Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening, PA, søvnkvalitet og kognitiv funksjon blant eldre voksne.

17. april 2023 oppdatert av: Yu-Hsuan Lee, National Changhua University of Education

Forholdet mellom trening, fysisk aktivitetsnivå, søvnkvalitet og kognitiv funksjon blant eldre voksne.

Den raske økningen i forekomsten av demens i Taiwan utgjør en økonomisk belastning for helsevesenet så vel som familiene til pasientene. Derfor er hvordan man kan forebygge demens et avgjørende spørsmål. Mild kognitiv svikt (MCI) er definert som kognitiv nedgang objektivt og subjektivt, og det har blitt ansett som en overgangstilstand mellom normal kognisjon og demens. Identifisering og forebygging av MCI kan være et sted for å redusere forekomsten av demens. Søvn og fysisk aktivitet er modifiserbare risikofaktorer for MCI. Begge faktorene kan påvirke hjernestrukturen, for eksempel volumet av hippocampus. Som et resultat er fysisk aktivitet og tilstrekkelig søvn nyttig for å forhindre nedgang i kognitiv funksjon. I tillegg vil søvn kunne regulere fysisk aktivitet og endre kognitiv funksjon indirekte. Så vidt vi vet, har det ikke vært forskning som undersøker sammenhengen mellom søvn, fysisk aktivitet og kognitiv funksjon i Taiwan. Derfor vil denne forskningen ta sikte på å utforske forholdet mellom søvn, fysisk aktivitet og kognitiv funksjon. Hvorvidt søvn og fysisk aktivitet kan være prediktorer for MCI vil bli undersøkt. Vi vil rekruttere 150 deltakere over 65 år, som ikke har blitt diagnostisert med MCI eller demens. Målingene vil inkludere den kinesiske versjonen av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), den kinesiske versjonen av Physical Activity Scale for Elderly (PASE-C) og den kinesiske versjonen av Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Forholdet mellom søvn, fysisk aktivitetsnivå og kognitiv funksjon vil bli analysert ved multippel lineær regresjon og Pearson-korrelasjoner. En prediksjonsligning vil bli etablert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Rekruttering
        • National Chunghua University of education
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Yu-Hsuan Lee

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne bør være over 65 år og ikke ha blitt diagnostisert med MCI eller demens.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 65 år
  • har ikke blitt diagnostisert med MCI eller demens
  • kunne lese og skrive på kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • eldste som ikke kan snakke eller kommunisere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funksjon
Tidsramme: på tidspunktet deltakerne melder seg på
Kinesisk versjon av Montreal Cognitive Assessment (MoCA) vil bli brukt til å vurdere kognitiv funksjon
på tidspunktet deltakerne melder seg på
Søvnkvalitet
Tidsramme: på tidspunktet deltakerne melder seg på
Kinesisk versjon av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil bli brukt til å vurdere søvnkvaliteten
på tidspunktet deltakerne melder seg på
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: på tidspunktet deltakerne melder seg på
Kinesisk versjon av Physical Activity Scale for Elderly (PASE-C) vil bli brukt til å vurdere fysisk aktivitetsnivå
på tidspunktet deltakerne melder seg på

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2024

Studiet fullført (Forventet)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NCUEREC-112-009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv funksjon

3
Abonnere