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Efficacia della Realtà Aumentata nella Didattica degli Studenti Universitari della Salute. (AR2022)

5 novembre 2023 aggiornato da: Rocío Martín Valero, University of Malaga

Studio comparativo della Realtà Aumentata nell'Insegnamento degli Studenti Universitari della Salute.

La crescita esponenziale delle nuove tecnologie ha fatto sì che il settore educativo si sia dovuto aggiornare. Dal punto di vista educativo, ci sono alcuni studi che hanno promosso l'implementazione di nuove tecnologie. Questi fatti hanno sollevato la necessità di implementare la realtà aumentata nell'ambiente universitario, soprattutto tra gli studenti di scienze della salute. L'uso della realtà aumentata può significare un nuovo approccio all'insegnamento da parte degli insegnanti e un migliore apprendimento da parte degli studenti. Obiettivo: confrontare il grado di usabilità delle due applicazioni di realtà aumentata e analizzare il rendimento scolastico del gruppo di controllo e del gruppo sperimentale presso le Università di Cadice e Malaga. Si osserverà l'esistenza di differenze e relazioni significative tra le due variabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Si tratta di un progetto quasi sperimentale che ha seguito la dichiarazione SPIRIT e gli aspetti etici e legali dei Principi della Dichiarazione di Helsinki. È stato effettuato un intervento utilizzando due applicazioni di realtà aumentata in materia di Procedure generali in Fisioterapia II presso le Università di Malaga e Cadice. .......

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

203

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Málaga, Spagna
        • Rocío Martín-Valero

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli studenti che appartengono al corso di laurea in Fisioterapia e che sono iscritti alla materia Procedure generali in terapia fisica II.

Criteri di esclusione:

  • Studenti non universitari.
  • Studenti non universitari non appartenenti al settore sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
Ci saranno due gruppi di controllo. Un gruppo di controllo apparterrà all'Università di Malaga e l'altro apparterrà all'Università di Cadice. Questo gruppo seguirà il metodo di insegnamento tradizionale. Il campione totale del gruppo sarà di circa 96 studenti, garantendo una distribuzione omogenea tra i due gruppi.
L'istruzione tradizionale sarà effettuata
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Ci saranno due gruppi sperimentali. Un gruppo sperimentale apparterrà all'Università di Malaga e utilizzerà la realtà aumentata utilizzando il software Zapworks mentre l'altro gruppo sperimentale apparterrà all'Università e utilizzerà la piattaforma Aumentaty. Il campione sarà composto da circa 107 studenti, garantendo una distribuzione omogenea tra i due gruppi. Sia il software che la piattaforma di cui sopra funzioneranno con la realtà aumentata in ambito educativo, in questo caso in ambito universitario.
L'intervento sarà svolto nel Corso di Fisioterapia delle Università di Malaga e Cadice. Consisterà nell'uso di un software e di una piattaforma che funziona con la realtà aumentata. In precedenza verrà effettuato uno studio della variabile demografica della popolazione che si conforma allo studio. Durante l'intervento la didattica sarà svolta con il supporto e la valorizzazione dell'utilizzo della realtà aumentata attraverso Zapworks e Aumentaty. Verrà effettuato uno studio e un'analisi delle variabili delle qualifiche e dell'usabilità della popolazione oggetto di studio. Per la variabile titolo si terrà conto del rendimento scolastico degli studenti e per la variabile usabilità si utilizzerà la System Usability Scale. Successivamente, verrà effettuata un'analisi e un'interpretazione per valutare la correlazione tra le due variabili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabili demografiche
Lasso di tempo: 3 mesi
Questa variabile ci permette di conoscere l'età e il sesso della popolazione studiata. Questo ci permetterà di conoscere l'omogeneità e la media dei gruppi che comporranno lo studio. I dati di questa variabile saranno ottenuti attraverso il processo di intervista nella selezione e accordo per appartenere allo studio.
3 mesi
Variabile di valutazione
Lasso di tempo: 3 mesi

Questa variabile ci permetterà di conoscere il rendimento scolastico della popolazione. Un'analisi e un'interpretazione dei risultati di questa variabile sarà effettuata individualmente, vale a dire, si osserveranno i risultati relativi alla popolazione dell'Università di Malaga e Cadice.

L'unità di misura sarà il rendimento scolastico degli studenti, che sarà determinato dalle prove didattiche che valutano la comprensione, la comprensione e l'apprendimento delle conoscenze impartite nella materia. Più alti sono i punteggi o migliori sono i risultati nelle prove didattiche, maggiore è il rendimento scolastico, e viceversa, più bassi sono i punteggi o peggiori sono i risultati nelle prove didattiche, minore è il rendimento scolastico.

3 mesi
Variabile di usabilità
Lasso di tempo: 3 mesi

Questa variabile terrà conto dell'utilizzo del software Zapworks e della piattaforma Aumentaty nella popolazione in studio. La scala di usabilità del sistema verrà utilizzata per la raccolta dei dati. L'analisi e l'interpretazione dei dati sarà effettuata individualmente, ovvero presso le università di Malaga e Cadice.

Le seguenti domande sono quelle originali, tratte dal test originale su La scala è composta da 10 domande e ciascuna di esse può essere valutata da 1 a 5, dove 1 significa totale disaccordo e 5 totale accordo. Per ottenere la misura aggiungeremo i risultati ottenuti dalla scala. Per questo le domande dispari (1,3,5,7 e 9) assumeranno il valore assegnato dall'utente e verrà sottratto un punto. Le domande pari saranno cinque meno il valore assegnato. Una volta ottenuto il numero finale, verrà moltiplicato per 2,5. Più alto è il punteggio, maggiore è l'usabilità e viceversa, un punteggio basso indicherà una minore usabilità.

3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra usabilità e variabile di valutazione
Lasso di tempo: 3 mesi
Questa variabile ci permetterà di eseguire un'interpretazione e un'analisi che ci permetterà di sapere se esiste o meno una correlazione tra la variabile rating (che misura il rendimento scolastico degli studenti) e l'usabilità (dati che saranno ottenuti dalla scala di usabilità) . La misura della correlazione tra le due variabili sarà effettuata con il coefficiente di correlazione di Spearman, che determinerà l'esistenza di una correlazione tra le due variabili principali.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rocío Martín Valero, PhD, University Malaga

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMA_Aumentaty 2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo di controllo

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