Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efektywność rozszerzonej rzeczywistości w nauczaniu studentów Uniwersytetu Medycznego. (AR2022)

5 listopada 2023 zaktualizowane przez: Rocío Martín Valero, University of Malaga

Studium porównawcze rzeczywistości rozszerzonej w nauczaniu studentów Uniwersytetu Medycznego.

Wykładniczy rozwój nowych technologii oznaczał, że dziedzina edukacji musiała się zaktualizować. Z edukacyjnego punktu widzenia istnieją badania promujące wdrażanie nowych technologii. Fakty te zrodziły potrzebę implementacji rozszerzonej rzeczywistości w środowisku uniwersyteckim, zwłaszcza wśród studentów nauk o zdrowiu. Wykorzystanie rozszerzonej rzeczywistości może oznaczać nowe podejście do nauczania przez nauczycieli i lepsze uczenie się przez uczniów. Cel: Porównanie stopnia użyteczności dwóch aplikacji rzeczywistości rozszerzonej oraz analiza wyników w nauce grupy kontrolnej i grupy eksperymentalnej na uniwersytetach w Kadyksie i Maladze. Zaobserwowane zostanie istnienie istotnych różnic i zależności między tymi dwoma zmiennymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to quasi-eksperymentalny projekt zgodny z oświadczeniem SPIRIT oraz etycznymi i prawnymi aspektami Zasad Deklaracji Helsińskiej. Interwencja została przeprowadzona przy użyciu dwóch aplikacji rzeczywistości rozszerzonej w zakresie ogólnych procedur fizjoterapii II na uniwersytetach w Maladze i Kadyksie. .......

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

203

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Málaga, Hiszpania
        • Rocío Martín-Valero

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 26 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci, którzy należą do stopnia fizjoterapii i są zapisani na przedmiot Ogólne procedury fizjoterapeutyczne II.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci spoza uniwersytetu.
  • Studenci nieuniwersyteccy spoza obszaru ochrony zdrowia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Będą dwie grupy kontrolne. Jedna grupa kontrolna będzie należeć do Uniwersytetu w Maladze, a druga do Uniwersytetu w Kadyksie. Ta grupa będzie stosować tradycyjną metodę nauczania. Całkowita próba grupy będzie liczyła około 96 uczniów, zapewniając jednorodny rozkład między obiema grupami.
Prowadzona będzie edukacja tradycyjna
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Będą dwie grupy eksperymentalne. Jedna grupa eksperymentalna będzie należeć do Uniwersytetu w Maladze i będzie korzystać z rozszerzonej rzeczywistości przy użyciu oprogramowania Zapworks, natomiast druga grupa eksperymentalna będzie należeć do Uniwersytetu i będzie korzystać z platformy Aumentaty. Próba będzie się składać z około 107 uczniów, zapewniając jednorodny rozkład między obiema grupami. Zarówno oprogramowanie, jak i wspomniana platforma będą współpracować z rozszerzoną rzeczywistością w obszarze edukacyjnym, w tym przypadku w środowisku uniwersyteckim.
Interwencja zostanie przeprowadzona na wydziale fizjoterapii uniwersytetów w Maladze i Kadyksie. Polegać będzie na wykorzystaniu oprogramowania i platformy współpracującej z rozszerzoną rzeczywistością. Wcześniej zostanie przeprowadzone badanie zmiennej demograficznej populacji zgodnej z badaniem. Podczas interwencji nauczanie będzie prowadzone przy wsparciu i ulepszeniu wykorzystania rozszerzonej rzeczywistości poprzez Zapworks i Aumentaty. Przeprowadzone zostanie badanie i analiza zmiennych kwalifikacji i użyteczności badanej populacji. W przypadku zmiennej kwalifikacyjnej zostaną wzięte pod uwagę wyniki w nauce studentów, aw przypadku zmiennej użyteczności zostanie zastosowana Skala Użyteczności Systemu. Następnie zostanie przeprowadzona analiza i interpretacja w celu oceny korelacji między obiema zmiennymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne demograficzne
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ta zmienna pozwala poznać wiek i płeć badanej populacji. Pozwoli nam to poznać jednorodność i średnią grup, które będą tworzyły badanie. Dane tej zmiennej zostaną pozyskane w procesie wywiadu w zakresie selekcji i zgody na przynależność do badania.
3 miesiące
Zmienna oceny
Ramy czasowe: 3 miesiące

Ta zmienna pozwoli nam poznać wyniki w nauce populacji. Analiza i interpretacja wyników tej zmiennej będzie prowadzona indywidualnie, to znaczy obserwowane będą wyniki dotyczące populacji Uniwersytetu w Maladze i Kadyksie.

Jednostką miary będą wyniki w nauce uczniów, które zostaną określone na podstawie testów dydaktycznych oceniających zrozumienie, zrozumienie i przyswojenie wiedzy przekazywanej z przedmiotu. Im wyższe wyniki lub im lepsze wyniki w testach dydaktycznych, tym wyższe wyniki w nauce, i odwrotnie, im niższe wyniki lub im gorsze wyniki w testach dydaktycznych, tym niższe wyniki w nauce.

3 miesiące
Zmienna użyteczności
Ramy czasowe: 3 miesiące

Zmienna ta będzie uwzględniać wykorzystanie oprogramowania Zapworks oraz platformy Aumentaty w badanej populacji. Do zbierania danych zostanie wykorzystana Skala Użyteczności Systemu. Analiza i interpretacja danych będzie prowadzona indywidualnie, tj. zostanie przeprowadzona na uniwersytetach w Maladze i Kadyksie.

Poniższe pytania są pytaniami oryginalnymi, zaczerpniętymi z oryginalnego testu na Skala składa się z 10 pytań, a każde z nich można ocenić w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza całkowity brak zgody, a 5 całkowitą zgodę. Do uzyskania pomiaru dodamy wyniki uzyskane przez wagę. W tym celu pytania nieparzyste (1,3,5,7 i 9) przyjmą wartość przypisaną przez użytkownika i odjęty zostanie jeden punkt. Pytania o numerach parzystych będą miały pięć minus przypisana wartość. Po uzyskaniu ostatecznej liczby zostanie ona pomnożona przez 2,5. Im wyższy wynik, tym wyższa użyteczność i odwrotnie, niższy wynik będzie wskazywał na niższą użyteczność.

3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między użytecznością a zmienną oceny
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ta zmienna pozwoli nam przeprowadzić interpretację i analizę, która pozwoli nam dowiedzieć się, czy istnieje korelacja między zmienną oceniającą (która mierzy wyniki w nauce uczniów) a użytecznością (dane, które zostaną uzyskane ze skali użyteczności) . Pomiar korelacji między obiema zmiennymi zostanie przeprowadzony za pomocą współczynnika korelacji Spearmana, który określi istnienie korelacji między dwiema głównymi zmiennymi.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rocío Martín Valero, PhD, University Malaga

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UMA_Aumentaty 2022

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj