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Explorando o potencial do controle de atenção neural para superar a deficiência auditiva (NeurAttContr)

30 de novembro de 2023 atualizado por: University of Zurich

Este estudo irá melhorar a compreensão dos mecanismos cerebrais que fundamentam o controle da atenção auditiva seletiva e avaliar o potencial da neuromodulação para melhorar o controle da atenção neural como uma possível forma de superar a deficiência auditiva.

Primeiramente, a eletroencefalografia (EEG) será aplicada para identificar o marcador neural da atenção auditiva em indivíduos com perda auditiva (DA), zumbido (TI) e audição normal (NH). Posteriormente, a importância dos marcadores identificados para o controle da atenção será testada por meio de estimulação transcraniana não invasiva por corrente alternada (tACS) e neurofeedback (NF).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A perda auditiva e condições associadas, como o zumbido, são a quarta maior causa de incapacidade em todo o mundo, com um custo anual estimado de mais de 750 bilhões de dólares. Devido ao crescimento e envelhecimento da população global, o número de pessoas com deficiência auditiva está crescendo rapidamente. Além disso, a incidência de deficiência auditiva induzida por ruído também está aumentando em populações mais jovens. Uma queixa comum de indivíduos com deficiência auditiva é o declínio significativo da compreensão da fala em condições auditivas desafiadoras. Essas situações geralmente incluem reverberações, ruído de fundo ou vários alto-falantes e exigem que o ouvinte direcione a atenção seletivamente para uma fonte de som alvo (por exemplo, o interlocutor) e suprima os sons de fundo que distraem (por exemplo, de alto-falantes não atendidos).

Próteses auditivas com microfones que imitam o pavilhão auricular podem melhorar a localização de uma fonte de som alvo por meio do aprimoramento sensorial de pistas espaciais no sinal acústico. No entanto, o benefício de informações sensoriais adicionais é limitado devido à falta de implementação do controle de atenção que permitiria a amplificação seletiva da fonte de som alvo e a supressão de ruídos irrelevantes que distraem.

A questão de como o cérebro instancia os mecanismos de filtro de atenção que controlam a amplificação do alvo e a supressão do distrator atraiu muito interesse no campo da neurociência cognitiva. Marcadores neurais de atenção auditiva, como atividade cerebral oscilatória lateralizada na banda de frequência alfa (~ 8-12 Hz) e o rastreamento neural aprimorado de fala assistida ou assistida, foram associados ao controle de atenção de cima para baixo. No entanto, a inter-relação entre esses marcadores neurais ainda é pouco explorada. Além disso, o papel funcional das oscilações da banda alfa na atenção auditiva é subespecificado, pois poderiam potencialmente implementar o aprimoramento do alvo e a supressão do distrator. Juntos, isso limita a compreensão da base neurocognitiva da atenção.

O projeto proposto visa abordar este problema, melhorando a compreensão dos investigadores sobre os mecanismos cerebrais subjacentes ao controle da atenção seletiva auditiva. O projeto de pesquisa delineado testará a hipótese de que indivíduos com deficiência auditiva apresentam déficits na inibição do distrator auditivo que se refletem na supressão neural ineficaz de informações irrelevantes. Essa hipótese será examinada em três diferentes linhas de pesquisa. Na linha de pesquisa 1, testarei uma nova estrutura em indivíduos que sofrem de perda auditiva neurossensorial ou zumbido que permite dissociar a seleção de alvos e a supressão do distrator no nível neural com base em registros eletroencefalográficos (EEG). Nas linhas de pesquisa 2-3, avaliarei o potencial da estimulação cerebral elétrica e do neurofeedback para aumentar a supressão do distrator auditivo. atividade cerebral em indivíduos com audição normal e populações com deficiência auditiva. Além disso, esta pesquisa contribuirá com novos insights sobre como o controle da atenção seletiva auditiva pode ser implementado em uma interface cérebro-computador.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

275

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18-35 / 55-75
  • alemão como primeira língua
  • Visão normal ou corrigida para normal
  • Destro
  • Audição normal, deficiência auditiva ou zumbido (ver inclusão especificada)
  • Audição normal: nível de audição (NA) ≤20 decibéis (dB) em frequências de 250 Hz a 8.000 Hz para ambas as orelhas.

Inclusão especificada para Experimento 1, 2, 3 e 4:

  • Perda de audição:
  • perda auditiva neurossensorial simétrica bilateral
  • limiares de tom puro de ≥25 dB HL em uma ou mais frequências entre 250 Hz e 8.000 Hz e diferenças nos limiares entre as duas orelhas de ≤20 dB em todas as frequências.
  • Zumbido:
  • Zumbido crônico persistente com duração superior a 3 meses
  • Zumbido com Tinnitus Handicap Inventory Grau 2 a 4 (18-76 pontos)

Critério de exclusão:

  • Perda auditiva não simétrica
  • Criado bi ou multilíngue (segunda língua adquirida antes dos 6 anos de idade)
  • Mulheres que estão atualmente grávidas ou amamentando
  • Histórico de lesão cerebral ou qualquer distúrbio neurológico (s/n)

    • Por exemplo, acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, cirurgia cerebral, epilepsia, etc.

  • Dislexia
  • Histórico de transtorno psiquiátrico
  • Consumo recente de drogas recreativas
  • Abuso conhecido ou suspeito de drogas ou álcool
  • Medicação com efeitos colaterais cognitivos (por exemplo, medicamentos psicoativos ou pílulas para dormir)
  • Implantes metálicos na região da cabeça (excluindo aparelhos fixos e obturações dentárias)
  • Qualquer dispositivo médico implantado (por exemplo, marcapassos cardíacos)
  • Inscrição prévia em um dos experimentos que compõem o plano investigativo principal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Experimento 1 - Audição normal - AAT
Cada participante designado para o grupo de audição normal passará por uma sessão experimental durante a qual o EEG é registrado enquanto os participantes realizam uma tarefa de atenção auditiva (AAT).
Sem intervenção: Experimento 1 - Deficientes auditivos - AAT
Cada participante designado para o grupo com deficiência auditiva normal passará por uma sessão experimental durante a qual o EEG é registrado enquanto os participantes realizam uma tarefa de atenção auditiva (TAA).
Sem intervenção: Experimento 2 - audição normal _ SAT
Cada participante designado para o grupo de audição normal passará por uma sessão experimental na qual o EEG é usado para medir o rastreamento neural da fala enquanto os participantes passam pela tarefa de atenção seletiva da fala (SAT).
Sem intervenção: Experimento 2 - deficiente auditivo - SAT
Cada participante designado para o grupo de deficientes auditivos passará por uma sessão experimental na qual o EEG é usado para medir o rastreamento neural da fala enquanto os participantes passam pela tarefa de atenção seletiva da fala (SAT).
Sem intervenção: Experimento 2 - zumbido - SAT
Cada participante designado para o grupo de zumbido passará por uma sessão experimental na qual o EEG é usado para medir o rastreamento neural da fala enquanto os participantes passam pela tarefa de atenção seletiva da fala (SAT).
Experimental: Experimento 3 - audição normal (tACS) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de audição normal realizarão estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 3 - audição normal (sham) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de audição normal serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 3 - deficiente auditivo (tACS) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de deficientes auditivos serão submetidos a estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 3 - deficiente auditivo (sham) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de deficientes auditivos serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 3 - zumbido (tACS) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de zumbido serão submetidos a estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 3 - zumbido (simulado) - AAT

Os indivíduos designados para o grupo de zumbido serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O AAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 4 - audição normal (tACS) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de audição normal realizarão estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 4 - audição normal (sham) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de audição normal serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 4 - deficiente auditivo (tACS) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de deficientes auditivos serão submetidos a estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 4 - deficiente auditivo (simulado) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de deficientes auditivos serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 4 - zumbido (tACS) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de zumbido serão submetidos a estimulação tACS de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

TACS é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que pertence à classe de estimulação elétrica transcraniana de baixa corrente. Em contraste com a mais conhecida estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), a corrente tACS não é constante, mas alterna com uma certa frequência.

A estimulação será aplicada sobre o córtex temporo-parietal esquerdo na frequência alfa individual dos participantes. A intensidade de estimulação será de 2 miliamperes (mA, valor pico a pico, correspondendo a uma onda senoidal de ±1 mA de amplitude). A estimulação será entregue através de eletrodos de borracha condutivos.

Comparador Falso: Experimento 4 - zumbido (simulado) - SAT

Os indivíduos designados para o grupo de zumbido serão submetidos a estimulação simulada de 20 minutos aplicada sobre o córtex temporo-parietal.

Cada sessão incluirá as três fases a seguir: (1) linha de base pré-estimulação, (2) estimulação cerebral simulada e (3) pós-estimulação. O SAT será conduzido em cada fase e o EEG simultâneo será registrado.

Durante a "estimulação simulada" (placebo), o tACS aumentará e diminuirá por 12 segundos, ou seja, nenhuma estimulação elétrica será aplicada durante o experimento real. A rampa ascendente e descendente será repetida no final do experimento.

A condição simulada serve para evocar sensações associadas à estimulação tACS, mas sem estimular durante o experimento real.

Experimental: Experimento 5 - audição normal (NF direita) - AAT
Cada participante do grupo de audição normal passará pelo treinamento de neurofeedback no qual os participantes aprendem a aumentar a potência alfa no córtex parietal direito em relação ao esquerdo. Antes e depois do treinamento de NF, os participantes realizarão o AAT e o EEG simultâneo será registrado.

O neurofeedback (NF) é uma abordagem não invasiva que combina registros neurofisiológicos com feedback sensorial em tempo real (a maioria dos estudos usa feedback visual). Por meio da NF em tempo real, os indivíduos podem aprender a regular sua atividade cerebral.

Neste estudo, o NF será baseado em gravações simultâneas de EEG. Durante o NF, os participantes observarão uma nave espacial navegando automaticamente por um túnel estreito. A modulação de sua lateralização de energia alfa neural na direção treinada será recompensada pela aceleração da nave espacial, uma modulação na direção oposta reduzirá a velocidade e a precisão do piloto automático.

Comparador Ativo: Experimento 5 - audição normal (NF esquerda) - AAT
Cada participante do grupo de audição normal passará pelo treinamento de neurofeedback no qual os participantes aprendem a aumentar a potência alfa no córtex parietal esquerdo em relação ao córtex parietal direito. Antes e depois do treinamento de NF, os participantes realizarão o AAT e o EEG simultâneo será registrado.

O neurofeedback (NF) é uma abordagem não invasiva que combina registros neurofisiológicos com feedback sensorial em tempo real (a maioria dos estudos usa feedback visual). Por meio da NF em tempo real, os indivíduos podem aprender a regular sua atividade cerebral.

Neste estudo, o NF será baseado em gravações simultâneas de EEG. Durante o NF, os participantes observarão uma nave espacial navegando automaticamente por um túnel estreito. A modulação de sua lateralização de energia alfa neural na direção treinada será recompensada pela aceleração da nave espacial, uma modulação na direção oposta reduzirá a velocidade e a precisão do piloto automático.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experimento 1 - EEG
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
O endpoint primário é a comparação da lateralização do poder alfa neural em resposta à seleção de alvo e supressão do distrator em indivíduos com HL, TI e um grupo de controle NH.
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 2 - EEG
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
O desfecho primário é a comparação do rastreamento neural do envelope de amplitude da fala entre indivíduos com PA, TI e NH.
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 3 - AAT
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
O endpoint primário é a comparação do desempenho da atenção auditiva entre o tACS no córtex temporoparietal esquerdo e uma estimulação simulada ineficaz durante e após a estimulação em relação à linha de base pré-estimulação.
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 4 - SAT
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
O endpoint primário é a comparação do desempenho de compreensão de fala entre tACS sobre o córtex temporo-parietal esquerdo e uma estimulação simulada ineficaz durante e após a estimulação em relação à linha de base pré-estimulação.
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 5 - EEG 1
Prazo: duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
O endpoint primário é a comparação da capacidade dos participantes de controlar o índice de lateralização de potência alfa durante o treinamento entre as condições de treinamento (treinamento NF esquerdo vs. treinamento NF direito).
duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experimento 1 - AAT
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Testar se a lateralização da potência alfa durante a supressão do distrator e a seleção do alvo prediz o desempenho da tarefa AAT em indivíduos HL, TI e NH.
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 2 - SAT
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
A relação entre o rastreamento neural da fala e o desempenho da compreensão da fala em NH, HL e TI
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 3 - EEG 1
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Comparação da lateralização do poder alfa neural entre as condições de estimulação (tACS vs. sham)
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 3 - EEG 2
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Comparação de respostas relacionadas a eventos a estímulos alvo e distratores entre condições de estimulação (tACS vs. simulado)
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 4 - EEG 1
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Comparação do índice de lateralização entre as condições de estimulação (tACS vs. sham)
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 4 - EEG 2
Prazo: Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Comparação entre o rastreamento neural do alvo e a fala distrativa entre as condições de estimulação (tACS vs. sham)
Uma sessão de estudo de 4 horas e 40 minutos
Experimento 5 - EEG 2
Prazo: duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
Comparação das respostas evocadas auditivas às sondas apresentadas ipsilateral vs. contralateral ao hemisfério treinado
duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
Experimento 5 - EEG 3
Prazo: duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
Comparação das mudanças na lateralização da potência alfa relacionada ao alvo e ao distrator entre as condições de treinamento NF (treinamento NF esquerdo vs. treinamento NF direito) pré e pós treinamento NF
duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
Experimento 5 - AAT
Prazo: duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados
Comparação do desempenho da atenção auditiva em condições de treinamento (treinamento NF esquerdo vs. treinamento NF direito)
duas sessões de 4 horas e 40 minutos em dias separados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Basil Preisig, Dr., University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores pretendem compartilhar os dados brutos dos participantes incluídos e o código de análise.

Prazo de Compartilhamento de IPD

depois que o projeto é concluído

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

a pedido pessoal

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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