ACBT y oscilaciones de la pared torácica de alta frecuencia en pacientes con EPOC
4 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos del ciclo activo de la técnica de respiración y la oscilación de la pared torácica de alta frecuencia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con hipersecreción de moco tienden a demostrar una mayor frecuencia de exacerbaciones infecciosas y una pendiente más pronunciada de disminución de la función pulmonar.
El aclaramiento mejorado de la mucosa con dispositivos de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia (HFCWO) utilizados anteriormente en pacientes con fibrosis quística y bronquiectasia puede ofrecer la oportunidad de una terapia autoadministrada basada en la comunidad para mejorar la calidad de vida y la función pulmonar.
El objetivo de este estudio es comparar los efectos del ciclo activo de la respiración y las oscilaciones de la pared torácica de alta frecuencia en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en el Departamento de Fisioterapia del Hospital DHQ NAROWAL.
El estudio se completará en el plazo de seis meses.
Se utilizará la técnica de muestreo consecutivo para recolectar los datos.
En este estudio se tomará un tamaño de muestra de Total 42 pacientes.
Los pacientes se dividirán en dos grupos.
El índice BODE se utilizará como herramienta de medición de resultados.
El grupo A recibirá el ciclo activo de técnica de respiración y se realizará dos veces al día durante un período de intervención de 4 semanas durante 20 minutos.
El grupo B recibirá oscilaciones de la pared torácica de alta frecuencia a una frecuencia de oscilación de 13-15 Hz durante 20 minutos dos veces al día durante 4 semanas.
Los datos recopilados serán analizados en SPSS - 25.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
-
Narowal, Punjab, Pakistán, 51601
- DHQ Hospital Narowal
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con conciencia clara, signos vitales estables y capacidad para cooperar
- EPOC estadio 3-4 según criterios GOLD
- Pacientes adultos
- Paciente que había dado su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Necesidad de ventilación mecánica invasiva
- Tuberculosis pulmonar activa
- Traumatismo de la pared torácica
- Operaciones torácicas o abdominales en los últimos tres meses.
- Presencia de marcapasos cardíaco, truco artificial o insuficiencia cardíaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ciclo activo de la técnica de respiración.
El grupo A recibirá un ciclo activo de técnica de respiración con fisioterapia torácica de rutina.
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Ciclo activo de técnica de respiración y se realizará dos veces al día durante un período de intervención de 4 semanas durante 20 minutos.
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Comparador activo: Oscilación de la pared torácica de alta frecuencia
El grupo B recibirá oscilaciones de la pared torácica de alta frecuencia con fisioterapia torácica de rutina
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Oscilaciones de la pared torácica de alta frecuencia a una frecuencia de oscilación de 13-15 Hz durante 20 minutos dos veces al día durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice BODE
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El índice BODE es una herramienta que utilizan los profesionales sanitarios para predecir la tasa de mortalidad por enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La puntuación final del índice BODE oscila entre 0 y 10 puntos; cuanto mayor sea el valor del índice, peor es la condición del paciente. Los participantes se dividieron en cuatro cuartiles para el análisis según su puntuación del índice BODE, el cuartil I es una puntuación de 0-2 puntos, el cuartil II 3-4 puntos, el cuartil III v 5-6 puntos y el cuartil IV es una puntuación de 7-10 puntos. Puntuación de la escala del índice BODE al inicio y en la cuarta semana |
4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Shen M, Li Y, Ding X, Xu L, Li F, Lin H. Effect of active cycle of breathing techniques in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review of intervention. Eur J Phys Rehabil Med. 2020 Oct;56(5):625-632. doi: 10.23736/S1973-9087.20.06144-4. Epub 2020 May 13.
- Barto TL, Maselli DJ, Daignault S, Stiglich J, Porter J, Kraemer C, Hansen G. Real-life experience with high-frequency chest wall oscillation vest therapy in adults with non-cystic fibrosis bronchiectasis. Ther Adv Respir Dis. 2020 Jan-Dec;14:1753466620932508. doi: 10.1177/1753466620932508.
- Ntritsos G, Franek J, Belbasis L, Christou MA, Markozannes G, Altman P, Fogel R, Sayre T, Ntzani EE, Evangelou E. Gender-specific estimates of COPD prevalence: a systematic review and meta-analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018 May 10;13:1507-1514. doi: 10.2147/COPD.S146390. eCollection 2018.
- Weycker D, Hansen GL, Seifer FD. Outcomes with high-frequency chest wall oscillation among patients with non-CF bronchiectasis or COPD. American Thoracic Society. 2017. 7. Sievert CE, Beaner BCA, Sievert C. Using High Frequency Chest Wall Oscillation in a Bronchiectasis Patient Population: An Outcomes-Based Case Review. Respiratory Therapy. 2016;10:01.
- Allam NM, Badawy MM. Does High-Frequency Chest Wall Oscillation Have an Impact on Improving Pulmonary Function in Patients With Smoke Inhalation Injury? J Burn Care Res. 2021 Mar 4;42(2):300-304. doi: 10.1093/jbcr/iraa147.
- Gonzalez-Bellido V, Velaz-Baza V, Blanco-Moncada E, Del Carmen Jimeno Esteo M, Cuenca-Zaldivar JN, Colombo-Marro A, Donadio MVF, Torres-Castro R. Immediate Effects and Safety of High-Frequency Chest Wall Compression Compared to Airway Clearance Techniques in Non-Hospitalized Infants With Acute Viral Bronchiolitis. Respir Care. 2021 Mar;66(3):425-433. doi: 10.4187/respcare.08177. Epub 2020 Nov 3.
- Shen MD, Guo LR, Li YW, Gao RT, Sui X, Du Z, Xu LQ, Shi HY, Ni YY, Zhang X, Pang Y, Zhang W, Yu TZ, Li F. Role of the active cycle of breathing technique combined with phonophoresis for the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD): study protocol for a preliminary randomized controlled trial. Trials. 2021 Mar 23;22(1):228. doi: 10.1186/s13063-021-05184-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/22/0321
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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