Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannen marginaalin vaskulaarisuuden kvantitatiivinen arviointi SS-OCTA:lla

sunnuntai 15. lokakuuta 2023 päivittänyt: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

Kannen reunan verisuonisuuden kvantitatiivinen arvio pyyhkäisylähteen optista koherenssitomografista angiografiaa käyttämällä

Tutkia optimoitua skannaustekniikkaa luomen reunan verisuoniston havaitsemiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia, onko SS-OCTA-työkalulla potentiaalia luonnehtia silmäluoman reunan verisuonisuutta MGD-potilailla. OCTA:n toistettavuus ja pätevyys arvioitiin silmäluomen marginaalin verenvirtauksen tiheyden arvioinnissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otettiin MGD-potilaita tai normaaleja potilaita, jotka pystyivät tekemään yhteistyötä kuivasilmäisyyden arvioinnin ja SSOCTA-tutkimuksen kanssa Wenzhoun lääketieteellisen yliopiston silmäsairaalan silmäsairaalan kuivasilmäklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

MGD-potilaat olivat yli 20-vuotiaita ja diagnosoitiin kiinalaisten MGD-diagnostisten kriteerien mukaan,11 mukaan lukien kuivasilmäisyysoireet ja vähintään yksi seuraavista merkeistä: (1) huono meibumin ilmentyvyys tai laatu; (2) vähintään yksi silmäluomen marginaalin poikkeavuudesta (luomen reunan epäsäännöllisyys, rauhasen aukon tukkeutuminen, verisuonten turpoaminen/telangiektasia ja limakalvoliitoksen etuosan korvautuminen). Normaalit koehenkilöt määriteltiin aikuisiksi, joilla ei ollut kuivasilmäisyyden oireita ja silmäluomeen poikkeavuutta.

Poissulkemiskriteerit:

(1) henkilöt, joilla on silmäsairauksia tai sairauksia, joiden tiedetään vaikuttavan etuosan anatomiaan, kuten akuutti silmätulehdus, silmäluomen leikkaus, piilolinssien kuluminen kahden viikon sisällä ja/tai silmäluomen trauma; (2) henkilöt, joilla on aiemmin ollut systeemisiä tai paikallisia lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa silmän tukkoisuutta; (3) koehenkilöt, joilla on vakava systeeminen sairaus tai raskaana; ja (4) koehenkilöt, joiden oli vaikea tehdä yhteistyötä tutkimuksen kanssa, minkä seurauksena saadut kuvat eivät olleet riittävän selkeitä automaattista analysointia varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Lievä ryhmä, molempien kliinikon pisteet olivat ≤ luokka 1
2
Keskitasoinen ryhmä, yksi lääkäri sai arvosanan 2 ja toinen lääkäri 1-2;
3
Keskitasoinen ryhmä, yksi lääkäri sai arvosanan 2 ja toinen lääkäri 1-2;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LMBFD
Aikaikkuna: Heti ssoctan jälkeen
Kannen reunan verenvirtauksen tiheys
Heti ssoctan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20230801LMBFD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ss-octa

3
Tilaa