Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af potentialet i neural opmærksomhedskontrol til at overvinde hørenedsættelse (NeurAttContr)

30. november 2023 opdateret af: University of Zurich

Denne undersøgelse vil forbedre forståelsen af ​​de cerebrale mekanismer, der ligger til grund for kontrollen af ​​auditiv selektiv opmærksomhed, og evaluere potentialet af neuromodulation for at forbedre neural opmærksomhedskontrol som en mulig måde at overvinde hørenedsættelse.

Først vil elektroencefalografi (EEG) blive anvendt til at identificere neurale markører for auditiv opmærksomhed hos personer med høretab (HL), tinnitus (TI) og normal hørelse (NH). Bagefter vil vigtigheden af ​​de identificerede markører for opmærksomhedskontrol blive testet ved hjælp af non-invasiv transkraniel vekselstrømsstimulering (tACS) og neurofeedback (NF).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Høretab og associerede tilstande såsom tinnitus er den fjerde højeste årsag til handicap på verdensplan, med anslåede årlige omkostninger på over 750 milliarder dollars. På grund af den globale befolknings stigning og aldring vokser antallet af mennesker med hørenedsættelse i et hastigt tempo. Desuden er forekomsten af ​​støjinduceret hørenedsættelse også stigende i yngre befolkningsgrupper. En almindelig klage hos hørehæmmede er den betydelige nedgang i taleforståelsen under udfordrende lytteforhold. Disse situationer omfatter typisk rumklang, baggrundsstøj eller flere højttalere, og de kræver, at lytteren retter opmærksomheden selektivt mod en mållydkilde (f.eks. samtalepartneren) og undertrykker distraherende lyde i baggrunden (f.eks. fra højttalere, der ikke er til stede).

Auditive proteser med pinna-imiterende mikrofoner kan forbedre lokaliseringen af ​​en mållydkilde gennem den sensoriske forstærkning af rumlige signaler i det akustiske signal. Fordelen ved yderligere sensorisk information er imidlertid begrænset på grund af den manglende implementering af opmærksomhedskontrol, der ville tillade selektiv forstærkning af mållydkilden og undertrykkelse af irrelevant distraherende støj.

Spørgsmålet om, hvordan hjernen instansierer opmærksomhedsfiltermekanismer, der kontrollerer målforstærkning og distraktorundertrykkelse, har vakt stor interesse inden for kognitiv neurovidenskab. Neurale markører for auditiv opmærksomhed såsom lateraliseret oscillerende hjerneaktivitet i alfa-frekvensbåndet (~8-12Hz) og den forbedrede neurale sporing af tilstedeværende eller tilstedeværende tale er blevet forbundet med top-down kontrol af opmærksomhed. Imidlertid er det indbyrdes forhold mellem disse neurale markører stadig underudforsket. Yderligere er den funktionelle rolle af alfabåndsoscillationer i auditiv opmærksomhed underspecificeret, da de potentielt kunne implementere målforbedring og distraktorundertrykkelse. Tilsammen begrænser dette forståelsen af ​​det neuro-kognitive grundlag for opmærksomhed.

Det foreslåede projekt har til formål at løse dette problem ved at forbedre efterforskernes forståelse af de cerebrale mekanismer, der ligger til grund for kontrollen af ​​auditiv selektiv opmærksomhed. Det skitserede forskningsprojekt vil teste hypotesen om, at personer med hørenedsættelse har mangler i auditiv distraktorhæmning, som afspejles af ineffektiv neural undertrykkelse af irrelevant information. Denne hypotese vil blive undersøgt i tre forskellige forskningslinjer. I forskningslinje 1 vil jeg teste en ny ramme hos personer, der lider af sensorineuralt høretab eller tinnitus, som gør det muligt at dissociere målvalg og distraktorundertrykkelse på neuralt niveau baseret på elektroencefalografi (EEG) optagelser. I forskningslinje 2-3 vil jeg derefter evaluere potentialet af elektrisk hjernestimulering og neurofeedback for at forbedre auditiv distraktorundertrykkelse. Resultaterne af dette projekt vil have teoretiske implikationer for nuværende modeller for auditiv opmærksomhed og taleforståelse ved at specificere den funktionelle rolle af oscillerende hjerneaktivitet hos normalt hørende individer og hørehæmmede populationer. Derudover vil denne forskning bidrage med ny indsigt i, hvordan kontrollen af ​​auditiv selektiv opmærksomhed kan implementeres i en hjerne-computer-grænseflade.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

275

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-35 / 55-75
  • Tysk som førstesprog
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn
  • Højrehåndet
  • Normal hørelse, hørenedsættelse eller tinnitus (se specificeret inklusion)
  • Normal hørelse: ≤20 decibel (dB) høreniveau (HL) ved frekvenser fra 250 Hz til 8.000 Hz for begge ører.

Specificeret inklusion for eksperiment 1, 2, 3 og 4:

  • Høretab:
  • bilateralt symmetrisk sensorineuralt høretab
  • tærskler for ren tone på ≥25 dB HL ved en eller flere frekvenser mellem 250 Hz og 8.000 Hz og forskelle i tærskler på tværs af de to ører på ≤20 dB ved hver frekvens.
  • Tinnitus:
  • Vedvarende kronisk tinnitus med varighed på mere end 3 måneder
  • Tinnitus med et tinnitus-handicap Inventar klasse 2 til 4 (18-76 point)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-symmetrisk høretab
  • Opdraget to- eller flersproget (andet sprog erhvervet tidligere end 6 år)
  • Kvinder, der i øjeblikket er gravide eller ammer

  • Anamnese med hjerneskade eller enhver neurologisk lidelse (y/n)

    • Fx slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, hjernekirurgi, epilepsi mm.

  • Ordblindhed
  • Historie om psykiatrisk lidelse
  • Nyligt rekreativt stofforbrug
  • Kendt eller mistænkt stof- eller alkoholmisbrug
  • Medicin med kognitive bivirkninger (f.eks. psykoaktiv medicin eller sovemedicin)
  • Metalliske implantater i hovedregionen (ekskl. faste bøjler og tandfyldninger)
  • Ethvert implanteret medicinsk udstyr (f.eks. pacemakere)
  • Tidligere tilmelding til et af forsøgene, der omfatter hovedundersøgelsesplanen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Forsøg 1 - Normal hørelse - AAT
Hver deltager, der er tildelt den normale høregruppe, vil gennemgå en eksperimentel session, hvor EEG optages, mens deltagerne udfører en auditiv opmærksomhedsopgave (AAT).
Ingen indgriben: Forsøg 1 - Hørehæmmet - AAT
Hver deltager, der er tildelt den normale hørehæmmede gruppe, vil gennemgå en eksperimentel session, hvor EEG optages, mens deltagerne udfører en auditiv opmærksomhedsopgave (AAT).
Ingen indgriben: Forsøg 2 - normal hørelse _ SAT
Hver deltager, der er tildelt den normale høregruppe, vil gennemgå en eksperimentel session, hvor EEG bruges til at måle neural talesporing, mens deltagerne gennemgår den selektive taleopmærksomhedsopgave (SAT).
Ingen indgriben: Forsøg 2 - hørehæmmet - SAT
Hver deltager, der er tildelt den hørehæmmede gruppe, vil gennemgå en eksperimentel session, hvor EEG bruges til at måle neural talesporing, mens deltagerne gennemgår den selektive taleopmærksomhedsopgave (SAT).
Ingen indgriben: Forsøg 2 - tinnitus - SAT
Hver deltager, der er tildelt tinnitusgruppen, vil gennemgå en eksperimentel session, hvor EEG bruges til at måle neural talesporing, mens deltagerne gennemgår den selektive taleopmærksomhedsopgave (SAT).
Eksperimentel: Forsøg 3 - normal hørelse (tACS) - AAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den normale høregruppe, vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Forsøg 3 - normal hørelse (sham) - AAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den normale høregruppe, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Forsøg 3 - hørehæmmede (tACS) - AAT

Forsøgspersonerne tildelt den hørehæmmede gruppe vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Forsøg 3 - hørehæmmet (sham) - AAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den hørehæmmede gruppe, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Forsøg 3 - tinnitus (tACS) - AAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt tinnitusgruppen, vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Eksperiment 3 - tinnitus (sham) - AAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt tinnitus-gruppen, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. AAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive registreret.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Forsøg 4 - normal hørelse (tACS) - SAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den normale høregruppe, vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Forsøg 4 - normal hørelse (sham) - SAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den normale høregruppe, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Forsøg 4 - hørehæmmede (tACS) - SAT

Forsøgspersonerne tildelt den hørehæmmede gruppe vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Forsøg 4 - hørehæmmet (sham) - SAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt den hørehæmmede gruppe, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporoparietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Eksperiment 4 - tinnitus (tACS) - SAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt tinnitusgruppen, vil foretage 20 minutters tACS-stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

TACS er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknik, der tilhører klassen af ​​lavstrøms transkraniel elektrisk stimulation. I modsætning til den bedre kendte transkranielle jævnstrømsstimulering (tDCS) er tACS-strømmen ikke konstant, men veksler med en bestemt frekvens.

Stimuleringen vil blive påført over den venstre temporo-parietale cortex ved deltagernes individuelle alfa-frekvens. Stimuleringsintensiteten vil være 2 milliampere (mA, peak-to-peak værdi, svarende til en sinusbølge på ±1 mA amplitude). Stimulering vil blive leveret gennem ledende gummielektroder.
Sham-komparator: Eksperiment 4 - tinnitus (sham) - SAT

Forsøgspersonerne, der er tildelt tinnitus-gruppen, vil foretage 20 minutters simuleret stimulering påført over den temporo-parietale cortex.

Hver session vil omfatte følgende tre faser: (1) præ-stimulering baseline, (2) falsk hjernestimulering og (3) post-stimulering. SAT vil blive udført i hver fase og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: sham - transkraniel vekselstrømsstimulering

Under "sham stimulation" (placebo) vil tACS blive rampet op og ned i 12 sekunder, det vil sige, at der ikke vil blive anvendt elektrisk stimulation under selve eksperimentet. Op- og nedrampningen vil blive gentaget i slutningen af ​​eksperimentet.

Sham-tilstanden tjener til at fremkalde fornemmelser forbundet med tACS-stimulering, men uden at stimulere under selve forsøget.
Eksperimentel: Forsøg 5 - normal hørelse (NF højre) - AAT
Hver deltager i normalhøregruppen vil gennemgå neurofeedback-træningen, hvor deltagerne lærer at øge alfastyrken i højre i forhold til venstre parietal cortex. Før og efter NF-træningen vil deltagerne udføre AAT og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: NF - Neurofeedback

Neurofeedback (NF) er en ikke-invasiv tilgang, der kombinerer neurofysiologiske optagelser med sensorisk feedback i realtid (de fleste undersøgelser bruger visuel feedback). Gennem NF i realtid kan individer således lære at regulere deres hjerneaktivitet.

I denne undersøgelse vil NF være baseret på samtidige EEG-optagelser. Under NF vil deltagerne observere et rumskib, der automatisk navigerer gennem en smal tunnel. Modulationen af ​​deres neurale alfa-kraftlateralisering i den trænede retning vil blive belønnet af rumskibets acceleration, en modulation i den modsatte retning vil reducere hastigheden og autopilotens nøjagtighed.
Aktiv komparator: Forsøg 5 - normal hørelse (NF venstre) - AAT
Hver deltager i normalhøregruppen vil gennemgå neurofeedback-træningen, hvor deltagerne lærer at øge alfastyrken i venstre i forhold til højre parietal cortex. Før og efter NF-træningen vil deltagerne udføre AAT og samtidig EEG vil blive optaget.
Enhed: NF - Neurofeedback

Neurofeedback (NF) er en ikke-invasiv tilgang, der kombinerer neurofysiologiske optagelser med sensorisk feedback i realtid (de fleste undersøgelser bruger visuel feedback). Gennem NF i realtid kan individer således lære at regulere deres hjerneaktivitet.

I denne undersøgelse vil NF være baseret på samtidige EEG-optagelser. Under NF vil deltagerne observere et rumskib, der automatisk navigerer gennem en smal tunnel. Modulationen af ​​deres neurale alfa-kraftlateralisering i den trænede retning vil blive belønnet af rumskibets acceleration, en modulation i den modsatte retning vil reducere hastigheden og autopilotens nøjagtighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forsøg 1 - EEG
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Det primære endepunkt er sammenligningen af ​​neural alfa-kraftlateralisering som reaktion på målvalg og distraktorundertrykkelse hos personer med HL, TI og en NH-kontrolgruppe.
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Forsøg 2 - EEG
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Det primære endepunkt er sammenligningen af ​​den neurale sporing af amplitudeindhylningen af ​​tale mellem personer med HL, TI og NH.
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Forsøg 3 - AAT
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Det primære endepunkt er sammenligningen af ​​auditiv opmærksomhedsydelse mellem tACS over den venstre temporoparietale cortex og en ineffektiv simuleret stimulering under og efter stimulering i forhold til præ-stimulering baseline.
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 4 - SAT
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Det primære endepunkt er sammenligningen af ​​taleforståelsesydelse mellem tACS over den venstre temporoparietale cortex og en ineffektiv simulationsstimulering under og efter stimulering i forhold til præstimuleringsbaseline.
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 5 - EEG 1
Tidsramme: to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Det primære endepunkt er sammenligningen af ​​deltagernes evne til at kontrollere alpha power lateraliseringsindekset under træning mellem træningsbetingelser (venstre NF træning vs. højre NF træning).
to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forsøg 1 - AAT
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
For at teste, om alfakraftlateralisering under distraktorundertrykkelse og målvalg forudsiger AAT-opgaveudførelse hos HL-, TI- og NH-individer.
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 2 - SAT
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Forholdet mellem neural talesporing og taleforståelse i NH, HL og TI
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 3 - EEG 1
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Sammenligning af neural alpha power lateralisering mellem stimuleringsbetingelser (tACS vs. sham)
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 3 - EEG 2
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Sammenligning af hændelsesrelaterede responser på mål- og distraktorstimuli mellem stimuleringsbetingelser (tACS vs. sham)
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 4 - EEG 1
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Sammenligning af lateraliseringsindeks mellem stimuleringsbetingelser (tACS vs. sham)
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 4 - EEG 2
Tidsramme: En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Sammenligning mellem neural sporing af mål og distraherende tale mellem stimuleringsbetingelser (tACS vs. sham)
En studiegang på 4 timer og 40 minutter
Eksperiment 5 - EEG 2
Tidsramme: to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Sammenligning af auditive fremkaldte responser på prober præsenteret ipsilateral vs. kontralateral til den trænede hemisfære
to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Eksperiment 5 - EEG 3
Tidsramme: to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Sammenligning af ændringer i mål- og distraktorrelateret alfakraftlateralisering mellem NF-træningsbetingelser (venstre NF-træning vs. højre NF-træning) før og efter NF-træning
to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Forsøg 5 - AAT
Tidsramme: to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag
Sammenligning af auditiv opmærksomhedspræstation på tværs af træningsforhold (venstre NF-træning vs. højre NF-træning)
to sessioner á 4 timer og 40 minutter på hver sin dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Samarbejdspartnere

University of Luebeck

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Basil Preisig, Dr., University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2022

Først opslået (Faktiske)

24. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AuditoryAttention
  • 201864 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Swiss National Science Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne har til hensigt at dele rådata fra de inkluderede deltagere og analysekoden.

IPD-delingstidsramme

efter at projektet er afsluttet

IPD-delingsadgangskriterier

efter personlig anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tACS - transkraniel vekselstrømsstimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner