- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05798468
Effektiviteten av utvidet virkelighet i undervisningen av helseuniversitetsstudenter. (AR2022)
Sammenlignende studie av utvidet virkelighet i undervisningen av helseuniversitetsstudenter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Málaga, Spania
- Rocío Martín-Valero
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter som tilhører graden Fysioterapi og som er innskrevet i faget Generelle prosedyrer i fysioterapi II.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-universitetsstudenter.
- Ikke-universitetsstudenter fra utenfor helsefeltet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontrollgruppe
Det vil være to kontrollgrupper.
Den ene kontrollgruppen vil tilhøre University of Malaga og den andre vil tilhøre University of Cadiz.
Denne gruppen skal følge den tradisjonelle undervisningsmetoden.
Det totale utvalget av gruppen vil være ca. 96 studenter, noe som sikrer en homogen fordeling mellom de to gruppene.
|
Tradisjonell utdanning vil bli gjennomført
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Det vil være to forsøksgrupper.
En eksperimentell gruppe vil tilhøre University of Malaga og vil bruke utvidet virkelighet ved hjelp av Zapworks-programvare, mens den andre eksperimentelle gruppen vil tilhøre universitetet og vil bruke Aumentaty-plattformen.
Utvalget vil bestå av ca. 107 studenter, noe som sikrer en homogen fordeling mellom de to gruppene.
Både programvaren og plattformen nevnt ovenfor vil jobbe med utvidet virkelighet i utdanningsfeltet, i dette tilfellet i universitetsmiljøet.
|
Intervensjonen vil bli utført i fysioterapigraden ved universitetene i Malaga og Cadiz.
Den vil bestå av bruk av programvare og en plattform som jobber med utvidet virkelighet.
Tidligere vil det bli utført en studie av den demografiske variabelen til befolkningen som samsvarer med studien.
Under intervensjonen vil det bli gjennomført undervisning med støtte og forbedring av bruken av utvidet virkelighet gjennom Zapworks og Aumentaty.
Det skal gjennomføres en studie og analyse av variablene for studiepopulasjonens kvalifikasjoner og brukbarhet.
For kvalifikasjonsvariabelen vil det tas hensyn til studentenes faglige prestasjoner og for brukervennlighetsvariabelen vil System Usability Scale bli brukt.
Deretter vil det bli gjennomført en analyse og tolkning for å vurdere sammenhengen mellom begge variablene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske variabler
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne variabelen lar oss vite alder og kjønn på studiepopulasjonen.
Dette vil tillate oss å vite homogeniteten og gjennomsnittet av gruppene som skal utgjøre studien.
Dataene til denne variabelen vil bli innhentet gjennom intervjuprosessen i utvalget og avtalen om å tilhøre studien.
|
3 måneder
|
|
Rangeringsvariabel
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne variabelen vil tillate oss å vite den akademiske prestasjonen til befolkningen. En analyse og tolkning av resultatene av denne variabelen vil bli utført individuelt, det vil si at resultatene knyttet til befolkningen ved University of Malaga og Cadiz vil bli observert. Måleenheten vil være den faglige prestasjonen til studentene, som vil bli bestemt av undervisningsprøvene som evaluerer forståelsen, forståelsen og læringen av kunnskapen som formidles i faget. Jo høyere skårer eller jo bedre resultater i undervisningsprøvene, jo høyere faglige prestasjoner, og tvert imot, jo lavere skår eller dårligere resultater i undervisningsprøvene, jo lavere faglige prestasjoner. |
3 måneder
|
|
Brukervennlighetsvariabel
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne variabelen vil ta hensyn til bruk av Zapworks-programvare og Aumentaty-plattformen i studiepopulasjonen. System Usability Scale vil bli brukt for datainnsamling. Analysen og tolkningen av dataene vil bli utført individuelt, det vil si at de vil bli utført ved universitetene i Malaga og Cadiz. Følgende spørsmål er de originale, hentet fra den opprinnelige testen på Skalaen består av 10 spørsmål og hvert av dem kan gis fra 1 til 5, der 1 betyr total uenighet og 5 betyr total enighet. For å oppnå målingen vil vi legge til resultatene oppnådd av skalaen. For dette vil de odde spørsmålene (1,3,5,7 og 9) ta verdien tildelt av brukeren og ett poeng vil bli trukket fra. Spørsmålene med partall vil være fem minus den tildelte verdien. Når det endelige tallet er oppnådd, vil det bli multiplisert med 2,5. Jo høyere poengsum, jo høyere brukervennlighet, og omvendt vil en lavere poengsum indikere lavere brukervennlighet. |
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom brukervennlighet og vurderingsvariabel
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne variabelen vil tillate oss å utføre en tolkning og analyse som vil tillate oss å vite om det er en korrelasjon mellom vurderingsvariabelen (som måler studentenes akademiske prestasjoner) og brukervennlighet (data som vil bli hentet fra brukervennlighetsskalaen) .
Målingen av korrelasjonen mellom begge variablene vil gjøres med Spearmans korrelasjonskoeffisient, som vil bestemme eksistensen av en korrelasjon mellom de to hovedvariablene.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rocío Martín Valero, PhD, University Malaga
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UMA_Aumentaty 2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .