Utnytte potensialet til nevral oppmerksomhetskontroll for å overvinne hørselshemming (NeurAttContr)
Denne studien vil forbedre forståelsen av de cerebrale mekanismene som ligger til grunn for kontrollen av auditiv selektiv oppmerksomhet og evaluere potensialet til nevromodulering for å forbedre nevral oppmerksomhetskontroll som en mulig måte å overvinne hørselshemming.
Først vil elektroencefalografi (EEG) bli brukt for å identifisere nevrale markører for auditiv oppmerksomhet hos personer med hørselstap (HL), tinnitus (TI) og normal hørsel (NH). Etterpå vil viktigheten av de identifiserte markørene for oppmerksomhetskontroll bli testet ved bruk av ikke-invasiv transkraniell vekselstrømstimulering (tACS) og neurofeedback (NF).
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hørselstap og tilhørende tilstander som tinnitus er den fjerde høyeste årsaken til funksjonshemming på verdensbasis, med estimerte årlige kostnader på over 750 milliarder dollar. På grunn av økningen og aldring av den globale befolkningen, vokser antallet mennesker med hørselshemming i et raskt tempo. Dessuten øker forekomsten av støyindusert hørselshemming også i yngre populasjoner. En vanlig klage hos hørselshemmede er den betydelige nedgangen i taleforståelse under utfordrende lytteforhold. Disse situasjonene inkluderer typisk etterklang, bakgrunnsstøy eller flere høyttalere, og de krever at lytteren retter oppmerksomheten selektivt mot en mållydkilde (f.eks. samtalepartneren) og undertrykker forstyrrende lyder i bakgrunnen (f.eks. fra høyttalere som ikke er til stede).
Auditive proteser med pinna-imiterende mikrofoner kan forbedre lokaliseringen av en mållydkilde gjennom sensorisk forbedring av romlige signaler i det akustiske signalet. Imidlertid er fordelen med ytterligere sensorisk informasjon begrenset på grunn av manglende implementering av oppmerksomhetskontroll som vil tillate selektiv forsterkning av mållydkilden og undertrykkelse av irrelevant distraherende støy.
Spørsmålet om hvordan hjernen instansierer oppmerksomhetsfiltermekanismer som kontrollerer målforsterkning og distraktorundertrykkelse har vakt stor interesse innen kognitiv nevrovitenskap. Nevrale markører for auditiv oppmerksomhet som lateralisert oscillerende hjerneaktivitet i alfa-frekvensbåndet (~8-12Hz) og den forbedrede nevrale sporingen av tilstedeværende eller tilstedeværende tale har vært knyttet til ovenfra-ned kontroll av oppmerksomhet. Imidlertid er det innbyrdes forholdet mellom disse nevrale markørene fortsatt underutforsket. Videre er den funksjonelle rollen til alfabåndsvingninger i auditiv oppmerksomhet underspesifisert, da de potensielt kan implementere målforbedring og distraktorundertrykkelse. Til sammen begrenser dette forståelsen av det nevro-kognitive grunnlaget for oppmerksomhet.
Det foreslåtte prosjektet tar sikte på å løse dette problemet ved å forbedre etterforskernes forståelse av de cerebrale mekanismene som ligger til grunn for kontrollen av auditiv selektiv oppmerksomhet. Det skisserte forskningsprosjektet vil teste hypotesen om at personer med nedsatt hørsel har mangler i auditiv distraktorhemming som reflekteres av ineffektiv nevral undertrykkelse av irrelevant informasjon. Denne hypotesen vil bli undersøkt i tre ulike forskningslinjer. I forskningslinje 1 vil jeg teste et nytt rammeverk hos individer som lider av sensorineuralt hørselstap eller tinnitus som gjør det mulig å dissosiere målseleksjon og distraktorundertrykkelse på nevralt nivå basert på elektroencefalografi (EEG) opptak. I forskningslinje 2-3 vil jeg deretter evaluere potensialet til elektrisk hjernestimulering og nevrofeedback for å forbedre auditiv distraktorundertrykkelse. Resultatene av dette prosjektet vil ha teoretiske implikasjoner for gjeldende modeller for auditiv oppmerksomhet og taleforståelse ved å spesifisere den funksjonelle rollen til oscillerende hjerneaktivitet hos normalhørende individer og hørselshemmede populasjoner. Utover dette vil denne forskningen bidra med ny innsikt i hvordan kontrollen av auditiv selektiv oppmerksomhet kan implementeres i et hjerne-datamaskin-grensesnitt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Basil Preisig, Dr.
- Telefonnummer: +41 44 634 21 85
- E-post: basil.preisig@uzh.ch
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Sveits, 8090
- Rekruttering
- University of Zurich
-
Ta kontakt med:
- Basil Preisig, Dr.
- E-post: basil.preisig@uzh.ch
-
Ta kontakt med:
- Nataliya Fartdinova, MA
- E-post: nataliya.fartdinova@uzh.ch
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18-35 / 55-75
- Tysk som førstespråk
- Normalt eller korrigert til normalt syn
- Høyrehendt
- Normal hørsel, hørselshemming eller tinnitus (se spesifisert inkludering)
- Normal hørsel: ≤20 desibel (dB) hørselsnivå (HL) ved frekvenser fra 250 Hz til 8000 Hz for begge ørene.
Spesifisert inkludering for eksperiment 1, 2, 3 og 4:
- Hørselstap:
- bilateralt symmetrisk sensorineuralt hørselstap
- terskler for ren tone på ≥25 dB HL ved en eller flere frekvenser mellom 250 Hz og 8000 Hz og forskjeller i terskler over de to ørene på ≤20 dB ved hver frekvens.
- Tinnitus:
- Vedvarende kronisk tinnitus med varighet på mer enn 3 måneder
- Tinnitus med et tinnitus-handicap Inventar klasse 2 til 4 (18-76 poeng)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-symmetrisk hørselstap
- Oppvokst to- eller flerspråklig (andre språk ervervet tidligere enn 6 år)
- Kvinner som for øyeblikket er gravide eller ammer
Anamnese med hjerneskade eller nevrologisk lidelse (y/n)
• For eksempel hjerneslag, traumatisk hjerneskade, hjernekirurgi, epilepsi mm.
- Dysleksi
- Historie med psykiatrisk lidelse
- Nylig forbruk av rusmidler
- Kjent eller mistenkt narkotika- eller alkoholmisbruk
- Medisiner med kognitive bivirkninger (f.eks. psykoaktive medisiner eller sovemedisiner)
- Metalliske implantater i hoderegionen (unntatt faste tannreguleringer og tannfyllinger)
- Enhver implantert medisinsk enhet (f.eks. pacemakere)
- Tidligere påmelding i et av forsøkene som omfatter hovedundersøkelsesplanen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Forsøk 1 - Normal hørsel - AAT
Hver deltaker som er tildelt den normale hørselsgruppen vil gjennomgå en eksperimentell sesjon der EEG registreres mens deltakerne utfører en auditiv oppmerksomhetsoppgave (AAT).
|
|
|
Ingen inngripen: Forsøk 1 - Hørselshemmede - AAT
Hver deltaker som er tildelt den normale hørselshemmede gruppen vil gjennomgå en eksperimentell økt hvor EEG registreres mens deltakerne utfører en auditiv oppmerksomhetsoppgave (AAT).
|
|
|
Ingen inngripen: Forsøk 2 - normal hørsel _ SAT
Hver deltaker som er tildelt den normale hørselsgruppen vil gjennomgå en eksperimentell økt der EEG brukes til å måle nevral talesporing mens deltakerne gjennomgår den selektive taleoppmerksomhetsoppgaven (SAT).
|
|
|
Ingen inngripen: Forsøk 2 - hørselshemmet - SAT
Hver deltaker som er tildelt den hørselshemmede gruppen vil gjennomgå en eksperimentell økt der EEG brukes til å måle nevral talesporing mens deltakerne gjennomgår den selektive taleoppmerksomhetsoppgaven (SAT).
|
|
|
Ingen inngripen: Eksperiment 2 - tinnitus - SAT
Hver deltaker som er tildelt tinnitusgruppen vil gjennomgå en eksperimentell økt der EEG brukes til å måle nevral talesporing mens deltakerne gjennomgår den selektive taleoppmerksomhetsoppgaven (SAT).
