- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05611567
Endoskopisk gastrisk plikasjon ved bruk av POSE2.0-teknikken for behandling av fettleversykdom
3. november 2022 oppdatert av: Mariam Salem Alkhatry, Emirates Health Services (EHS)
En mulighetsstudie som undersøker den primære fedmekirurgien endoluminal (POSE) 2.0-prosedyre for behandling av ikke-alkoholisk fettleversykdom
Primær fedmekirurgi Endoluminal 2.0, eller POSE 2.0, (USGI Medical, San Clemente, CA) skaper endoskopisk plikasjoner av magevev i full tykkelse for å forkorte magen og begrense åpningen for vekttap hos pasienter med fedme.
Voksne med fedme og alkoholfrie NAFLD ble tildelt basert på preferanse og motivasjon til å gjennomgå POSE 2.0-prosedyren med livsstilsendring eller livsstilsendring alene for å studere virkningen av POSE2.0
prosedyrer på NAFLD-parametere og metabolsk profil.
Ko-primære endepunkter inkluderte forbedring i kontrollert attenuasjonsparameter (CAP) og oppløsning av leversteatose etter 12 måneder.
Sekundære endepunkter inkluderte total kroppsvektstap (TBWL), endring i serummål av hepatisk steatose og insulinresistens, og utstyrssikkerhet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ras Al Khaimah, De forente arabiske emirater
- Obaidulla Hospital, Emirates Health Services, Ministry of Health, United Arab Emirates
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema.
- Forsøkspersonen godtar å være i samsvar med studiekravene og følge postoperative kostholds- og treningsanbefalinger så lenge studien varer.
- Forsøkspersoners alder >=18 år.
- Hepatisk steatose fra NAFLD, som definert av en kontrollert dempningsparameter ≥ 280 dB/m uten alternativ årsak til leversykdom målt med en Fibroscan XL.
- Kroppsmasseindeks ≥ 30 kg/m2
- Hvis kvinne, vær enten postmenopausal, kirurgisk steril, eller godta å praktisere prevensjon i løpet av studieåret og ha negativ serum-HCG ved screening/startlinje.
- Fravær av nåværende alvorlig systemisk sykdom (inkludert, men ikke begrenset til: koronararteriesykdom, kronisk obstruktiv lungesykdom, kongestiv hjertesvikt, kreft og kronisk nyresykdom).
- Godtar å ikke gjennomgå noen ekstra vekttap intervensjonsprosedyrer eller fettsuging i 12 måneder etter studieregistrering.
- Har ikke tatt noen reseptbelagte eller reseptfrie vekttapsmedisiner ELLER de som kan undertrykke appetitten/fremkalle vekttap i minst 6 måneder og godtar å ikke bruke i 12 måneder etter påmelding til studien (inkludert all sentralstimulerende medisin).
- Forsøkspersonene må være villige til å muligens gi avkall på fremtidige vekttapsprosedyrer (dvs. Vertical Sleeve Gastrectomy) gitt de ukjente langtidseffektene.
- Bosatt innenfor rimelig avstand fra etterforskerens behandlende kontor (~50 miles) og villig og i stand til å reise til etterforskerens kontor for å gjennomføre alle rutinemessige oppfølgingsbesøk.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med (eller intraoperative bevis på) tidligere fedme-, mage- eller spiserørskirurgi.
- Esophageal striktur eller annen anatomi og/eller tilstand som kan hindre passasje av endoluminale instrumenter eller utførelse av prosedyre.
- Moderat gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), definert som symptomer som forårsaker pasienten alvorlig ubehag, kompromitterer ytelsen til daglige aktiviteter og/eller tilstanden er ikke fullstendig kontrollert med medikamentell behandling.
- Stort hiatal brokk (>3 cm) etter anamnese eller som bestemt ved pre-registrering endoskopi.
- Pankreasinsuffisiens/sykdom.
- Anamnese med gastroparese eller symptomer som kan tyde på gastroparese eller generalisert dysmotilitet (f. øsofago-gastriske motilitetsproblemer og nedre esophageal sphincter abnormiteter).
- Graviditet eller planer om graviditet i løpet av de neste 12 månedene.
- Anamnese med kjent diagnose eller allerede eksisterende symptom på revmatoid artritt, sklerodermi, systemlupus eller annen autoimmun bindevevsforstyrrelse.
- Immunsuppressive medisiner eller systemiske steroider (dvs. oral prednison) innen 6 måneder etter besøk 1. Intranasale/inhalerte steroider er akseptable.
- Kan ikke eller vil ikke unngå bruk av aspirin og/eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), eller andre medisiner som er kjent for å irritere magen fra to uker før påmelding og gjennom hele studien.
- Historie om inflammatorisk sykdom i GI-kanalen; koagulasjonsforstyrrelser; leversvikt eller cirrhose.
- Aktiv gastrisk erosjon, lesjon eller magesår/duodenalsår.
- Anamnese med eller nåværende blodplate- eller koagulasjonsdysfunksjon, slik som hemofili.
- Historie eller nåværende bruk av insulin eller insulinderivater for behandling av diabetes.
- Type II diabetes mellitus (som definert av HgbA1c >6,5%) i mer enn 11 år ved registreringstidspunktet.
- Hvis du røyker, planlegger du å slutte å røyke året etter påmelding.
- Portal hypertensjon og/eller varicer.
- Pasienten har en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk eller positiv til screening for narkotikamisbruk.
- Nåværende eller historie med psykose, bipolar sykdom eller tvangslidelse etter pre-registrering historie og medisinsk/psykologisk vurdering.
- Beck Depression Inventory (Short) Score ≥ 12 og/eller ukontrollert depresjon etter psykologisk og medisinsk vurdering før innmelding. 1
- Pasientskår >2 i noen av de 9 identifiserte symptomene på Gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI)
- Ikke-ambulerende eller har betydelig nedsatt bevegelighet (dvs. kan ikke ambulere i 30 minutter).
- Kjent hormonell eller genetisk årsak til fedme inkludert ubehandlet hypotyreose (TSH >5,0 U/ml).
- Deltar i en annen klinisk studie.
- Personer med en personlig historie med allergiske/anafylaktiske reaksjoner, inkludert overfølsomhet overfor stoffene eller materialene som vil bli brukt i studieprosedyren.
Legens vurdering om at faget ikke er en passende kandidat.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: POSE2.0
Dette er armen som fikk POSE2.0
fremgangsmåte.
POSE 2.0 involverer plikasjoner i full tykkelse ved suturankerpar som forkorter og tar opp magen langs dens større krumning.
POSE 2.0-prosedyren ble utført ved bruk av Incisionless Operating Platform (USGI Medical, San Clemente, CA).
Denne enheten er registrert og kommersielt tilgjengelig i De forente arabiske emirater for behandling av fedme.
|
POSE 2.0 involverer plikasjoner i full tykkelse ved suturankerpar som forkorter og tar opp magen langs dens større krumning.
POSE 2.0-prosedyren ble utført ved bruk av Incisionless Operating Platform (USGI Medical, San Clemente, CA)
Intervensjonen fokuserer på kalorirestriksjonsdiett, fysisk aktivitet og atferdsendring rettet mot vekttap og administrert av en helsepersonell måneder i løpet av 12 måneders varighet av studien.
|
|
Aktiv komparator: Livsstil og atferdsintervensjon
Dette er komparatorarmen som mottok livsstilsendringer alene for vekttap og NAFLD-behandling (representerer den komparative kontrollgruppen).
Denne gruppen gjennomgikk det samme livsstilsprogrammet og kliniske oppfølgingen som POSE2.0,
men under en parallell standard klinisk behandlingsvei, som er standard klinisk vei på sykehuset denne studien ble utført i.
|
Intervensjonen fokuserer på kalorirestriksjonsdiett, fysisk aktivitet og atferdsendring rettet mot vekttap og administrert av en helsepersonell måneder i løpet av 12 måneders varighet av studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kontrollert dempningsparameter (CAP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt med Fibroscan XL
|
12 måneder
|
|
Endring i leverstivhet
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt med Fibroscan XL
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis oppløsning av hepatisk steatose etter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt med fibroscan XL
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i total kroppsvektstap (TBWL) i hver arm
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DD/CTMD2/019/2019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Velg IPD kan deles etter godkjenning fra UAEs helsedepartement og etter signering av en datadelingsavtale.
IPD-delingstidsramme
Data er tilgjengelig for de neste 2 årene.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .