- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05335759
Coachingprogram for reseptorskap for sykepleierstudenter
Coaching-program for å forbedre sykepleiernes oppfatning av lærerskap for studenter: En utforskende prøvelse
Bakgrunn: I løpet av pensumpraksisen til bachelorgraden i sykepleie er studentene forberedt på å gjennomføre en adekvat overgangsprosess til yrkesrollen. Suksessen til dette preparatet avhenger i stor grad av reseptorskap. I denne forstand er det viktig at praksisveiledere er motiverte og føler seg kompetente til å undervise i den kliniske setting. Til tross for dette er det ikke funnet studier som implementerer og evaluerer en intervensjon for å forbedre sykepleiernes oppfatning av preseptorskap til sykepleierstudenter.
Formål: Å evaluere den foreløpige effekten av et coachingprogram for å forbedre sykepleiernes oppfatning av preseptorskap til sykepleierstudenter. Konkret er målet å bestemme effekten av programmet på sykepleiernes opplevde involvering, motivasjon, tilfredshet, barrierer og engasjement for klinisk veiledning.
Metode: En eksplorativ pre-post kvasi-eksperimentell pilotstudie. Femten sykepleiere, den totale populasjonen av sykepleiere som arbeider i medisinsk-kirurgisk avdeling, med minst 1 års erfaring i foredragsskap av studenter, vil bli rekruttert i juni 2022. Alle sykepleierne vil få en intervensjon basert på coaching. Strategiene til dette programmet besto av fem 6-timers økter med bruk av case-studier og rollespillsimuleringer for å jobbe med motivasjonen deres for å utvikle sin lærerrolle i foredraget til sykepleierstudenter og debriefing og en 4-timers boosterøkt syv måneder senere. Instrumentet IMSOC (involvering, motivasjon, tilfredshet, hindringer og engasjement) ble brukt til å vurdere utfall. Det primære resultatet var forskjellen i medianen av sykepleieres involvering, motivasjon, tilfredshet, barrierer og engasjement hos reseptorstudenter før og etter intervensjon (mellom T0-T1 og T0-T2). Endringer innen sykepleiere ble analysert ved hjelp av Wilcoxon-testen for relaterte prøver.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Datainnsamling:
Datainnsamlingen ble delt inn i tre tider: T0, T1 og T2. T0 tilsvarer preintervensjonsdata og T1 og T2 til postintervensjonsdata (T1 etter treningen og T2 etter hele intervensjonsimplementeringen).
Spørreskjema IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment). Dette spørreskjemaet måler involvering, motivasjon, tilfredshet, hindringer og engasjement hos sykepleiere i veiledning av studenter. Det er et validert instrument som viser tilstrekkelige psykometriske egenskaper (samlet Intraclass Correlation Coefficient (ICC) på 0,852 og intern konsistens - Cronbachs α på 0,837). Den består av 33 elementer målt på en 5-punkts Likert-skala (1=helt uenig - 5=helt enig).
Etiske vurderinger:
Denne studien var i samsvar med prinsippene fastsatt i Helsinki-erklæringen og ble godkjent av senterets styre og av Forskningsetisk komité (kode 2022.044). Datalagring fulgte organisk lov 3/2018 om databeskyttelse (LOPDE). Informerte samtykker ble gitt til alle deltakerne. De ble informert muntlig og skriftlig om deres gratis deltakelse, konfidensialiteten til dataene og bruken av dem til vitenskapelige formål.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pamplona, Spania
- University of Navarra
-
Pamplona, Spania, 31008
- Navarre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere som jobber på medisinsk-kirurgisk avdeling.
- Sykepleiere med minst ett års erfaring i forelesning av studenter.
- Sykepleiere som frivillig har sagt ja til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som ikke er i arbeid i studietiden (sykemelding eller svangerskapspermisjon).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Barstacles and Commitment) spørreskjema
Tidsramme: T0 (2022 september-oktober)
|
Sykepleiers involvering, motivasjon, tilfredshet, barrierer og engasjement hos preseptorstudenter Måleverktøy: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørreskjema.
|
T0 (2022 september-oktober)
|
|
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Barstacles and Commitment) spørreskjema
Tidsramme: T1 (november 2022)
|
Sykepleiers involvering, motivasjon, tilfredshet, barrierer og engasjement hos preseptorstudenter Måleverktøy: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørreskjema.
|
T1 (november 2022)
|
|
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Barstacles and Commitment) spørreskjema
Tidsramme: T2 (2023 mai)
|
Sykepleiers involvering, motivasjon, tilfredshet, barrierer og engasjement hos preseptorstudenter Måleverktøy: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørreskjema.
|
T2 (2023 mai)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mónica Vázquez-Calatayud, PhD, University of Navarra
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CPMS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .