Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvantitativ vurdering av lokkmarginvaskularitet ved bruk av SS-OCTA

15. oktober 2023 oppdatert av: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

Kvantitativ vurdering av lokkmarginvaskularitet ved bruk av sveipt kilde optisk koherenstomografisk angiografi

For å utforske en optimalisert skanneteknikk for påvisning av lokkmarginvaskulatur

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å undersøke om SS-OCTA-verktøyet har potensial til å karakterisere lokkmarginvaskulariteten hos MGD-pasienter. Repeterbarheten og validiteten til OCTA ved vurdering av øyelokkmarginens blodstrømstetthet ble evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MGD eller normale pasienter som kunne samarbeide med tørre øyneevaluering og SSOCTA-undersøkelse i tørrøyeklinikken ved øyesykehuset ved Wenzhou Medical University ble registrert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

MGD-pasientene var i alderen >_20 år og ble diagnostisert i henhold til kinesiske MGD-diagnostiske kriterier,11 inkludert symptomer på tørre øyne, og minst ett av følgende tegn: (1) dårlig uttrykkbarhet eller kvalitet av meibum; (2) minst én av øyelokkmarginavvikene (uregelmessighet i lokkkanten, tilstopping av kjertelåpningen, vaskulær oversvømmelse/telangiektasi og fremre erstatning av mukokutane overganger. Normale forsøkspersoner ble definert som voksne uten symptomer på tørre øyne og abnormitet i lokkkanten.

Ekskluderingskriterier:

(1) personer med øyesykdommer eller tilstander som er kjent for å påvirke anatomien til det fremre segmentet, slik som akutt øyebetennelse, en historie med øyelokkskirurgi, kontaktlinsebruk innen to uker og/eller øyelokkstraumer; (2) personer med tidligere systemiske eller aktuelle medisiner som kan forårsake øyetetthet; (3) personer med alvorlig systemisk sykdom eller graviditet; og (4) forsøkspersoner som var vanskelige å samarbeide med undersøkelsen, noe som resulterte i at de oppnådde bildene ikke var tilstrekkelig klare for automatisk analyse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Mild gruppe, poengsummen til begge klinikerne var ≤ grad 1
2
Moderat gruppe, en lege fikk karakter 2, og den andre legen scoret 1~2;
3
Moderat gruppe, en lege fikk karakter 2, og den andre legen scoret 1~2;

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LMBFD
Tidsramme: Umiddelbart etter ssocta
Blodstrømstetthet på lokkkanten
Umiddelbart etter ssocta

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wenzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20230801LMBFD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere