Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utnyttja potentialen hos neural uppmärksamhetskontroll för att övervinna hörselnedsättning (NeurAttContr)

30 november 2023 uppdaterad av: University of Zurich

Denna studie kommer att förbättra förståelsen för de cerebrala mekanismerna som ligger till grund för kontrollen av auditiv selektiv uppmärksamhet och utvärdera potentialen för neuromodulering för att förbättra neural uppmärksamhetskontroll som ett möjligt sätt att övervinna hörselnedsättning.

Först kommer elektroencefalografi (EEG) att användas för att identifiera neurala markörer för auditiv uppmärksamhet hos individer med hörselnedsättning (HL), tinnitus (TI) och normal hörsel (NH). Efteråt kommer de identifierade markörernas betydelse för uppmärksamhetskontroll att testas med hjälp av icke-invasiv transkraniell växelströmsstimulering (tACS) och neurofeedback (NF).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hörselnedsättning och tillhörande tillstånd som tinnitus är den fjärde största orsaken till funktionshinder i världen, med en uppskattad årlig kostnad på över 750 miljarder dollar. På grund av den globala befolkningens uppgång och åldrande växer antalet personer med hörselnedsättning i snabb takt. Dessutom ökar förekomsten av bullerinducerad hörselnedsättning också i yngre populationer. Ett vanligt klagomål hos personer med nedsatt hörsel är den betydande minskningen av talförståelse under utmanande lyssningsförhållanden. Dessa situationer inkluderar typiskt efterklang, bakgrundsljud eller flera högtalare och de kräver att lyssnaren riktar uppmärksamheten selektivt mot en målljudkälla (t.ex. samtalspartnern) och att dämpa distraherande ljud i bakgrunden (t.ex. från högtalare som inte är närvarande).

Hörselproteser med pinna-imiterande mikrofoner kan förbättra lokaliseringen av en målljudkälla genom sensorisk förstärkning av rumsliga signaler i den akustiska signalen. Men fördelen med ytterligare sensorisk information är begränsad på grund av den saknade implementeringen av uppmärksamhetskontroll som skulle tillåta selektiv förstärkning av målljudkällan och dämpning av irrelevant distraherande brus.

Frågan om hur hjärnan instansierar uppmärksamhetsfiltermekanismer som kontrollerar målförstärkning och distraktorundertryckning har väckt stort intresse inom området kognitiv neurovetenskap. Neurala markörer för auditiv uppmärksamhet såsom lateraliserad oscillerande hjärnaktivitet i alfafrekvensbandet (~8-12Hz) och den förbättrade neurala spårningen av bevakat eller bevakat tal har kopplats till top-down kontroll av uppmärksamhet. Men det inbördes förhållandet mellan dessa neurala markörer är fortfarande underutforskat. Vidare är den funktionella rollen för alfabandsvängningar i auditiv uppmärksamhet underspecificerad eftersom de potentiellt skulle kunna implementera målförbättring och distraktorundertryckning. Tillsammans begränsar detta förståelsen av den neurokognitiva grunden för uppmärksamhet.

Det föreslagna projektet syftar till att ta itu med detta problem genom att förbättra utredarnas förståelse för de cerebrala mekanismer som ligger till grund för kontrollen av auditiv selektiv uppmärksamhet. Det skisserade forskningsprojektet kommer att testa hypotesen att individer med hörselnedsättning har brister i auditiv distraktorhämning som återspeglas av ineffektiv neural undertryckning av irrelevant information. Denna hypotes kommer att undersökas i tre olika forskningslinjer. På forskningslinje 1 kommer jag att testa ett nytt ramverk hos individer som lider av sensorineural hörselnedsättning eller tinnitus som gör det möjligt att dissociera målval och distraktorundertryckning på neural nivå baserat på elektroencefalografi (EEG) inspelningar. I forskningsraderna 2-3 kommer jag sedan att utvärdera potentialen hos elektrisk hjärnstimulering och neurofeedback för att förbättra auditiv distraktorundertryckning. Resultaten av detta projekt kommer att ha teoretiska implikationer för nuvarande modeller för auditiv uppmärksamhet och talförståelse genom att specificera den funktionella rollen av oscillerande hjärnaktivitet hos normalhörande individer och hörselskadade populationer. Utöver detta kommer denna forskning att bidra med nya insikter om hur kontrollen av auditiv selektiv uppmärksamhet skulle kunna implementeras i ett hjärn-dator-gränssnitt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

