Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ACBT og højfrekvente brystvægsoscillationer hos KOL-patienter

4. januar 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af aktiv cyklus af vejrtrækningsteknik og højfrekvent brystvægssvingning hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med hypersekretion af slim har en tendens til at udvise øget hyppighed af infektionseksacerbationer og en stejlere hældning af fald i lungefunktionen. Forbedret slimhindeclearance med højfrekvente chest wall oscillation (HFCWO) enheder, der tidligere blev brugt til patienter med cystisk fibrose og bronkiektasi, kan give mulighed for samfundsbaseret, selvstyret terapi for at forbedre livskvaliteten og lungefunktionen. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af den aktive vejrtrækningscyklus og højfrekvente brystvægsoscillationer ved kronisk obstruktiv lungesygdom. Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg og vil blive udført på Fysioterapiafdelingen på DHQ Hospital NAROWAL. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på seks måneder. Konsekutiv prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indsamle dataene. En prøvestørrelse på i alt 42 patienter vil blive taget i denne undersøgelse. Patienterne vil blive opdelt i to grupper. BODE Index vil blive brugt som resultatmålingsværktøj. Gruppe A vil modtage den aktive cyklus af åndedrætsteknikken, og den udføres to gange dagligt i 4 ugers interventionsperiode i 20 minutter. Gruppe B vil modtage højfrekvente brystvægsoscillationer ved 13-15Hz oscillerende frekvens i 20 minutter to gange dagligt i 4 uger. De indsamlede data vil blive analyseret på SPSS - 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Narowal, Punjab, Pakistan, 51601
        • DHQ Hospital Narowal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med klar bevidsthed, stabile vitale tegn og evne til at samarbejde
  • Trin 3-4 KOL efter GULD kriterier
  • Voksne patienter
  • Patient, der havde givet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for invasiv mekanisk ventilation
  • Aktiv lungetuberkulose
  • Brystvægstraumer
  • Thorax- eller abdominale operationer inden for de sidste tre måneder.
  • Tilstedeværelse af pacemaker, kunstigt stunt eller hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv cyklus af vejrtrækningsteknik
Gruppe A vil modtage Aktiv cyklus af vejrtrækningsteknik med rutinemæssig brystfysioterapi.
Andet: Aktiv cyklus af vejrtrækning
Aktiv cyklus af vejrtrækningsteknik, og den udføres to gange om dagen i 4 ugers interventionsperiode i 20 minutter
Aktiv komparator: Højfrekvent oscillation af brystvæggen
Gruppe B vil modtage højfrekvente brystvægssvingninger med rutinemæssig brystfysioterapi
Andet: Højfrekvent oscillation af brystvæggen
Højfrekvente brystvægssvingninger ved 13-15Hz oscillerende frekvens i 20 minutter to gange dagligt i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BODE-indeks
Tidsramme: 4. uge

BODE-indekset er et værktøj, der bruges af sundhedspersonale til at forudsige dødeligheden af ​​kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) Den endelige score for BODE-indekset varierer fra 0 til 10 point; højere indeksværdi, jo værre er patientens tilstand. Deltagerne blev inddelt i fire kvartiler til analysen i henhold til deres BODE-indeksscore, kvartil I er en score på 0-2 point, kvartil II 3-4 point, kvartil III v 5-6 point, og kvartil IV er en score på 7-10 point.

BODE Index Scale score ved baseline og 4. uge
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0321

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv cyklus af vejrtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner