekterna av Eldoa- och Mckenzie-övningar i ROM.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att bestämma effekterna av Eldoa och Mckenzie övningar vid smärta.
För att bestämma effekterna av Eldoa och Mckenzie övningar i livskvalitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Rawal General And Dental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
36 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kön kvinna)
- Ålder (40-69)
- NPRS (Betyg <3)
- Kronisk smärta (mer än eller lika med 3 månader)
- Begränsad ROM
- Lumbal uträtning
Exklusions kriterier:
- Alla andra ortopediska eller neurologiska tillstånd i höft- eller ländryggen.
- tecken och symtom på lägre motorneuronsjukdom.
- Nuvarande användning av läkemedel som ordinerats för smärta.
- Radikulopati.
- malignitet.
- Fraktur.
- Ländryggstrauma.
- Skivpatologi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mckenzie förlängningsövning
|
Hotpack appliceras på ländryggen i (tio minuter). Mckenzie extensionsövning utförde 02 set med 05 repetitioner med 45 sekunders håll och 15 sekunders vila mellan varje set en gång om dagen. TENS appliceras på ländryggen i (tio minuter). |
|
Experimentell: Eldoa stretchteknik
|
Hotpack appliceras på ländryggen i (tio minuter). Eldoa stretch utförde 02 set med 05 repetitioner med 45 sekunders håll och 15 sekunders vila mellan varje set en gång om dagen. TENS appliceras på ländryggen i (tio minuter). |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lumbal ROM med inklinometer.
Tidsram: 12 dagar
|
Flexion 60 Extension 25 Left Lat Flex 25 Right Lat Flex 25
|
12 dagar
|
|
Lumbalhållning av flexicurve linjal.
Tidsram: 12 dagar
|
Överdriven lordos (EL) är över 75°, normal lordos (NL) är 40°, hypo-lordos (HL) är i 20°
|
12 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärta på numerisk smärtskala.
Tidsram: 12 dagar
|
Förändringar från baslinjen, Smärta mättes genom en numerisk smärtskala. Den består av en kontinuerlig skala på 10 cm linje. 0 till 1 representerar ingen smärta, 1 till 3 representerar mild smärta, 4 till 6 representerar måttlig smärta, 7 till 10 representerar svår smärta .
|
12 dagar
|
|
funktionellt resultat av Oswestry frågeformulär för funktionsnedsättning i ländryggssmärta.
Tidsram: 12 dagar
|
0% till 20%: minimal funktionsnedsättning: Patienten klarar de flesta levande aktiviteter.
Vanligtvis är ingen behandling indicerad förutom råd om att lyfta sittande och träna.
21%-40%: måttlig funktionsnedsättning: Patienten upplever mer smärta och svårigheter med att sitta, lyfta och stå.
Resor och socialt liv är svårare och de kan vara funktionshindrade från arbetet.
Personlig vård, sexuell aktivitet och sömn påverkas inte allvarligt och patienten kan vanligtvis hanteras med konservativa medel.
41%-60%: allvarlig funktionsnedsättning: Smärta är fortfarande huvudproblemet i denna grupp men aktiviteter i det dagliga livet påverkas.
Dessa patienter kräver en detaljerad utredning.
61%-80%: förlamad: Ryggsmärta påverkar alla aspekter av patientens liv.
Positivt ingripande krävs.
81 %-100 %: Dessa patienter är antingen sängbundna eller överdriver sina symtom
|
12 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2022
Första postat (Faktisk)
14 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Muniba Shamshad
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .