Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sosial nettverkstilnærming for å forbedre medisinassistert behandling og HIV-forebygging og medisinsk behandling blant personer som injiserer narkotika i Ukraina

En sosial nettverkstilnærming for å forbedre medisinassistert behandling og HIV

Målet med denne studien er å pilotere en likemannsutdanning for personer på medikamentassistert behandling (MAT). Personer på MAT vil bli opplært til å være jevnaldrende undervisere og gi oppsøkende kontakt til medlemmer av lærernes sosiale nettverk som injiserer narkotika, noen av dem vil være HIV-positive.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med intervensjonen er å øke opptak og oppbevaring av medikamentassistert behandling (MAT) for å øke så vel som HIV medisinsk behandling og antiretroviral terapi (ART) etterlevelse blant de sosiale nettverksmedlemmene som bruker rusmidler og de som lever med HIV som bruker narkotika. Prosjektet vil kvantitativt og kvalitativt vurdere barrierer for MAT og ART-opptak og etterlevelse, samtidig som det skal brukes jevnaldrende lærere for å fremme MAT og ART blant nettverksmedlemmer. Til slutt tar prosjektet sikte på å bestemme effektstørrelsen for å veilede planleggingen av større intervensjon og gjennomførbarheten og akseptabiliteten av denne intervensjonen for HIV-forebygging og forbedring av HIV-relaterte helseutfall blant personer som lever med HIV som injiserer medikamenter (PLWH PWID). Intervensjonen vil bli utplassert i Ukraina, en setting med høye HIV-forekomster blant PWID, lave nivåer av viral undertrykkelse blant HIV-positive PWID og lave rater for MAT-opptak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

241

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kyiv Oblast
      • Kiev, Kyiv Oblast, Ukraina, 01001
        • Ukrainian Institute on Public Health Policy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1) 18 år eller eldre; 2) På metadon i minst 1 år og vurdert av personalet som lav risiko for tilbakefall, 2) Rapporter minst 1 medlem av narkotikanettverket som lever med HIV, ikke på metadon, og sett ukentlig, 3) villig til å snakke med narkotikabrukere i deres nettverk om medisiner mot rusavhengighet og følge dem til metadonklinikken.

Ekskluderingskriterier:

Personer som for øyeblikket er psykotiske, suicidale eller kognitivt svekket slik at de ikke kan gi informert samtykke vil bli ekskludert fra deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Kollegaopplæring og nettverksstøtte
Intervensjonsøktene vil bestå av 6 gruppesesjoner inkludert 1) Introduksjon til Peer Educator-rollen og peer-kommunikasjonsferdigheter, 2) HIV og medikamentell behandling, 3) bruk av et beslutningsbalanseverktøy med nettverksmedlemmer for medikamentell behandling, 4) Fremme HIV-forebygging og medisinsk behandling. omsorg og bruk av tekstmeldinger som jevnaldrende undervisere for å fremme MAT og HIV forebygging og omsorg, 5) Forebygging og respons på tilbakefall, og 6) HIV-omsorgsbevaring og medisinoverholdelse.
Intervensjonen trener jevnaldrende lærere til å fremme medisinassistert medikamentell behandling blant jevnaldrende som injiserer rusmidler og lever med HIV.
Aktiv komparator: sammenligning: Omsorgsstandard for helseutdanning
Sammenligningsbetingelsen vil inkludere 5 gruppesesjoner med fokus på: 1) retensjon i MAT ved å ta opp mytene om MAT; 2) informasjon til MAT-klienter om å finne lokale MAT og andre helsetjenester i områder hvor de migrerer; 3) betydningen av HIV-forebygging (inkludert PreP) og HIV-behandling inkludert overholdelse av HIV; 4) skadereduksjon, sikker bruk av narkotika, overdoseforebygging og førstehjelp ved overdose; 5) adressering av hepatitt C, kroniske tilstander og psykiske helseproblemer ved å understreke viktigheten av rettidig behandling av disse helseproblemene og gi informasjon om tilgjengelige lokale og nasjonale tjenester.
Dette er en pedagogisk kontrollgruppe for lik oppmerksomhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som er registrert i rusbehandling
Tidsramme: 3 måneder
Påmelding til rusbehandling blant sosiale nettverksmedlemmer som lever med hiv
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R34DA051316 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • IRB00024358 (Annen identifikator: JHSPH IRB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere