Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндоскопическая пликация желудка с использованием техники POSE2.0 для лечения жировой болезни печени

3 ноября 2022 г. обновлено: Mariam Salem Alkhatry, Emirates Health Services (EHS)

Технико-экономическое обоснование процедуры эндолюминальной хирургии первичного ожирения (POSE) 2.0 для лечения неалкогольной жировой болезни печени

Первичная хирургия ожирения Endoluminal 2.0 или POSE 2.0 (USGI Medical, Сан-Клементе, Калифорния) эндоскопически создает складки на всю толщину желудочной ткани, чтобы укоротить желудок и сузить его отверстие для снижения веса у пациентов с ожирением. Взрослые с ожирением и неалкогольной НАЖБП были распределены на основе предпочтения и мотивации для прохождения процедуры POSE 2.0 с модификацией образа жизни или только модификации образа жизни для изучения влияния POSE2.0. процедуры по параметрам НАЖБП и метаболическому профилю. Сопутствующие первичные конечные точки включали улучшение параметра контролируемого ослабления (CAP) и разрешение стеатоза печени через 12 месяцев. Вторичные конечные точки включали общую потерю массы тела (TBWL), изменение сывороточных показателей стеатоза печени и резистентности к инсулину, а также безопасность устройства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия.
  2. Субъект соглашается соблюдать требования исследования и соблюдать послеоперационные рекомендации по питанию и упражнениям на протяжении всего исследования.
  3. Возраст субъектов >=18 лет.
  4. Стеатоз печени из-за НАЖБП, определяемый параметром контролируемого затухания ≥ 280 дБ/м без альтернативной причины заболевания печени, измеренной с помощью Fibroscan XL.
  5. Индекс массы тела ≥ 30 кг/м2
  6. Если женщина, то она должна быть в постменопаузе, хирургически бесплодна или согласиться практиковать противозачаточные средства в течение года обучения и иметь отрицательный ХГЧ в сыворотке при скрининге/исходном уровне.
  7. Отсутствие текущего тяжелого системного заболевания (включая, помимо прочего, ишемическую болезнь сердца, хроническую обструктивную болезнь легких, застойную сердечную недостаточность, рак и хроническую болезнь почек).
  8. Соглашается не проходить какие-либо дополнительные интервенционные процедуры для снижения веса или липосакцию в течение 12 месяцев после включения в исследование.
  9. Не принимал никаких рецептурных или безрецептурных препаратов для похудения ИЛИ тех, которые могут подавить аппетит/вызвать потерю веса, в течение как минимум 6 месяцев и соглашается не принимать их в течение 12 месяцев после включения в исследование (включая все стимулирующие препараты).
  10. Субъекты должны быть готовы отказаться от любых будущих процедур по снижению веса (т. Вертикальная рукавная резекция желудка) с учетом неизвестных долгосрочных последствий.
  11. Проживание на разумном расстоянии от лечебного кабинета исследователя (~ 50 миль) и желание и возможность приехать в кабинет следователя для завершения всех плановых последующих посещений.

Критерий исключения:

  1. История (или интраоперационные доказательства) предшествующей бариатрической, желудочной или пищеводной хирургии.
  2. Стриктура пищевода или другая анатомия и/или состояние, препятствующее прохождению эндолюминальных инструментов или выполнению процедуры.
  3. Умеренная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), определяемая как симптомы, которые вызывают у субъекта сильный дискомфорт, ухудшают выполнение повседневной деятельности и/или состояние, которое не полностью контролируется медикаментозной терапией.
  4. Большая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (> 3 см) в анамнезе или по данным эндоскопии перед зачислением.
  5. Недостаточность/заболевание поджелудочной железы.
  6. Гастропарез в анамнезе или симптомы, указывающие на гастропарез или генерализованное нарушение моторики (например, нарушения моторики пищевода и желудка и аномалии нижнего пищеводного сфинктера).
  7. Беременность или планы беременности в ближайшие 12 месяцев.
  8. Наличие в анамнезе известного диагноза или ранее существовавших симптомов ревматоидного артрита, склеродермии, системной волчанки или другого аутоиммунного заболевания соединительной ткани.
  9. Иммунодепрессанты или системные стероиды (например, пероральный преднизолон) в течение 6 месяцев после визита 1. Допустимы интраназальные/ингаляционные стероиды.
  10. Неспособность или нежелание избегать приема аспирина и/или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) или других лекарств, вызывающих раздражение желудка, начиная с двух недель до включения и на протяжении всего исследования.
  11. Воспалительные заболевания ЖКТ в анамнезе; нарушения коагуляции; печеночная недостаточность или цирроз.
  12. Активная эрозия желудка, поражение или язва желудка/двенадцатиперстной кишки.
  13. История или текущая дисфункция тромбоцитов или коагуляции, такая как гемофилия.
  14. История или настоящее использование инсулина или производных инсулина для лечения диабета.
  15. Сахарный диабет II типа (по определению HgbA1c > 6,5%) в течение более 11 лет на момент зачисления.
  16. Если курильщик, планирует бросить курить в течение года после зачисления.
  17. Портальная гипертензия и/или варикоз.
  18. У пациента есть история злоупотребления наркотиками или алкоголем или положительный результат при скрининге на наркотики.
  19. Наличие или наличие в анамнезе психоза, биполярного расстройства или обсессивно-компульсивного расстройства после сбора анамнеза до регистрации и медицинского/психологического обследования.
  20. Шкала депрессии Бека (короткая) Оценка ≥ 12 и/или неконтролируемая депрессия после предварительной психологической и медицинской оценки. 1
  21. Оценка пациента > 2 по любому из 9 выявленных симптомов по индексу кардинальных симптомов гастропареза (GCSI)
  22. Не передвигается или имеет значительное нарушение подвижности (т. не может ходить в течение 30 минут).
  23. Известная гормональная или генетическая причина ожирения, включая нелеченный гипотиреоз (ТТГ >5,0 ЕД/мл).
  24. Участие в другом клиническом исследовании.
  25. Субъекты с личной историей аллергических/анафилактических реакций, включая гиперчувствительность к лекарствам или материалам, которые будут использоваться в процедуре исследования.
  26. Оценка врача о том, что субъект не является подходящим кандидатом.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: POSE2.0
Это рука, которая получила POSE2.0 процедура. POSE 2.0 включает пликации на всю толщину с помощью пар анкерных швов, которые укорачивают и уплощают желудок вдоль его большей кривизны. Процедура POSE 2.0 проводилась с использованием безоперационной операционной платформы (USGI Medical, Сан-Клементе, Калифорния). Это устройство зарегистрировано и коммерчески доступно в Объединенных Арабских Эмиратах для лечения ожирения.
POSE 2.0 включает пликации на всю толщину с помощью пар анкерных швов, которые укорачивают и уплощают желудок вдоль его большей кривизны. Процедура POSE 2.0 проводилась с использованием операционной платформы без разрезов (USGI Medical, Сан-Клементе, Калифорния).
Вмешательство сосредоточено на диете с ограничением калорий, физической активности и изменении поведения, направленных на снижение веса и проводимых медицинским работником в течение месяцев в течение 12 месяцев исследования.
Активный компаратор: Стиль жизни и поведенческие вмешательства
Это группа сравнения, в которой модифицировали образ жизни только для снижения веса и лечения НАЖБП (представляющая группу сравнительного контроля). Эта группа прошла ту же программу образа жизни и клиническое наблюдение, что и POSE2.0. но в соответствии с параллельным стандартным направлением клинической помощи, которое является стандартным клиническим направлением в больнице, в которой проводилось это исследование.
Вмешательство сосредоточено на диете с ограничением калорий, физической активности и изменении поведения, направленных на снижение веса и проводимых медицинским работником в течение месяцев в течение 12 месяцев исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение контролируемого параметра затухания (CAP)
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерено Fibroscan XL
12 месяцев
Изменение жесткости печени
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерено Fibroscan XL
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент разрешения стеатоза печени через 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерено фибросканом XL
12 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение общей потери массы тела (TBWL) в каждой руке
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Отдельные IPD могут быть переданы после одобрения Министерством здравоохранения ОАЭ и после подписания соглашения об обмене данными.

Сроки обмена IPD

Данные доступны за следующие 2 года.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Процедура POSE2.0

Подписаться