|
|
|
Eksperimentell: Forsøk 3 - normal hørsel (tACS) - AAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den normale hørselsgruppen vil gjennomføre 20 minutters tACS-stimulering påført over temporoparietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Forsøk 3 - normal hørsel (sham) - AAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den normale hørselsgruppen vil foreta 20 minutter falsk stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Forsøk 3 - hørselshemmet (tACS) - AAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den hørselshemmede gruppen vil gjennomføre 20 min tACS-stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Forsøk 3 - hørselshemmet (sham) - AAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den hørselshemmede gruppen vil foreta 20 minutter falsk stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Eksperiment 3 - tinnitus (tACS) - AAT
Forsøkspersonene som er tilordnet tinnitusgruppen vil gjennomføre 20 minutters tACS-stimulering påført over temporoparietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Eksperiment 3 - tinnitus (sham) - AAT
Forsøkspersonene som er tildelt tinnitus-gruppen vil gjennomføre 20 minutters sham-stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Eksperiment 4 - normal hørsel (tACS) - SAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den normale hørselsgruppen vil gjennomføre 20 minutters tACS-stimulering påført over temporoparietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Forsøk 4 - normal hørsel (sham) - SAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den normale hørselsgruppen vil foreta 20 minutter falsk stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Forsøk 4 - hørselshemmede (tACS) - SAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den hørselshemmede gruppen vil gjennomføre 20 min tACS-stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Forsøk 4 - hørselshemmet (sham) - SAT
Forsøkspersonene som er tilordnet den hørselshemmede gruppen vil foreta 20 minutter falsk stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Eksperiment 4 - tinnitus (tACS) - SAT
Forsøkspersonene som er tilordnet tinnitusgruppen vil gjennomføre 20 minutters tACS-stimulering påført over temporoparietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjernestimulering, og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
TACS er en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknikk (NIBS) som tilhører klassen av lavstrøms transkraniell elektrisk stimulering. I motsetning til den bedre kjente transkranielle likestrømstimuleringen (tDCS), er ikke tACS-strømmen konstant, men veksler med en viss frekvens. Stimuleringen vil bli brukt over venstre temporo-parietal cortex ved deltakernes individuelle alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, topp-til-topp verdi, tilsvarende en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil bli levert gjennom ledende gummielektroder. |
|
Sham-komparator: Eksperiment 4 - tinnitus (sham) - SAT
Forsøkspersonene som er tildelt tinnitus-gruppen vil gjennomføre 20 minutters sham-stimulering påført over temporo-parietal cortex. Hver økt vil inkludere følgende tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil bli utført i hver fase og samtidig EEG vil bli registrert. |
Under "sham stimulering" (placebo), vil tACS bli rampet opp og ned i 12 sekunder, det vil si at ingen elektrisk stimulering vil bli brukt under selve eksperimentet. Opp- og nedrampingen vil bli gjentatt på slutten av eksperimentet. Den falske tilstanden tjener til å fremkalle sensasjoner assosiert med tACS-stimulering, men uten å stimulere under selve eksperimentet. |
|
Eksperimentell: Forsøk 5 - normal hørsel (NF høyre) - AAT
Hver deltaker i normalhørselsgruppen vil gjennomgå neurofeedback-treningen der deltakerne lærer å øke alfakraften i høyre i forhold til venstre parietal cortex.
Før og etter NF-treningen vil deltakerne utføre AAT og samtidig EEG vil bli registrert.
|
Neurofeedback (NF) er en ikke-invasiv tilnærming som kombinerer nevrofysiologiske opptak med sanntids sensorisk tilbakemelding (de fleste studier bruker visuell tilbakemelding). Gjennom sanntids NF kan individer dermed lære å regulere hjerneaktiviteten sin. I denne studien vil NF være basert på samtidige EEG-registreringer. Under NF vil deltakerne observere et romskip som automatisk navigerer gjennom en smal tunnel. Moduleringen av deres nevrale alfakraftlateralisering i den trente retningen vil bli belønnet med akselerasjonen til romskipet, en modulering i motsatt retning vil redusere hastigheten og autopilotens nøyaktighet. |
|
Aktiv komparator: Forsøk 5 - normal hørsel (NF venstre) - AAT
Hver deltaker i normalhørselsgruppen vil gjennomgå neurofeedback-treningen der deltakerne lærer å øke alfakraften i venstre i forhold til høyre parietal cortex.
Før og etter NF-treningen vil deltakerne utføre AAT og samtidig EEG vil bli registrert.
|
Neurofeedback (NF) er en ikke-invasiv tilnærming som kombinerer nevrofysiologiske opptak med sanntids sensorisk tilbakemelding (de fleste studier bruker visuell tilbakemelding). Gjennom sanntids NF kan individer dermed lære å regulere hjerneaktiviteten sin. I denne studien vil NF være basert på samtidige EEG-registreringer. Under NF vil deltakerne observere et romskip som automatisk navigerer gjennom en smal tunnel. Moduleringen av deres nevrale alfakraftlateralisering i den trente retningen vil bli belønnet med akselerasjonen til romskipet, en modulering i motsatt retning vil redusere hastigheten og autopilotens nøyaktighet. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forsøk 1 - EEG
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Det primære endepunktet er sammenligningen av nevral alfakraftlateralisering som respons på målseleksjon og distraktorundertrykkelse hos individer med HL, TI og en NH-kontrollgruppe.
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Forsøk 2 - EEG
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Det primære endepunktet er sammenligningen av nevrale sporing av amplitudekonvolutten til tale mellom individer med HL, TI og NH.
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Forsøk 3 - AAT
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Det primære endepunktet er sammenligningen av auditiv oppmerksomhetsytelse mellom tACS over venstre temporo-parietal cortex, og en ineffektiv falsk stimulering under og etter stimulering i forhold til pre-stimulering baseline.
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 4 - SAT
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Det primære endepunktet er sammenligningen av taleforståelsesytelse mellom tACS over venstre temporoparietal cortex, og en ineffektiv simulert stimulering under og etter stimulering i forhold til pre-stimulering baseline.
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 5 - EEG 1
Tidsramme: to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Det primære endepunktet er sammenligningen av deltakernes evne til å kontrollere alfakraftlateraliseringsindeksen under trening mellom treningsforhold (venstre NF-trening vs. høyre NF-trening).
|
to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forsøk 1 - AAT
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
For å teste om alfakraftlateralisering under distraktorundertrykkelse og målvalg forutsier AAT-oppgaveytelse hos HL-, TI- og NH-individer.
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 2 - SAT
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Forholdet mellom nevral talesporing og taleforståelse i NH, HL og TI
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 3 - EEG 1
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Sammenligning av nevral alfakraftlateralisering mellom stimuleringstilstander (tACS vs. sham)
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 3 – EEG 2
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Sammenligning av hendelsesrelaterte responser på mål- og distraktorstimuli mellom stimuleringsforhold (tACS vs. sham)
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 4 - EEG 1
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Sammenligning av lateraliseringsindeks mellom stimuleringsbetingelser (tACS vs. sham)
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 4 - EEG 2
Tidsramme: En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
Sammenligning mellom nevral sporing av mål og distraherende tale mellom stimuleringstilstander (tACS vs. sham)
|
En studieøkt på 4 timer og 40 minutter
|
|
Eksperiment 5 - EEG 2
Tidsramme: to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Sammenligning av auditiv fremkalte responser på prober presentert ipsilateral vs. kontralateral til den trenede halvkulen
|
to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
|
Eksperiment 5 - EEG 3
Tidsramme: to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Sammenligning av endringer i mål- og distraktorrelatert alfakraftlateralisering mellom NF-treningsforhold (venstre NF-trening vs. høyre NF-trening) før og etter NF-trening
|
to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
|
Forsøk 5 - AAT
Tidsramme: to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Sammenligning av auditiv oppmerksomhetsytelse på tvers av treningsforhold (venstre NF-trening vs. høyre NF-trening)
|
to økter på 4 timer og 40 minutter på separate dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Basil Preisig, Dr., University of Zurich
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AuditoryAttention
- 201864 (Annet stipend/finansieringsnummer: Swiss National Science Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .