- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05475912
Effekt av Talocrural Joint Thrust Manipulation på mekaniske korsryggsmerter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Kashmala Saleem
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.
- Deltakerens vilje.
- Aldersgruppe mellom 21-45 år (både menn og kvinner).
- Lokaliserte, korsryggsmerter - Subakutte (6-12 uker) og kroniske korsryggsmerter (12 uker og oppover)
- Asymptomatisk ankel - pronert fot, flat fot, helbredede ankelskader.
- Test for inkludering av fot: Feiss line test (Medial Longitudinal Arch Angle), Stress Test for ankel ligamenter (Anterior Drawer Test, Talar Tilt Test, Eversion Stress Test).
Ekskluderingskriterier:
Deltaker som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
- Enhver nylig skade på ryggraden eller underekstremiteten.
- Eventuelle uhelbredte ankelskader.
- Pasienter med nevrologiske underskudd som parestesi, nummenhet og svakhet i underekstremiteter.
- Spondylolyse eller enhver defekt eller stressfraktur i pars interarticularis i vertebralbuen.
- Spondylolistese eller enhver forskyvning av ryggvirvel.
- Spinalfraktur eller traumer i ryggraden.
- Spinal svulster (både primær og metastatisk svulst).
- Spinalkirurgi som lumbal dekompresjonskirurgi, lumbal fusjonskirurgi.
- Kunstig skiverstatningskirurgi.
- Svangerskap.
- Skiveprolaps som fremspring, prolaps, ekstrudering og sekvestrering.
- Enhver ryggradskurvaturdefekt.
- Mottatt steroidinjeksjon innen de siste 3 månedene.
- Anamnese med systemisk lidelse og malignitet.
- Diagnostiserte diabetikere.
- Diagnostiserte osteoporotiske pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: gruppe A, konvensjonell fysisk terapibehandling
Gruppe A vil bli gitt, Elektroterapi-modaliteter behandling: Varmpakke - 20 min, Transkutan elektrisk nervestimulator - 30 min og vil utføre aktive øvelser inkludert; Kne-til-bryst-øvelse, Hamstring-strekk, bekkenoverbygging, bekkentilt, strekkøvelse for lumbalrotasjon.( 1 sett
med 10 reps av hver øvelse) Hjemmetreningsplan og forholdsregler; Utfør de ovennevnte aktive øvelsene, 3 økter per dag (1 sett x 10 reps) vil også bli gitt til gruppe A.
|
Hver gruppe vil motta behandling tre ganger per uke i 3 uker totalt 7 økter.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Gruppe B, Talocrural leddmanipulasjon og konvensjonell fysioterapibehandling
gruppe B vil bli gitt, talocrural leddmanipulasjon med elektroterapi Modaliteter behandling: Varmpakke - 20 min, transkutan elektrisk nervestimulator - 30 min og vil utføre aktive øvelser inkludert; Kne-til-bryst-øvelse, hamstringsstrekk, bekkenoverbygging, bekkentilt, lumbalrotasjonsstrekk trening.(1 sett
med 10 reps av hver øvelse) Hjemmetreningsplan og forholdsregler; Utfør de ovennevnte aktive øvelsene, 3 økter per dag (1 sett x 10 reps) vil også bli gitt til gruppe B.
|
Hver gruppe vil motta behandling tre ganger per uke i 3 uker totalt 7 økter.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 7 dager
|
Effekter av Thrust Manipulation av Talo-crural ledd sammen med konvensjonell fysioterapibehandling vil bli observert på mekaniske korsryggsmerter, gjennom visuell analog skala. Funn antydet at 100 mm VAS-klassifiseringer på 0 til 4 mm kan betraktes som ingen smerte; 5 til 44 mm, mild smerte; 45 til 74 mm, moderat smerte; og 75 til 100 mm, sterke smerter. vurdering vil bli gjort på baseline, før intervensjon, på 4. økt etter intervensjon og på 7. økt etter intervensjon. |
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modifisert oswestry uførhetsindeks
Tidsramme: 7 dager
|
Effekter av Thrust Manipulation av Talo-crural ledd sammen med konvensjonell fysioterapibehandling vil bli observert på livskvalitet blant pasienter med mekaniske korsryggsmerter, gjennom modifisert funksjonshemmingsindeks. ODI består av 10 spørsmål. Hvert spørsmål gis fra 0-5 (minimum til maksimum) Vurdering vil bli gjort på baseline, før intervensjon, på 4. økt etter intervensjon og på 7. økt etter intervensjon. |
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01075 Kashmala
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .