Lisätyn todellisuuden tehokkuus terveysyliopiston opiskelijoiden opetuksessa. (AR2022)
sunnuntai 5. marraskuuta 2023 päivittänyt: Rocío Martín Valero, University of Malaga
Lisätyn todellisuuden vertaileva tutkimus terveysyliopiston opiskelijoiden opetuksessa.
Uusien teknologioiden eksponentiaalinen kasvu on johtanut siihen, että koulutusalan on täytynyt päivittää itseään.
Kasvatusnäkökulmasta katsottuna on joitakin tutkimuksia, jotka ovat edistäneet uusien teknologioiden käyttöönottoa.
Nämä tosiasiat ovat herättäneet tarvetta ottaa lisättyä todellisuutta käyttöön yliopistoympäristössä erityisesti terveystieteiden opiskelijoiden keskuudessa.
Lisätyn todellisuuden käyttö voi tarkoittaa opettajien uutta lähestymistapaa opetukseen ja oppilaiden parempaa oppimista.
Tavoite: Vertaa kahden lisätyn todellisuuden sovelluksen käytettävyysastetta ja analysoida kontrolliryhmän ja kokeellisen ryhmän akateemista suorituskykyä Cadizin ja Malagan yliopistoissa.
Näiden kahden muuttujan välillä havaitaan merkittäviä eroja ja suhteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on lähes kokeellinen suunnittelu, joka on noudattanut SPIRIT-lausuntoa sekä Helsingin julistuksen periaatteiden eettisiä ja juridisia näkökohtia.
Interventio suoritettiin käyttämällä kahta lisätyn todellisuuden sovellusta Malagan ja Cádizin yliopistojen fysioterapian yleiset menettelyt II -aiheessa.
.......
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
203
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rocío Martín Valero, PhD
- Puhelinnumero: 951952858
- Sähköposti: rovalemas@uma.es
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rocío Martín Valero, PhD
- Sähköposti: rovalemas@uma.es
Opiskelupaikat
-
-
-
Málaga, Espanja
- Rocío Martín-Valero
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fysioterapian tutkintoon kuuluvat opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet Fysioterapian yleiset menetelmät II -aineeseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-yliopisto-opiskelijat.
- Ei-yliopisto-opiskelijat terveydenhuollon alan ulkopuolelta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmiä on kaksi.
Yksi kontrolliryhmä kuuluu Malagan yliopistolle ja toinen Cadizin yliopistolle.
Tämä ryhmä noudattaa perinteistä opetusmenetelmää.
Ryhmän kokonaisotos on noin 96 opiskelijaa, mikä varmistaa tasaisen jakautumisen ryhmien välillä.
|
Perinteistä opetusta järjestetään
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmiä on kaksi.
Yksi koeryhmä kuuluu Malagan yliopistolle ja käyttää lisättyä todellisuutta Zapworks-ohjelmistolla, kun taas toinen koeryhmä kuuluu yliopistolle ja käyttää Aumentaty-alustaa.
Otos koostuu noin 107 opiskelijasta, mikä varmistaa tasaisen jakautumisen kahden ryhmän välillä.
Sekä ohjelmisto että yllä mainittu alusta toimivat lisätyn todellisuuden kanssa koulutusalalla, tässä tapauksessa yliopistoympäristössä.
|
Interventio suoritetaan Malagan ja Cadizin yliopistojen fysioterapiatutkinnolla.
Se koostuu ohjelmistojen ja lisätyn todellisuuden kanssa toimivan alustan käytöstä.
Aikaisemmin tehdään selvitys tutkimuksen mukaisesta väestön demografisesta muuttujasta.
Intervention aikana opetusta toteutetaan tukemalla ja tehostaen lisätyn todellisuuden käyttöä Zapworksin ja Aumentatyn kautta.
Tutkimusjoukon pätevyyden ja käytettävyyden muuttujista tehdään tutkimus ja analyysi.
Pätevyysmuuttujan osalta otetaan huomioon opiskelijoiden akateeminen suoritus ja käytettävyysmuuttujan osalta System Usability Scale -asteikolla.
Tämän jälkeen suoritetaan analyysi ja tulkinta molempien muuttujien välisen korrelaation arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demografiset muuttujat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän muuttujan avulla voimme tietää tutkimuspopulaation iän ja sukupuolen.
Näin voimme tietää tutkimuksen muodostavien ryhmien homogeenisuuden ja keskiarvon.
Tämän muuttujan tiedot saadaan haastatteluprosessin kautta valinnassa ja tutkimukseen kuulumisen hyväksymisessä.
|
3 kuukautta
|
|
Luokitusmuuttuja
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän muuttujan avulla voimme tietää väestön akateemisen suorituskyvyn. Tämän muuttujan tulosten analyysi ja tulkinta suoritetaan yksilöllisesti, eli Malagan ja Cadizin yliopiston väestöä koskevia tuloksia tarkkaillaan. Mittayksikkönä tulee olemaan opiskelijoiden akateeminen suoritus, joka määräytyy opetustesteillä, jotka arvioivat aineessa annettavan tiedon ymmärtämistä, ymmärtämistä ja oppimista. Mitä korkeammat pisteet tai paremmat tulokset opetuskokeissa ovat, sitä korkeampi on akateeminen suoritus, ja päinvastoin, mitä huonommat pisteet tai mitä huonommat tulokset opetuskokeissa ovat, sitä huonompi on akateeminen suoritus. |
3 kuukautta
|
|
Käytettävyysmuuttuja
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämä muuttuja ottaa huomioon Zapworks-ohjelmiston ja Aumentaty-alustan käytön tutkimuspopulaatiossa. Tiedonkeruussa käytetään System Usability Scalea. Aineiston analysointi ja tulkinta suoritetaan yksilöllisesti, eli Malagan ja Cadizin yliopistoissa. Seuraavat kysymykset ovat alkuperäisiä, jotka on otettu alkuperäisestä testistä kohdassa Asteikko koostuu 10 kysymyksestä ja jokainen niistä voidaan antaa pisteillä 1-5, jossa 1 tarkoittaa täydellistä eri mieltä ja 5 täydellistä samaa mieltä. Mittauksen saamiseksi lisäämme asteikolla saadut tulokset. Tätä varten parittomat kysymykset (1,3,5,7 ja 9) saavat käyttäjän antaman arvon ja niistä vähennetään yksi piste. Parilliset kysymykset ovat viisi miinus annettu arvo. Kun lopullinen luku on saatu, se kerrotaan 2,5:llä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käytettävyys, ja päinvastoin, pienempi pistemäärä tarkoittaa heikompaa käytettävyyttä. |
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käytettävyyden ja luokitusmuuttujan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän muuttujan avulla voimme suorittaa tulkinnan ja analyysin, jonka avulla voimme tietää, onko luokitusmuuttujan (joka mittaa opiskelijoiden akateemista suorituskykyä) ja käytettävyyden (tiedot, jotka saadaan käytettävyysasteikolta) välillä vai ei. .
Molempien muuttujien välisen korrelaation mittaus tehdään Spearmanin korrelaatiokertoimella, joka määrittää korrelaation olemassaolon kahden päämuuttujan välillä.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rocío Martín Valero, PhD, University Malaga
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMA_Aumentaty 2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä
-
Freie Universität BerlinValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa
-
University of California, San DiegoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ei vielä rekrytointia
-
Colorado State UniversityJohns Hopkins University; National Institute on Aging (NIA)Valmis
-
Wake Forest University Health SciencesLung Cancer Research FoundationValmis
-
Ohio State UniversityValmisHemipareesiYhdysvallat
-
University of Rhode IslandValmis
-
University of SevilleValmisKrooninen kipu | Krooninen alaselän kipu | Autonominen epätasapainoEspanja
-
University of ChicagoAktiivinen, ei rekrytointiHIV-tartunta, Transteoreettinen muutosmalliYhdysvallat
-
European University of RomeIRCSS Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Fondazione Luigi Maria MontiValmisIhosairaudet | Psykologinen ahdistus | Emotionaalinen stressi | IlmoitusItalia