Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantitativ vurdering af lågmarginvaskularitet ved hjælp af SS-OCTA

15. oktober 2023 opdateret af: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

Kvantitativ vurdering af lågmarginvaskularitet ved brug af optisk kohærens tomografisk angiografi med Swept-source

At udforske en optimeret scanningsteknik til påvisning af lågmarginvaskulatur

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

At undersøge om SS-OCTA-værktøjet har potentiale til at karakterisere lågmarginvaskulariteten hos MGD-patienter. Repeterbarheden og validiteten af ​​OCTA ved vurdering af øjenlågsmarginens blodgennemstrømningstæthed blev evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MGD eller normale patienter, der kunne samarbejde med tørre øjne evaluering og SSOCTA undersøgelse i tørre øjne klinikken på Eye Hospital of Wenzhou Medical University blev tilmeldt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

MGD-patienterne var i alderen >_20 år og blev diagnosticeret i henhold til kinesiske MGD-diagnostiske kriterier11, inklusive symptomer på tørre øjne og mindst et af følgende tegn: (1) dårlig meibum-udtrykbarhed eller kvalitet; (2) mindst én af øjenlågsmarginabnormiteterne (uregelmæssighed i lågmarginen, tilstopning af kirtelåbningen, vaskulær oversvømmelse/telangiektasi og anterior udskiftning af den mukokutane forbindelse. Normale forsøgspersoner blev defineret som voksne uden symptomer på tørre øjne og abnormitet i øjenlågskanten.

Ekskluderingskriterier:

(1) individer med øjensygdomme eller tilstande, der vides at påvirke anatomien af ​​det forreste segment, såsom akut øjenbetændelse, en historie med øjenlågskirurgi, kontaktlinsebrug inden for to uger og/eller øjenlågstraumer; (2) forsøgspersoner med en historie med systemisk eller topisk medicin, der kan forårsage okulær overbelastning; (3) personer med alvorlig systemisk sygdom eller graviditet; og (4) forsøgspersoner, der var vanskelige at samarbejde med undersøgelsen, hvilket resulterede i, at de opnåede billeder ikke var tilstrækkeligt klare til automatisk analyse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Mild gruppe, scorerne for begge klinikere var ≤ grad 1
2
Moderat gruppe, en læge scorede grad 2, og den anden læge scorede 1~2;
3
Moderat gruppe, en læge scorede grad 2, og den anden læge scorede 1~2;

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LMBFD
Tidsramme: Umiddelbart efter ssocta
Blodgennemstrømningstæthed på lågets margin
Umiddelbart efter ssocta

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20230801LMBFD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ss-octa

3
Abonner