- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06091722
Kvantitativ vurdering af lågmarginvaskularitet ved hjælp af SS-OCTA
Kvantitativ vurdering af lågmarginvaskularitet ved brug af optisk kohærens tomografisk angiografi med Swept-source
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Man HU
- Telefonnummer: 13738069080
- E-mail: 64344308@qq.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
MGD-patienterne var i alderen >_20 år og blev diagnosticeret i henhold til kinesiske MGD-diagnostiske kriterier11, inklusive symptomer på tørre øjne og mindst et af følgende tegn: (1) dårlig meibum-udtrykbarhed eller kvalitet; (2) mindst én af øjenlågsmarginabnormiteterne (uregelmæssighed i lågmarginen, tilstopning af kirtelåbningen, vaskulær oversvømmelse/telangiektasi og anterior udskiftning af den mukokutane forbindelse. Normale forsøgspersoner blev defineret som voksne uden symptomer på tørre øjne og abnormitet i øjenlågskanten.
Ekskluderingskriterier:
(1) individer med øjensygdomme eller tilstande, der vides at påvirke anatomien af det forreste segment, såsom akut øjenbetændelse, en historie med øjenlågskirurgi, kontaktlinsebrug inden for to uger og/eller øjenlågstraumer; (2) forsøgspersoner med en historie med systemisk eller topisk medicin, der kan forårsage okulær overbelastning; (3) personer med alvorlig systemisk sygdom eller graviditet; og (4) forsøgspersoner, der var vanskelige at samarbejde med undersøgelsen, hvilket resulterede i, at de opnåede billeder ikke var tilstrækkeligt klare til automatisk analyse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
1
Mild gruppe, scorerne for begge klinikere var ≤ grad 1
|
2
Moderat gruppe, en læge scorede grad 2, og den anden læge scorede 1~2;
|
3
Moderat gruppe, en læge scorede grad 2, og den anden læge scorede 1~2;
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
LMBFD
Tidsramme: Umiddelbart efter ssocta
|
Blodgennemstrømningstæthed på lågets margin
|
Umiddelbart efter ssocta
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20230801LMBFD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ss-octa
-
Asmaa Ahmed Ali YoussifUkendt
-
St. Louis UniversityJanssen Services, LLCTrukket tilbageSeglcellesygdom | Hb-SS sygdom med vasookklusiv smerte | Hæmoglobin SS-sygdom med vasookklusiv krise | Anden seglcellesygdom med vaso-okklusiv smerte | Hæmoglobin SS-sygdom med kriseForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetBioækvivalens, log-transformeret AUCss og Cmax,ss værdier for saxagliptin og metforminForenede Stater
-
Tomey CorporationAfsluttetEvaluer overensstemmelsen og præcisionen af enheden SS-1000 og prædikatenheden Pentacam i et reproducerbarheds- og gentagelighedsforsøgJapan
-
University of Roma La SapienzaGöteborg UniversityAfsluttetFedme | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) | Simpel Steatose (SS)Italien
-
Emory UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetSeglcellesygdom | Seglcelleanæmi | Hæmoglobin SC | Hæmoglobin SS | Hæmoglobin Beta ThalassæmiForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetStørre seglcellesyndrom af type SS eller Sβ-thalassæmiFrankrig
-
University of British ColumbiaAfsluttetSeglcellesygdom | Beta-thalassæmi | Seglcelleegenskab | Seglcelle-beta-thalassæmi | Seglcelle-SS sygdomCanada, Nepal
-
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandRekrutteringSjögrens syndrom (SS)Forenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterTrukket tilbageSeglcellesygdom | Segl Beta Thalassæmi | Beta-thalassæmi major | Seglcelle-SS sygdom | Segl Beta 0 Thalassæmi | Segl Beta Plus ThalassæmiForenede Stater