Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning, PA, sömnkvalitet och kognitiv funktion bland äldre vuxna.

17 april 2023 uppdaterad av: Yu-Hsuan Lee, National Changhua University of Education

Förhållandet mellan träning, fysisk aktivitetsnivå, sömnkvalitet och kognitiv funktion bland äldre vuxna.

Den snabba ökningen av förekomsten av demens i Taiwan utgör en ekonomisk börda för sjukvårdssystemen såväl som för patienternas familjer. Därför är hur man förebygger demens en avgörande fråga. Mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) definieras som kognitiv försämring objektivt och subjektivt och det har ansetts som ett övergångstillstånd mellan normal kognition och demens. Att identifiera och förebygga MCI kan vara en plats för att minska förekomsten av demens. Sömn och fysisk aktivitet är modifierbara riskfaktorer för MCI. Båda faktorerna kan påverka hjärnans struktur, såsom volymen av hippocampus. Som ett resultat är fysisk aktivitet och tillräcklig sömn till hjälp för att förhindra försämring av kognitiv funktion. Dessutom skulle sömnen kunna reglera fysisk aktivitet och förändra kognitiv funktion indirekt. Såvitt vi vet har det inte gjorts någon forskning som undersöker sambandet mellan sömn, fysisk aktivitet och kognitiv funktion i Taiwan. Därför kommer denna forskning att syfta till att utforska sambandet mellan sömn, fysisk aktivitet och kognitiv funktion. Huruvida sömn och fysisk aktivitet kan vara prediktorer för MCI kommer att undersökas. Vi kommer att rekrytera 150 deltagare över 65 år, som inte har diagnostiserats med MCI eller demens. Mätningarna kommer att omfatta den kinesiska versionen av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), den kinesiska versionen av Physical Activity Scale for the Elderly (PASE-C) och den kinesiska versionen av Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Sambandet mellan sömn, fysisk aktivitetsnivå och kognitiv funktion kommer att analyseras genom multipel linjär regression och Pearson-korrelationer. En prediktionsekvation kommer att upprättas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Rekrytering
        • National Chunghua University of education
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Yu-Hsuan Lee

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna ska vara över 65 år och inte ha fått diagnosen MCI eller demens.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 65 år
  • har inte fått diagnosen MCI eller demens
  • kunna läsa och skriva på kinesiska

Exklusions kriterier:

  • äldre som inte kan prata eller kommunicera

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv funktion
Tidsram: vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig
Kinesiska versionen av Montreal Cognitive Assessment (MoCA) kommer att användas för att bedöma kognitiv funktion
vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig
Sömnkvalitet
Tidsram: vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig
Den kinesiska versionen av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) kommer att användas för att bedöma sömnkvaliteten
vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig
Fysiska aktivitetsnivåer
Tidsram: vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig
Kinesisk version av Physical Activity Scale for Elderly (PASE-C) kommer att användas för att bedöma fysiska aktivitetsnivåer
vid den tidpunkt då deltagarna anmäler sig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2024

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2023

Första postat (Faktisk)

28 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NCUEREC-112-009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv funktion

3
Prenumerera