275

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18-35 / 55-75
  • Tyska som första språk
  • Normal eller korrigerad till normal syn
  • Högerhänt
  • Normal hörsel, hörselnedsättning eller tinnitus (se specificerad inkludering)
  • Normal hörsel: ≤20 decibel (dB) hörselnivå (HL) vid frekvenser från 250 Hz till 8 000 Hz för båda öronen.

Specificerad inkludering för experiment 1, 2, 3 och 4:

  • Hörselnedsättning:
  • bilateral symmetrisk sensorineural hörselnedsättning
  • tröskelvärden för ren ton på ≥25 dB HL vid en eller flera frekvenser mellan 250 Hz och 8 000 Hz och skillnader i tröskelvärden över de två öronen på ≤20 dB vid varje frekvens.
  • Tinnitus:
  • Ihållande kronisk tinnitus med varaktighet över 3 månader
  • Tinnitus med ett tinnitushandicap Inventering Grad 2 till 4 (18-76 poäng)

Exklusions kriterier:

  • Icke-symmetrisk hörselnedsättning
  • Uppfostrad två- eller flerspråkigt (andra språk som förvärvats tidigare än 6 års ålder)
  • Kvinnor som för närvarande är gravida eller ammar
  • Historik av hjärnskada eller någon neurologisk störning (y/n)

    • Till exempel stroke, traumatisk hjärnskada, hjärnkirurgi, epilepsi mm.

  • Dyslexi
  • Historik om psykiatrisk störning
  • Den senaste tidens drogkonsumtion
  • Känt eller misstänkt drog- eller alkoholmissbruk
  • Medicin med kognitiva biverkningar (t.ex. psykoaktiva mediciner eller sömntabletter)
  • Metalliska implantat i huvudområdet (exklusive fasta hängslen och tandfyllningar)
  • Alla implanterade medicinska produkter (t.ex. pacemakers)
  • Tidigare inskrivning i ett av experimenten som omfattar den huvudsakliga undersökningsplanen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Experiment 1 - Normal hörsel - AAT
Varje deltagare som tilldelas den normala hörselgruppen kommer att genomgå en experimentell session under vilken EEG registreras medan deltagarna utför en auditiv uppmärksamhetsuppgift (AAT).
Inget ingripande: Experiment 1 - Hörselskadade - AAT
Varje deltagare som tilldelas den normala hörselskadade gruppen kommer att genomgå en experimentell session under vilken EEG registreras medan deltagarna utför en auditiv uppmärksamhetsuppgift (AAT).
Inget ingripande: Experiment 2 - normal hörsel _ SAT
Varje deltagare som tilldelas den normala hörselgruppen kommer att genomgå en experimentell session där EEG används för att mäta neural talspårning medan deltagarna genomgår den selektiva taluppmärksamhetsuppgiften (SAT).
Inget ingripande: Experiment 2 - hörselskadade - SAT
Varje deltagare som tilldelas den hörselskadade gruppen kommer att genomgå en experimentell session där EEG används för att mäta neural talspårning medan deltagarna genomgår den selektiva taluppmärksamhetsuppgiften (SAT).
Inget ingripande: Experiment 2 - tinnitus - SAT
Varje deltagare som tilldelas tinnitusgruppen kommer att genomgå en experimentell session där EEG används för att mäta neural talspårning medan deltagarna genomgår den selektiva taluppmärksamhetsuppgiften (SAT).
Experimentell: Experiment 3 - normal hörsel (tACS) - AAT

Försökspersonerna som tilldelats den normala hörselgruppen kommer att genomföra 20 minuters tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 3 - normal hörsel (bluff) - AAT

Försökspersonerna som tilldelas den normala hörselgruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering applicerad över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 3 - hörselskadade (tACS) - AAT

Försökspersonerna som tilldelas den hörselskadade gruppen kommer att genomföra 20 min tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 3 - hörselskada (bluff) - AAT

Försökspersonerna som tilldelas den hörselskadade gruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 3 - tinnitus (tACS) - AAT

Försökspersonerna som tilldelats tinnitusgruppen kommer att genomföra 20 minuters tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 3 - tinnitus (bluff) - AAT

Försökspersonerna som tilldelats tinnitusgruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. AAT kommer att utföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 4 - normal hörsel (tACS) - SAT

Försökspersonerna som tilldelats den normala hörselgruppen kommer att genomföra 20 minuters tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 4 - normal hörsel (bluff) - SAT

Försökspersonerna som tilldelas den normala hörselgruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering applicerad över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 4 - hörselskadade (tACS) - SAT

Försökspersonerna som tilldelas den hörselskadade gruppen kommer att genomföra 20 min tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 4 - hörselskada (bluff) - SAT

Försökspersonerna som tilldelas den hörselskadade gruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 4 - tinnitus (tACS) - SAT

Försökspersonerna som tilldelats tinnitusgruppen kommer att genomföra 20 minuters tACS-stimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) pre-stimulering baseline, (2) hjärnstimulering och (3) post-stimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

TACS är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som tillhör klassen av lågströms transkraniell elektrisk stimulering. Till skillnad från den mer kända transkraniella likströmsstimuleringen (tDCS) är tACS-strömmen inte konstant, utan växlar med en viss frekvens.

Stimuleringen kommer att appliceras över den vänstra temporo-parietala cortex vid deltagarnas individuella alfafrekvens. Stimuleringsintensiteten kommer att vara 2 milliampere (mA, topp-till-topp-värde, motsvarande en sinusvåg på ±1 mA amplitud). Stimulering kommer att levereras genom ledande gummielektroder.

Sham Comparator: Experiment 4 - tinnitus (bluff) - SAT

Försökspersonerna som tilldelats tinnitusgruppen kommer att genomföra 20 min skenstimulering som appliceras över temporoparietal cortex.

Varje session kommer att inkludera följande tre faser: (1) baslinje före stimulering, (2) skenhjärnstimulering och (3) efterstimulering. SAT kommer att genomföras i varje fas och samtidigt EEG kommer att registreras.

Under "skenstimulering" (placebo) kommer tACS att rampas upp och ner i 12 sekunder, det vill säga ingen elektrisk stimulering kommer att tillämpas under själva experimentet. Upp- och nedrampningen kommer att upprepas i slutet av experimentet.

Sham-tillståndet tjänar till att framkalla sensationer associerade med tACS-stimulering, men utan att stimulera under själva experimentet.

Experimentell: Experiment 5 - normal hörsel (NF höger) - AAT
Varje deltagare i den normala hörselgruppen kommer att genomgå neurofeedback-träningen där deltagarna lär sig att öka alfakraften i höger i förhållande till vänster parietal cortex. Före och efter NF-träningen kommer deltagarna att utföra AAT och samtidigt EEG kommer att registreras.

Neurofeedback (NF) är ett icke-invasivt tillvägagångssätt som kombinerar neurofysiologiska inspelningar med sensorisk feedback i realtid (de flesta studier använder visuell feedback). Genom realtids-NF kan individer således lära sig att reglera sin hjärnaktivitet.

I denna studie kommer NF att baseras på samtidiga EEG-inspelningar. Under NF kommer deltagarna att observera ett rymdskepp som automatiskt navigerar genom en smal tunnel. Moduleringen av deras neurala alfakraftslateralisering till den tränade riktningen kommer att belönas av rymdskeppets acceleration, en modulering i motsatt riktning kommer att minska hastigheten och autopilotens noggrannhet.

Aktiv komparator: Experiment 5 - normal hörsel (NF vänster) - AAT
Varje deltagare i den normala hörselgruppen kommer att genomgå neurofeedback-träningen där deltagarna lär sig att öka alfakraften i vänster i förhållande till höger parietal cortex. Före och efter NF-träningen kommer deltagarna att utföra AAT och samtidigt EEG kommer att registreras.

Neurofeedback (NF) är ett icke-invasivt tillvägagångssätt som kombinerar neurofysiologiska inspelningar med sensorisk feedback i realtid (de flesta studier använder visuell feedback). Genom realtids-NF kan individer således lära sig att reglera sin hjärnaktivitet.

I denna studie kommer NF att baseras på samtidiga EEG-inspelningar. Under NF kommer deltagarna att observera ett rymdskepp som automatiskt navigerar genom en smal tunnel. Moduleringen av deras neurala alfakraftslateralisering till den tränade riktningen kommer att belönas av rymdskeppets acceleration, en modulering i motsatt riktning kommer att minska hastigheten och autopilotens noggrannhet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Experiment 1 - EEG
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Den primära endpointen är jämförelsen av neural alfa-kraftlateralisering som svar på målval och distraktorundertryckning hos individer med HL, TI och en NH-kontrollgrupp.
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 2 - EEG
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Den primära slutpunkten är jämförelsen av den neurala spårningen av amplitudenveloppen av tal mellan individer med HL, TI och NH.
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 3 - AAT
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Den primära endpointen är jämförelsen av auditiv uppmärksamhetsprestanda mellan tACS över den vänstra temporoparietala cortex och en ineffektiv skenstimulering under och efter stimulering i förhållande till pre-stimuleringsbaslinjen.
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 4 - SAT
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Den primära endpointen är jämförelsen av talförståelseprestanda mellan tACS över den vänstra temporoparietala cortexen och en ineffektiv skenstimulering under och efter stimulering i förhållande till pre-stimuleringens baslinje.
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 5 - EEG 1
Tidsram: två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Det primära effektmåttet är jämförelsen av deltagarnas förmåga att kontrollera alfakraftslateraliseringsindex under träning mellan träningsförhållanden (vänster NF-träning vs. höger NF-träning).
två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Experiment 1 - AAT
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
För att testa om alfakraftslateralisering under distraktorundertryckning och målval förutsäger AAT-uppgiftsprestanda hos HL-, TI- och NH-individer.
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 2 - SAT
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Relationen mellan neural talspårning och talförståelseprestanda i NH, HL och TI
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 3 - EEG 1
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Jämförelse av neural alfakraftlateralisering mellan stimuleringsförhållanden (tACS vs. bluff)
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 3 - EEG 2
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Jämförelse av händelserelaterade svar på mål- och distraktorstimuli mellan stimuleringsförhållanden (tACS vs. bluff)
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 4 - EEG 1
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Jämförelse av lateraliseringsindex mellan stimuleringsförhållanden (tACS vs. bluff)
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 4 - EEG 2
Tidsram: Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Jämförelse mellan neural spårning av mål och distraherande tal mellan stimuleringsförhållanden (tACS vs. bluff)
Ett studietillfälle på 4 timmar och 40 minuter
Experiment 5 - EEG 2
Tidsram: två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Jämförelse av auditivt framkallade svar på prober presenterade ipsilateralt kontra kontralateralt till den tränade hemisfären
två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Experiment 5 - EEG 3
Tidsram: två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Jämförelse av förändringar i mål- och distraktorrelaterad alfakraftlateralisering mellan NF-träningsförhållanden (vänster NF-träning vs. höger NF-träning) före och efter NF-träning
två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Experiment 5 - AAT
Tidsram: två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar
Jämförelse av auditiv uppmärksamhetsprestation över träningsförhållanden (vänster NF-träning vs höger NF-träning)
två pass på 4 timmar och 40 minuter på separata dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Basil Preisig, Dr., University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna har för avsikt att dela med sig av rådata från de inkluderade deltagarna och analyskoden.

Tidsram för IPD-delning

efter att projektet är avslutat

Kriterier för IPD Sharing Access

på personlig begäran

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera