Влияние упражнений Eldoa Versus Meckenzie на пациентов с неспецифической болью в пояснице
15 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Определить влияние упражнений Элдоа и Маккензи на осанку.
Определить влияние упражнений Элдоа и Маккензи на объем движений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Определить влияние упражнений Элдоа и Маккензи на боль.
Определить влияние упражнений Элдоа и Маккензи на качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Rawal General And Dental Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 36 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женский пол)
- Возраст (40-69)
- NPRS (уровень <3)
- Хроническая боль (более или равна 3 месяцам)
- Ограниченное ПЗУ
- Выпрямление поясницы
Критерий исключения:
- Любое другое ортопедическое или неврологическое заболевание тазобедренного или поясничного отдела позвоночника.
- признаки и симптомы поражения нижних двигательных нейронов.
- Текущее использование лекарств, прописанных для обезболивания.
- Радикулопатия.
- злокачественность.
- Перелом.
- Поясничная травма.
- Дисковая патология
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение на растяжку Маккензи
|
Прикладывание горячего компресса к поясничной области на (10 минут). Упражнение на разгибание Маккензи выполнялось 02 подхода по 05 повторений с 45-секундным удержанием и 15-секундным отдыхом между каждым подходом один раз в день. ТЭНС накладывают на поясничную область на (десять минут). |
|
Экспериментальный: Техника растяжки Элдоа
|
Прикладывание горячего компресса к поясничной области на (10 минут). Растяжка Элдоа выполняла 02 подхода по 05 повторений с 45-секундной задержкой и 15-секундным отдыхом между каждым подходом один раз в день. ТЭНС накладывают на поясничную область на (десять минут). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
поясничный ROM инклинометром.
Временное ограничение: 12 дней
|
Сгибание 60 Разгибание 25 Левое широчайшее сгибание 25 Правое широчайшее сгибание 25
|
12 дней
|
|
Поясничная осанка по линейке flexicurve.
Временное ограничение: 12 дней
|
Избыточный лордоз (EL) более 75°, нормальный лордоз (NL) 40°, гиполордоз (HL) 20°.
|
12 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль по числовой шкале оценки боли.
Временное ограничение: 12 дней
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Боль измерялась с помощью числовой шкалы оценки боли. Она состоит из непрерывной шкалы, состоящей из 10-сантиметровой линии. От 0 до 1 — отсутствие боли, от 1 до 3 — легкая боль, от 4 до 6 — умеренная боль, от 7 до 10 — сильная боль. .
|
12 дней
|
|
функциональный результат по опроснику Oswestry по инвалидности при боли в пояснице.
Временное ограничение: 12 дней
|
От 0% до 20%: минимальная инвалидность: пациент может справляться с большинством жизненных задач.
Обычно никакого лечения не показано, кроме рекомендаций по поднятию сидения и физических упражнений.
21%-40%: умеренная инвалидность: пациент испытывает больше боли и затруднений при сидении, подъеме и стоянии.
Путешествия и социальная жизнь более сложны, и они могут быть отключены от работы.
Уход за собой, сексуальная активность и сон серьезно не затрагиваются, и пациенту обычно можно помочь консервативными методами.
41%-60%: тяжелая инвалидность: боль остается основной проблемой в этой группе, но она влияет на повседневную деятельность.
Эти пациенты требуют детального обследования.
61%-80%: инвалиды: боль в спине влияет на все аспекты жизни пациента.
Требуется позитивное вмешательство.
81%-100%: Эти пациенты либо прикованы к постели, либо преувеличивают свои симптомы.
|
12 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Muniba Shamshad
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .