Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Talocrural Joint Thrust Manipulation på mekaniske korsryggsmerter

24. juli 2022 oppdatert av: Riphah International University
Blant alle funksjonshemmende muskel- og skjelettlidelser er uspesifikke korsryggsmerter mest utbredt og universell tilstand. Dens utbredelse har økt over år og påvirker nesten alle i en eller annen fase av livet. Selv om det er mange årsaker til korsryggsmerter som stillesittende livsstil, depresjon, dårlig ernæringsfysiolog kosthold og så videre, men feil holdning er også en av de bemerkelsesverdige årsakene til korsryggsmerter som ikke kan overses. Feil holdning kan oppstå på grunn av uregelmessige kroppskomponenter, for eksempel atypisk fotbiomekanikk. Siden underekstremiteten er koblet sammen i en lukket kjede, fører atypisk fotbiomekanikk til forstyrrelser i hele kjeden som stiger opp til ryggraden, stresser ryggradens myke vev, forstyrrer dens normale anatomiske posisjon og forårsaker korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Underekstremiteten består av alle strukturer fra føtter til bekken, og danner en lukket mekanisk kjede. Hvis et segment i denne kjeden er ute av sin nøytrale posisjon, påvirker det hele kjeden. Som, hvis en fot er ute av sin justering kan bli flatet eller svært pronert, vil det resultere i ankel intern rotasjon, dvs. under den tidlige stillingsfasen av gangarten Når foten pronerer, krenger calcaneus seg mens talus addukter og plantar bøyer seg. Denne inferomediale translasjonen av talus resulterer i innoverrotasjon av leggen og kneet. Innvendig rotasjon av kneet, få deretter lårbenet til å rotere medialt (internt) og bekkenet til å vippe fremad. Denne økte vippingen av bekkenet øker krumningen av korsryggen. Overdreven kurve i korsryggen gir overdreven belastning på muskler, sener og leddbånd i korsryggen, noe som får dem til å betenne seg og resulterende smerter. Denne dominoeffekten forklarer hvordan en feilstilling i foten ender opp med å påvirke helsen til korsryggen negativt og en kilde til uspesifikke korsryggsmerter. Selv om direkte behandling av korsryggen er viktig for LBP, er ankelstrategi nødvendig for å for å korrigere ryggmargsubalansen. Denne forskningen fortsatte med tanken på å ta en hel tilnærming, det vil si å behandle hovedårsaken, forårsake LBP i stedet for bare å bruke en spesifikk tilnærming, det vil si å gi bare symptomatisk behandling for smertelindring. Med denne tilnærmingen tas talocrural/ankelleddet innenfor fysioterapibehandlingssfæren gjennom manipulasjonsteknikk sammen med konvensjonell fysioterapiprotokoll for LBP i den nåværende studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Kashmala Saleem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.

    • Deltakerens vilje.
    • Aldersgruppe mellom 21-45 år (både menn og kvinner).
    • Lokaliserte, korsryggsmerter - Subakutte (6-12 uker) og kroniske korsryggsmerter (12 uker og oppover)
    • Asymptomatisk ankel - pronert fot, flat fot, helbredede ankelskader.
    • Test for inkludering av fot: Feiss line test (Medial Longitudinal Arch Angle), Stress Test for ankel ligamenter (Anterior Drawer Test, Talar Tilt Test, Eversion Stress Test).

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.

    • Enhver nylig skade på ryggraden eller underekstremiteten.
    • Eventuelle uhelbredte ankelskader.
    • Pasienter med nevrologiske underskudd som parestesi, nummenhet og svakhet i underekstremiteter.
    • Spondylolyse eller enhver defekt eller stressfraktur i pars interarticularis i vertebralbuen.
    • Spondylolistese eller enhver forskyvning av ryggvirvel.
    • Spinalfraktur eller traumer i ryggraden.
    • Spinal svulster (både primær og metastatisk svulst).
    • Spinalkirurgi som lumbal dekompresjonskirurgi, lumbal fusjonskirurgi.
    • Kunstig skiverstatningskirurgi.
    • Svangerskap.
    • Skiveprolaps som fremspring, prolaps, ekstrudering og sekvestrering.
    • Enhver ryggradskurvaturdefekt.
    • Mottatt steroidinjeksjon innen de siste 3 månedene.
    • Anamnese med systemisk lidelse og malignitet.
    • Diagnostiserte diabetikere.
    • Diagnostiserte osteoporotiske pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: gruppe A, konvensjonell fysisk terapibehandling
Gruppe A vil bli gitt, Elektroterapi-modaliteter behandling: Varmpakke - 20 min, Transkutan elektrisk nervestimulator - 30 min og vil utføre aktive øvelser inkludert; Kne-til-bryst-øvelse, Hamstring-strekk, bekkenoverbygging, bekkentilt, strekkøvelse for lumbalrotasjon.( 1 sett med 10 reps av hver øvelse) Hjemmetreningsplan og forholdsregler; Utfør de ovennevnte aktive øvelsene, 3 økter per dag (1 sett x 10 reps) vil også bli gitt til gruppe A.
Hver gruppe vil motta behandling tre ganger per uke i 3 uker totalt 7 økter.
Andre navn:
  • Gruppe B, manipulasjon
EKSPERIMENTELL: Gruppe B, Talocrural leddmanipulasjon og konvensjonell fysioterapibehandling
gruppe B vil bli gitt, talocrural leddmanipulasjon med elektroterapi Modaliteter behandling: Varmpakke - 20 min, transkutan elektrisk nervestimulator - 30 min og vil utføre aktive øvelser inkludert; Kne-til-bryst-øvelse, hamstringsstrekk, bekkenoverbygging, bekkentilt, lumbalrotasjonsstrekk trening.(1 sett med 10 reps av hver øvelse) Hjemmetreningsplan og forholdsregler; Utfør de ovennevnte aktive øvelsene, 3 økter per dag (1 sett x 10 reps) vil også bli gitt til gruppe B.
Hver gruppe vil motta behandling tre ganger per uke i 3 uker totalt 7 økter.
Andre navn:
  • Gruppe B, manipulasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 7 dager

Effekter av Thrust Manipulation av Talo-crural ledd sammen med konvensjonell fysioterapibehandling vil bli observert på mekaniske korsryggsmerter, gjennom visuell analog skala.

Funn antydet at 100 mm VAS-klassifiseringer på 0 til 4 mm kan betraktes som ingen smerte; 5 til 44 mm, mild smerte; 45 til 74 mm, moderat smerte; og 75 til 100 mm, sterke smerter.

vurdering vil bli gjort på baseline, før intervensjon, på 4. økt etter intervensjon og på 7. økt etter intervensjon.

7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert oswestry uførhetsindeks
Tidsramme: 7 dager

Effekter av Thrust Manipulation av Talo-crural ledd sammen med konvensjonell fysioterapibehandling vil bli observert på livskvalitet blant pasienter med mekaniske korsryggsmerter, gjennom modifisert funksjonshemmingsindeks.

ODI består av 10 spørsmål. Hvert spørsmål gis fra 0-5 (minimum til maksimum)

Vurdering vil bli gjort på baseline, før intervensjon, på 4. økt etter intervensjon og på 7. økt etter intervensjon.

7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/01075 Kashmala

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere