Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ACBT og høyfrekvente brystveggsvingninger hos KOLS-pasienter

4. januar 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av aktiv syklus av pusteteknikk og høyfrekvent brystveggsvingning hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med hypersekresjon av slim har en tendens til å vise økt frekvens av infeksjonseksaserbasjoner og en brattere skråning av nedgang i lungefunksjonen. Forbedret slimhinneclearance med høyfrekvente brystveggsoscillasjonsenheter (HFCWO) som tidligere ble brukt hos pasienter med cystisk fibrose og bronkiektase, kan tilby muligheten for fellesskapsbasert, selvstyrt terapi for å forbedre livskvaliteten og lungefunksjonen. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av aktiv pustesyklus og høyfrekvente svingninger i brystveggen ved kronisk obstruktiv lungesykdom. Denne studien vil være en randomisert klinisk studie og vil bli utført ved Fysioterapiavdelingen ved DHQ Hospital NAROWAL. Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder. Konsekutiv prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene. En prøvestørrelse på totalt 42 pasienter vil bli tatt i denne studien. Pasientene vil bli delt inn i to grupper. BODE Index vil bli brukt som resultatmålingsverktøy. Gruppe A vil motta den aktive syklusen av pusteteknikk, og den vil utføres to ganger om dagen i 4 ukers intervensjonsperiode i 20 minutter. Gruppe B vil motta høyfrekvente brystveggsvingninger ved 13-15Hz oscillerende frekvens i 20 minutter to ganger daglig i 4 uker. De innsamlede dataene vil bli analysert på SPSS - 25.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Narowal, Punjab, Pakistan, 51601
        • DHQ Hospital Narowal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med klar bevissthet, stabile vitale tegn og evne til å samarbeide
  • Stadium 3-4 KOLS i henhold til GULL-kriterier
  • Voksne pasienter
  • Pasient som hadde gitt informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for invasiv mekanisk ventilasjon
  • Aktiv lungetuberkulose
  • Brystveggstraumer
  • Thorax- eller abdominale operasjoner de siste tre månedene.
  • Tilstedeværelse av pacemaker, kunstig stunt eller hjertesvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv syklus av pusteteknikk
Gruppe A vil motta Aktiv syklus av pusteteknikk med rutinemessig brystfysioterapi.
Aktiv syklus av pusteteknikk og den vil utføres to ganger om dagen i 4 ukers intervensjonsperiode i 20 minutter
Aktiv komparator: Høyfrekvent svingning i brystveggen
Gruppe B vil motta høyfrekvente brystveggsvingninger med rutinemessig brystfysioterapi
Høyfrekvente brystveggsvingninger ved 13-15Hz oscillerende frekvens i 20 minutter to ganger daglig i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BODE-indeks
Tidsramme: 4. uke

BODE-indeksen er et verktøy som brukes av helsepersonell til å forutsi dødeligheten av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) Sluttskåren til BODE-indeksen varierer fra 0 til 10 poeng; høyere indeksverdi, jo verre er pasientens tilstand. Deltakerne ble delt inn i fire kvartiler for analysen i henhold til deres BODE-indeksscore, kvartil I er en skår på 0-2 poeng, kvartil II 3-4 poeng, kvartil III v 5-6 poeng, og kvartil IV er en poengsum på 7-10 poeng.

BODE Index Scale score ved baseline og 4. uke

4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere