- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05321342
Trening av lærere på grunnskolen i avsløring og intervensjon av mobbing (sjekk av mobbing i klasserom) (BCCU)
Trening av lærere i mobbingoppdagelse og intervensjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål 1: Undersøke effektiviteten til BCCU for å forbedre barns aggressive og mobbende atferd For dette formålet vil studieteamet undersøke elevenes selvrapporteringstiltak og klasseromsobservasjonsdata ved posttest (slutten av år 1) og i oppfølgingen vurdering (vinteren neste skoleår). Studieteamet vil fokusere på sin egen aggresjon og mobbeatferd, så vel som deres oppfatning av det generelle mobbeklimaet, vurdering av sikkerhet og positiv tilskueratferd (dvs. hvordan elever reagerer på mobbing når de er vitne til det). Studieteamet antar at barn i skoler som er randomisert til BCCU-tilstanden vil ha mindre sannsynlighet for å engasjere seg i aggresjon og mobbing, vil vurdere det generelle mobbeklimaet (dvs. oppfatninger om at mobbing er et problem og at voksne/elever gjør nok for å stoppe mobbing) og følelse av sikkerhet mer positivt, og engasjere seg i mer positiv tilskueratferd enn barn i skoler randomisert til kontrolltilstanden.
Mål 2: Undersøke effektiviteten til BCCU for å forbedre lærerpraksis og relasjoner For dette formålet vil studieteamet undersøke lærerens og aggregerte selvrapporteringsmål og klasseromsobservasjonsdata etter test (slutten av år 1) og i det følgende -oppvurdering (vinteren påfølgende skoleår). Studieteamet vil fokusere på lærerens selvrapporterte, observerte og elevrapporterte klasseromspraksis samt oppfatninger fra lærere og elever om relasjoner innen skolen. Etterforskernes hypoteser er at lærere i BCCU-tilstanden vil engasjere seg i mer forebyggende klasseromsledelse og intervensjonsstrategier (f.eks. modellering av sosial emosjonell kompetanse som empati) som respons på mobbing enn lærere i kontrolltilstanden, og at lærer-elev og elev. -elevforhold vil være mer positive i klasserom i BCCU-tilstand enn i kontrolltilstand.
Utforskende mål 3: Utforsk den modererende rollen til troskap i hovedresultatene av interesse. Utforsk den formidlende rollen til lærers selveffektivitet og atferdshåndteringspraksis på distale utfall.
For dette utforskende målet vil studieteamet undersøke hvordan troskapsindikatorer (f.eks. dosering, treneroverholdelse, som rapportert av trenere) modererer mellomliggende lærerresultater (f.eks. lærerpraksis) innenfor hovedeffektmodellene. Studieteamet vil også undersøke hvordan endringer i lærernes mellomresultater (f.eks. lærereffektivitet og praksis) forholder seg til oppfølgingsårets klasseromsklima (f.eks. relasjoner) som rapportert av studenter (aggregert) og lærere i meklingsmodeller.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkluderingskriterier - Skoler 32 skoler vil bli valgt ut basert på følgende inkluderingskriterier:
- Urbane til urbane randdistrikter i Nordøst-USA
- Overveiende minoritetsstudenter (> 65 %)
- Relativt stor skole med minst to klasserom i 3., 4. og 5. klasse
Inkluderingskriterier - Lærere 1) Lærere i klasserom med vanlig undervisning i 3.-5. klasse ansatt av de deltakende skolestedene som gir sitt samtykke til deltakelse.
Inkluderingskriterier - Studenter
1) Alle elever av samtykkende lærere vil være kvalifisert til å delta i undersøkelsesaktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriterier - Lærere
- Lærere i andre klassetrinn enn 3, 4 eller 5
- Spesialpedagogiske lærere
- Spesiallærere (f.eks. kunst, musikk).
Ekskluderingskriterier - Studenter
- Studenter som ikke snakker engelsk.
- Spesialundervisningsstudenter som ikke er integrert i det vanlige undervisningsklasserommet (dvs. mottar undervisning i selvstendige klasserom).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Denne gruppen vil motta profesjonell utvikling og coaching (CCU)
|
BCCU Professional Development (PD) -moduler vil bli gitt til alle ansatte i intervensjonsskoler som en del av deres standard, skole-godkjente fagutviklingspraksis for å gi kunnskap og bevissthet for mobbing av identifisering, forebygging og intervensjon.
I tillegg vil samtykkede lærere i 3.-5. klasse delta i BCCU-intervensjonen.
Coachingen følger den originale klasseromssjekkmodellen (Rinke, Herman, & Sprick, 2011), og innebygde 5 trinn (dvs. vurdering av klasserommet, tilbakemelding til lærer, målsetting og plan, pågående coaching og guidet praksis i Teachlive, 2008-REALITY Simulator [utviklet på University of Central Florida (UCF); selvovervåking) og bruk av motivasjonsintervju (Miller & Rollnick, 2012) for å styrke endring av lærerutøvelse.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Business as usual
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lærerforebygging/intervensjonsstrategier
Tidsramme: Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Som selvrapportert av både lærer og elever 'håndtering av aggresjon og mobbing' designet for denne studien, så vel som et observasjonstiltak, ASSIST til proaktiv atferdshåndtering for forebygging.
|
Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
|
Sikkerhet og aggresjonsklima
Tidsramme: Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Som selvrapportert av både lærer og elever på undersøkelser som bruker Maryland Safe and Supportive Schools (MDS3) School Climate-skalaer om sikkerhet, regler og konsekvenser, og det generelle aggresjons-/mobbingsklimaet samt et observasjonstiltak, ASSIST for forstyrrende atferd i klasserommet.
|
Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobbing og positiv tilskueratferd
Tidsramme: Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Som selvrapportert av både lærer og elever på undersøkelser som bruker MDS3 School Climate-skalaer om opplevelser som offer for mobbing, tilskueresvar så vel som et observasjonstiltak, ASSIST til aggressiv atferd i klasserommet
|
Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
|
Lærer Effektivitet og utbrenthet
Tidsramme: Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Som selvrapportert av lærer ved å bruke et mål på emosjonell utmattelse/utbrenthet og atferdshåndterings selveffektivitet
|
Administrert ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
|
Lærer og elevtilknytning
Tidsramme: Gis først ved baseline (før intervensjonen startes)
|
Som selvrapportert av både lærer og elever på undersøkelser som bruker MDS3 School Climate-skalaer om lærertilknytning og elevtilknytning (lærerversjon) og elev-lærer og elev-elev-relasjoner (elevversjon)
|
Gis først ved baseline (før intervensjonen startes)
|
|
Lærers bruk av sosial emosjonell læring (SEL)
Tidsramme: 3 klasseromsobservasjoner ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Samlet inn av observatører som er innleid av forskerteam som er trent i et observasjonstiltak, kalt ASSIST, som vurderer bruken av SEL i klasserom 3-klasseromsobservasjoner ved baseline.
|
3 klasseromsobservasjoner ved baseline (før intervensjonen settes i gang)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elise Pas, PhD, Johns Hopkins University
- Hovedetterforsker: Tracy Waasdorp, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00015114 (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health)
- 1R01HD102491-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 20-018301 (Annen identifikator: Children's Hospital of Philadelphia)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .