Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykling vs løping: Sammenligning av EPOC, substratoksidasjon, appetitt og energiinntak hos menn med overvekt/fedme. (BIKERUN)

Sykling vs. løping av HIIT hos menn med overvekt/fedme: Innvirkning på oksygenforbruk, underlagsutnyttelse og appetitt

Behandling av fedme innebærer hygieniske og dietttiltak som inkluderer passende ernæring og økt fysisk aktivitet (PA). Blant de ulike PA-modalitetene som kan anbefales, er High-Intensity Interval Training (HIIT) nå anerkjent som et morsomt og effektivt program for å fremme fetttap. En metaanalyse utført av teamet vårt antyder en potensiell påvirkning av modusen for HIIT-praksis (sykling vs. løping) på tap av fettmasse (FM). For å bedre forstå de metabolske tilpasningene etter denne typen praksis, foreslår etterforskerne å sammenligne to isoenergetiske HIIT-økter (sykling vs. løping) hos overvektige eller overvektige personer. Målet er å sammenligne oksygenforbruk etter utvinning (+2 timer), substratutnyttelse, samtidig energiforbruk og energiinntak etter 24 timer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Overvekt/fedme, og mer spesifikt intraabdominal fettmasse (FM), er sterkt korrelert med utvikling av hjerte- og karsykdommer. High-Intensity Interval Training (HIIT) har dukket opp som en effektiv strategi for å redusere denne skadelige FM. I 2016 var AME2P-laboratoriet det første som demonstrerte at HIIT-trening er mer effektivt enn kontinuerlig moderat intensitetstrening (MICT) for å fremme tap av intraabdominalt fett hos postmenopausale kvinner. En metaanalyse utført av AME2P-laboratoriet i 2018, inkludert 39 vitenskapelige artikler med 617 forsøkspersoner, bekrefter de betydelige effektene av HIIT på totalt og intraabdominalt fetttap hos overvektige eller overvektige individer. I tillegg til den testede modaliteten (HIIT vs. MICT), ser det ut til at bevegelsesmåten (HIIT-løping vs. sykling) kan påvirke kroppssammensetning forskjellig, med løping som mer effektivt for intraabdominal fetttap og sykling for totalt FM-tap . Sykling involverer først og fremst konsentrisk anstrengelse av underekstremitetene, mens løping involverer underekstremitetene, bagasjerommet og i mindre grad de øvre lemmer, som involverer både konsentriske og eksentriske muskelsammentrekninger. Disse fysiologiske/biomekaniske forskjellene har innvirkning på metabolske tilpasninger til trening og restitusjon. Ved samme relative intensitet under kontinuerlig trening er oksygenforbruket og energiforbruket høyere ved løping sammenlignet med sykling. Etter øvelser med intensitet over 50 % av VO2max, er overdreven oksygenforbruk etter trening (EPOC) og lipidoksidasjon høyere ved løping sammenlignet med sykling. Jo større muskelinvolvering (engasjert muskelmasse) og løpingens eksentriske natur (som forårsaker muskelskade) er sannsynligvis ansvarlige for disse tilpasningene.

For bedre å forstå endringer i kroppssammensetning etter HIIT-trening i løping versus sykling blant overvektige eller overvektige pasienter, foreslår etterforskerne å sammenligne to isoenergetiske HIIT-økter. Målet er å sammenligne oksygenforbruk etter trening (+2 timer) og substratutnyttelse. Tatt i betraktning påvirkningen av praksismodaliteter på kostholdskompensasjoner, vil etterforskerne samtidig måle spontant kostinntak i løpet av de påfølgende 24 timene.

Mål

Hovedmålet er å sammenligne to isoenergetiske HIIT-økter: løping vs. sykling.

De to testede modalitetene er som følger:

  1. HIIT RUN: 9-12 x [45 sekunder ved 80 % av HRmax etterfulgt av 1 minutt og 30 sekunder med aktiv restitusjon ved en tredemøllehastighet tilsvarende 40 % av HRmax].
  2. HIIT SYKKEL: 9-12 x [45 sekunder ved 80 % av HRmax etterfulgt av 1 minutt og 30 sekunder med aktiv restitusjon ved en effekt tilsvarende 40 % av HRmax].

Den teoretiske maksimale hjertefrekvensen (HRmax) beregnes i henhold til formelen til Gellish et al. (2007): HRmax = 207 - 0,7 x alder.

Øktene gjennomføres i tilfeldig rekkefølge. Den andre økten tilpasses (9-12 repetisjoner) for å få isoenergetiske øvelser.

Gjennom disse modalitetene vil etterforskerne sammenligne oksygenforbruk etter trening (i løpet av 2 timer) og karbohydrat- og lipidoksidasjon under treningen, restitusjonsperioden (i løpet av 2 timer) (MetaMax 3B Cortex, Frankrike), og appetitten 24 timer etter trening. (fra spørrestillere og intervju).

*Merk at medisinsk tilsyn av alle deltakere er gitt av helseavdelingen til CREPS Auvergne-Rhône-Alpes i Vichy, som er autorisert for slik behandling. Leger og fysisk aktivitetsprofessorer er til stede på stedet.

Generelle hypoteser

Etterforskerne foreslår følgende hypoteser:

  • Oksygenforbruk etter trening (2 timer) vil være høyere ved HIIT-løping sammenlignet med sykling
  • Høyere oksygenforbruk etter trening etter HIIT-løping kan føre til økt lipidutnyttelse i restitusjonsperioden.
  • Energiinntaket over 24 timer vil ikke variere på grunn av øktens isoenergetiske natur.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Allier
      • Bellerive-sur-Allier, Allier, Frankrike, 03321
        • CREPS Auvergne Rhône-Alpes / Vichy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- menn med overvekt eller fedme (BMI mellom 25 kg/m2 og 35 kg/m2)

Ekskluderingskriterier:

  • medisinske kontraindikasjoner for intens fysisk aktivitet,
  • smertefulle ledd,
  • tar ß-blokker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet - Sykling (HIITBIKE)
Sykkeltrening: 5 min oppvarming + 9-12 x [45 sekunder ved 80 % av HRmax etterfulgt av 1 minutt og 30 sekunder med aktiv restitusjon ved en effekt tilsvarende 40 % av HRmax].
To HIIT-modaliteter
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet – løping (HIITRUN)
Løpeøvelse: 5 min oppvarming + 9-12 x [45 sekunder ved 80 % av HRmax etterfulgt av 1 minutt og 30 sekunder med aktiv restitusjon ved en tredemøllehastighet tilsvarende 40 % av HRmax].
To HIIT-modaliteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
oksygenforbruk i restitusjonsperioden
Tidsramme: To timer etter endt øvelse
Bestemmelse av oksygenforbruk 2 timer etter treningsøkten (sykling og løping). Bestemmelse fra Metamax (3D Cortex).
To timer etter endt øvelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lipid- og karbohydratoksidasjon under og etter treningsøkten (sykling og løping).
Tidsramme: Måling under trening og to timer etter endt trening
Bestemmelse av lipid- og karbohydratoksidasjon under og etter trening (HIIT-sykling og løping). Lipid- og karbohydratoksidasjon måles fra oksygen- og karbondioksidforbruk (Metamax 3D Cortex).
Måling under trening og to timer etter endt trening
Energiinntak 24 timer etter treningen
Tidsramme: 24 timer etter trening
evaluering av energiinntak etter treningsøkten (sykling vs løping) i løpet av 24 timer (fra spørreskjemaer og intervju)
24 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Claire Morel, Dr, CREPS Auvergne Rhône-Alpes / Vichy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

8. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00012476-2022-22-09-199

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere