Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ACBT en hoogfrequente borstwandoscillaties bij COPD-patiënten

4 januari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van actieve ademhalingscyclus en hoogfrequente oscillatie van de borstwand bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD) -patiënten met hypersecretie van slijm hebben de neiging om een ​​verhoogde frequentie van infectieuze exacerbaties en een steilere helling van achteruitgang van de longfunctie te vertonen. Verbeterde mucosale klaring met hoogfrequente thoraxwandoscillatie (HFCWO) -apparaten die eerder werden gebruikt bij patiënten met cystische fibrose en bronchiëctasie, kunnen de mogelijkheid bieden voor op de gemeenschap gebaseerde, zelfbeheerde therapie om de kwaliteit van leven en de longfunctie te verbeteren. Het doel van deze studie is om de effecten van actieve ademhalingscyclus en hoogfrequente oscillaties van de borstwand bij chronische obstructieve longziekte te vergelijken. Deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn en zal worden uitgevoerd op de afdeling Fysiotherapie van het DHQ-ziekenhuis NAROWAL. Het onderzoek zal binnen de tijdsduur van zes maanden worden afgerond. Opeenvolgende bemonsteringstechniek zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen. In dit onderzoek zal een steekproef van in totaal 42 patiënten worden genomen. De patiënten zullen in twee groepen worden verdeeld. BODE Index zal worden gebruikt als instrument om de uitkomst te meten. Groep A krijgt de actieve cyclus van ademhalingstechniek en wordt twee keer per dag uitgevoerd gedurende een interventieperiode van 4 weken gedurende 20 minuten. Groep B zal gedurende 4 weken twee keer per dag gedurende 20 minuten hoogfrequente oscillaties van de borstwand ontvangen met een oscillatiefrequentie van 13-15 Hz. De verzamelde gegevens worden geanalyseerd op SPSS - 25.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Narowal, Punjab, Pakistan, 51601
        • DHQ Hospital Narowal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met een helder bewustzijn, een stabiel levensteken en het vermogen om samen te werken
  • Stadium 3-4 COPD volgens GOLD-criteria
  • Volwassen patiënten
  • Patiënt die geïnformeerde toestemming had gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Behoefte aan invasieve mechanische ventilatie
  • Actieve longtuberculose
  • Trauma aan de borstwand
  • Thoracale of abdominale operaties in de afgelopen drie maanden.
  • Aanwezigheid van een pacemaker, kunstmatige stunt of hartfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve cyclus van ademhalingstechniek
Groep A krijgt een actieve cyclus van ademhalingstechniek met routinematige fysiotherapie op de borst.
Ander: Actieve ademhalingscyclus
Actieve cyclus van ademhalingstechniek en het wordt twee keer per dag uitgevoerd gedurende een interventieperiode van 4 weken gedurende 20 minuten
Actieve vergelijker: Hoogfrequente oscillatie van de borstwand
Groep B krijgt hoogfrequente thoraxwandoscillaties met routinematige thoraxfysiotherapie
Ander: Hoogfrequente oscillatie van de borstwand
Hoogfrequente oscillaties van de borstwand met een oscillatiefrequentie van 13-15 Hz gedurende 20 minuten tweemaal per dag gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BODE-index
Tijdsspanne: 4e week

De BODE-index is een hulpmiddel dat door zorgprofessionals wordt gebruikt om het sterftecijfer aan chronische obstructieve longziekte (COPD) te voorspellen. De eindscore van de BODE-index varieert van 0 tot 10 punten; hoe hoger de indexwaarde, hoe slechter de toestand van de patiënt. De deelnemers werden voor de analyse verdeeld in vier kwartielen op basis van hun BODE-indexscore, kwartiel I is een score van 0-2 punten, kwartiel II 3-4 punten, kwartiel III v 5-6 punten en kwartiel IV is een score van 7-10 punten.

BODE Index Scale-score bij aanvang en 4e week
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/22/0321

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Actieve ademhalingscyclus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren