Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilrettelegging av adaptiv ekspertise i å lære computertomografi (FAIL CT)

31. mars 2024 oppdatert av: Leonardo Aliaga, Stanford University

FAIL CT-studien: Tilrettelegging av adaptiv ekspertise i å lære computertomografi, en multisenter randomisert kontrollert prøvelse

Hovedmålet med denne studien er å demonstrere at feilhåndteringstrening forbedrer adaptiv ekspertise innen hodetomografitolkning. Etterforskerne vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie som sammenligner to læringsstrategier, Error Management Training vs Error Avoidance Training, i akuttmedisinske beboere. Etterforskerne antar at feilhåndteringstrening, sammenlignet med opplæring i feilunngåelse, vil forbedre adaptiv ekspertise, målt ved overføring av ferdigheter, når den brukes til å lære hodetomografitolkning til akuttmedisinske beboere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Adaptiv ekspertise er evnen til å anvende eksisterende ferdigheter i nye situasjoner. Adaptiv ekspertise gjør det mulig for leger å redusere medisinske feil som kan forebygges når de håndterer kliniske scenarier som ikke oppstår under trening. Imidlertid tar studieplaner sjelden for seg dette læringsutbyttet. Error Management Training forbedrer overføring av ferdigheter til nye kontekster og utvikler adaptiv kompetanse. Selv om denne metodikken har vist seg å forbedre adaptiv ekspertise innen prosedyreferdigheter, er dens innvirkning på kognitive ferdigheter i medisinsk trening fortsatt underutforsket. Error Management Training lover å forbedre pasientbehandlingen ved å utvikle akuttlegers adaptive ekspertise. Imidlertid trenger etterforskerne ytterligere bevis for dens effektivitet med kognitive ferdigheter i residency-trening. Etterforskerne tar sikte på å demonstrere at feilhåndteringstrening forbedrer adaptiv ekspertise i en kognitiv ferdighet, ved å bruke hodetomografitolkning som modell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studiedeltakelse vil være tilgjengelig for alle nåværende akuttmedisinere ved Stanford og på tretten eksterne steder.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne kan ikke samtykke
  • Gravide kvinner
  • Personer som ennå ikke er voksne (spedbarn, barn, tenåringer)
  • Fanger
  • Medisinstudenter
  • Beboere fra andre spesialiteter enn akuttmedisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opplæring i feilhåndtering (vanskelig)
Deltakerne får læringsstrategien Error Management Training og møter vanskelige spørsmål.
Feilhåndteringstrening brukes til å lære hodetomografitolkning. Deltakerne møter vanskelige spørsmål.
Eksperimentell: Opplæring i feilhåndtering (enkelt)
Deltakerne får læringsstrategien Error Management Training og møter enkle spørsmål.
Feilhåndteringstrening brukes til å lære hodetomografitolkning. Deltakerne møter enkle spørsmål.
Aktiv komparator: Feilunngåelsestrening
Deltakerne får læringsstrategien Error Avoidance Training.
Feilunngåelsestrening brukes til å lære hodetomografitolkning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent riktig ved vurdering av kompetanseoverføring (adaptiv kompetanse)
Tidsramme: Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)
Deltakerne må demonstrere overføring av hodetomografitolkningsferdigheter ved å tolke nye radiologitilfeller som er forskjellige fra de som ble brukt i instruksjonsøkten. Ytelsen vil bli vurdert etter prosentpoengsum på en hodecomputertomografi-tolkningstest ved bruk av nytt radiologiinnhold som ikke behandles i instruksjonsøkten. Poengområdet er 0-100 %.
Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent riktig på en vurdering av ferdigheter etter økten for læringsmål (rutinekompetanse)
Tidsramme: Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)
Deltakerne må demonstrere direkte anvendelse av intervensjonens læringsmål ved å tolke radiologitilfeller som ligner på de som ble brukt i instruksjonsøkten. Ytelsen vil bli vurdert etter prosentpoengsum på en hodecomputertomografitolkningstest ved bruk av radiologiinnhold som ligner på det som ble brukt i instruksjonsøkten. Poengområdet er 0-100 %.
Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)
Effekt av postgraduate års nivå på post-test ytelse
Tidsramme: Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)
Ytelse på en tolkningstest for hodecomputertomografi (både adaptiv ekspertise og rutinemessige ekspertisetilfeller) vil bli vurdert etter prosentpoengsum, stratifisert etter postgraduate årsnivå for å vise forskjeller på tvers av oppholdsopplæringsstadiet. Poengområdet er 0-100 %.
Umiddelbart etter instruksjonsøkten (opptil 60 minutter for å fullføre vurderingen)
Formidlingseffekt av feil på ytelsen på de adaptive ekspertisesakene
Tidsramme: Antall feil vil bli målt under den pedagogiske intervensjonen
Antall feil som gjøres under den pedagogiske intervensjonen vil bli målt for både armen Error Management Training (Vanskelig) og Error Management Training (Easy) armen. En formidlingsanalyse vil bli gjennomført for å vurdere effekten av å begå feil under læring på etterfølgende ytelse i casene som måler adaptiv kompetanse.
Antall feil vil bli målt under den pedagogiske intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 64099

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen nåværende plan for å dele data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere