- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05824702
Ett socialt nätverksstrategi för att förbättra läkemedelsassisterad behandling och hiv-förebyggande och medicinsk vård bland människor som injicerar droger i Ukraina
Ett socialt nätverksstrategi för att förbättra läkemedelsassisterad behandling och hiv
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kyiv Oblast
-
Kiev, Kyiv Oblast, Ukraina, 01001
- Ukrainian Institute on Public Health Policy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) 18 år eller äldre; 2) På metadon i minst 1 år och bedömd av personalen som låg risk för återfall, 2) Rapportera minst 1 medlem i drognätverk som lever med hiv, inte på metadon, och ses varje vecka, 3) villig att prata med droganvändare i deras nätverk om medicinering mot drogberoende och följa med till metadonkliniken.
Exklusions kriterier:
Personer som för närvarande är psykotiska, suicidala eller kognitivt nedsatta så att de inte kan ge informerat samtycke kommer att uteslutas från deltagande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: Kamratutbildning och nätverksstöd
Interventionssessionerna kommer att bestå av 6 gruppsessioner inklusive 1) Introduktion till Peer Educator roll och kamratkommunikation, 2) HIV och läkemedelsbehandlingar, 3) användning av ett beslutsbalansverktyg med nätverksmedlemmar för läkemedelsbehandling, 4) Främjande av hiv-förebyggande och medicinsk behandling. vård & användning av textmeddelanden som kamratutbildare för att främja MAT och HIV-prevention och -vård, 5) Förebygga och reagera på återfall, och 6) HIV-vårdsretention och medicinering.
|
Interventionen utbildar kamratutbildare för att främja läkemedelsassisterad drogbehandling bland kamrater som injicerar droger och lever med hiv.
|
|
Aktiv komparator: jämförelse: Vårdstandard för hälsoutbildning
Jämförelsevillkoret kommer att inkludera 5 gruppsessioner fokuserade på: 1) retention i MAT genom att ta upp myterna om MAT; 2) information till MAT-klienter om att hitta lokala MAT och andra hälsotjänster i områden där de migrerar; 3) vikten av HIV-prevention (inklusive PreP) och HIV-behandling inklusive följsamhet till HIV; 4) skademinskning, säker droganvändning, förebyggande av överdosering och första hjälpen vid överdosering; 5) ta itu med hepatit C, kroniska tillstånd och psykiska hälsoproblem genom att betona vikten av att ta itu med dessa hälsoproblem i tid och tillhandahålla information om tillgängliga lokala och nationella tjänster.
|
Detta är en pedagogisk kontrollgrupp för lika uppmärksamhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare inskrivna i läkemedelsbehandling
Tidsram: 3 månader
|
Inskrivning i drogbehandling bland medlemmar i sociala nätverk som lever med hiv
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- R34DA051316 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- IRB00024358 (Annan identifierare: JHSPH IRB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .