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学部看護学生のプリセプターシップのためのコーチングプログラム

学部生のプリセプターシップに対する看護師の認識を改善するためのコーチング プログラム: 探索的試験

背景: 看護の学士号のカリキュラムの実践中に、学生は専門的な役割への適切な移行プロセスを実行する準備ができています。 この準備が成功するかどうかは、指導者としての役割に大きく依存します。 この意味で、実践チューターが意欲的であり、臨床現場で教える能力があると感じることが重要です。 それにもかかわらず、学部の看護学生のプリセプターシップに対する看護師の認識を改善するための介入を実装および評価する研究は見つかっていません。

目的: 学部の看護学生のプリセプターシップに対する看護師の認識を改善するためのコーチング プログラムの予備的な有効性を評価すること。 具体的には、看護師の認知された関与、動機、満足、障壁、および臨床メンタリングへのコミットメントに対するプログラムの影響を判断することを目的としています。

方法: 探索的事前事後準実験的パイロット研究。 2022 年 6 月には、内科・外科病棟で働く看護師の総人口である 15 名の看護師が、学生の指導教官としての経験が 1 年以上あります。 すべての看護師は、コーチングに基づいた介入を受けます。 このプログラムの戦略は、ケース スタディとロールプレイング シミュレーションを使用した 5 回の 6 時間のセッションで構成され、学部生の看護学生の指導者としての指導的役割を開発するための動機付けと報告、および 7 か月後の 4 時間のブースター セッションで構成されていました。 IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) 手段を使用して結果を評価しました。 主な結果は、介入前と介入後 (T0-T1 と T0-T2 の間) の指導学生における看護師の関与、動機付け、満足度、障壁、およびコミットメントの中央値の差でした。 看護師内の変化は、関連するサンプルの Wilcoxon 検定を使用して分析されました。

調査の概要

詳細な説明

データ収集:

データ収集は、T0、T1、T2 の 3 回に分けて行いました。 T0 は介入前のデータに対応し、T1 と T2 は介入後のデータに対応します (トレーニング後の T1 と介入全体の実装後の T2)。

IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート。 このアンケートは、学生の個別指導における看護師の関与、動機、満足度、障害、およびコミットメントを測定します。 これは、適切な心理測定特性 (0.852 の全体的なクラス内相関係数 (ICC) および内部一貫性 - 0.837 のクロンバックのα) を示す検証済みの手段です。 これは、5 段階のリッカート スケール (1 = 強く同意しない - 5 = 強く同意する) で測定された 33 項目で構成されます。

倫理的配慮:

この研究は、ヘルシンキ宣言に定められた原則に準拠しており、センターの理事会と研究倫理委員会 (コード 2022.044) によって承認されました。 データ保管は、データ保護に関する基本法 3/2018 (LOPDE) に準拠しています。 インフォームド コンセントは、すべての参加者に与えられました。 参加者は、自由参加、データの機密保持、および科学的目的での使用について、口頭および書面で通知されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pamplona、スペイン
        • University of Navarra
      • Pamplona、スペイン、31008
        • Navarre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

介入評価時に内科・外科病棟で働く臨床看護師が、サンプルが採取された対象集団でした。

説明

  • 包含基準:

    • 内科・外科病棟で働く看護師。
    • 学生指導の経験が1年以上ある看護師。
    • 研究への参加に自発的に同意した看護師。
  • 除外基準:

    • 研究期間中に働いていない看護師(病気休暇または出産休暇)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート
時間枠:T0(2022年9月~10月)

指導学生における看護師の関与、動機付け、満足度、障壁、およびコミットメント

測定ツール: IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート。

  • 関与: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • モチベーション: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • 満足度: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 項目。
  • 障害物: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 つの項目。
  • コミットメント: 5 段階のリッカート スケール [5 = 不適切 - 25 = 優れている] で測定された 5 つの項目。
T0(2022年9月~10月)
IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート
時間枠:T1(2022年11月)

指導学生における看護師の関与、動機付け、満足度、障壁、およびコミットメント

測定ツール: IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート。

  • 関与: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • モチベーション: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • 満足度: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 項目。
  • 障害物: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 つの項目。
  • コミットメント: 5 段階のリッカート スケール [5 = 不適切 - 25 = 優れている] で測定された 5 つの項目。
T1(2022年11月)
IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート
時間枠:T2 (2023 年 5 月)

指導学生における看護師の関与、動機付け、満足度、障壁、およびコミットメント

測定ツール: IMSOC (関与、動機、満足、障害、コミットメント) アンケート。

  • 関与: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • モチベーション: 5 段階のリッカート スケール [8 = 不適切 - 40 = 優れている] で測定された 8 項目。
  • 満足度: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 項目。
  • 障害物: 5 段階のリッカート スケール [6 = 不適切 - 30 = 優れている] で測定された 6 つの項目。
  • コミットメント: 5 段階のリッカート スケール [5 = 不適切 - 25 = 優れている] で測定された 5 つの項目。
T2 (2023 年 5 月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mónica Vázquez-Calatayud, PhD、University of Navarra

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月18日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月2日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CPMS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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