- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06091722
Kannen marginaalin vaskulaarisuuden kvantitatiivinen arviointi SS-OCTA:lla
Kannen reunan verisuonisuuden kvantitatiivinen arvio pyyhkäisylähteen optista koherenssitomografista angiografiaa käyttämällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Man HU
- Puhelinnumero: 13738069080
- Sähköposti: 64344308@qq.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
MGD-potilaat olivat yli 20-vuotiaita ja diagnosoitiin kiinalaisten MGD-diagnostisten kriteerien mukaan,11 mukaan lukien kuivasilmäisyysoireet ja vähintään yksi seuraavista merkeistä: (1) huono meibumin ilmentyvyys tai laatu; (2) vähintään yksi silmäluomen marginaalin poikkeavuudesta (luomen reunan epäsäännöllisyys, rauhasen aukon tukkeutuminen, verisuonten turpoaminen/telangiektasia ja limakalvoliitoksen etuosan korvautuminen). Normaalit koehenkilöt määriteltiin aikuisiksi, joilla ei ollut kuivasilmäisyyden oireita ja silmäluomeen poikkeavuutta.
Poissulkemiskriteerit:
(1) henkilöt, joilla on silmäsairauksia tai sairauksia, joiden tiedetään vaikuttavan etuosan anatomiaan, kuten akuutti silmätulehdus, silmäluomen leikkaus, piilolinssien kuluminen kahden viikon sisällä ja/tai silmäluomen trauma; (2) henkilöt, joilla on aiemmin ollut systeemisiä tai paikallisia lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa silmän tukkoisuutta; (3) koehenkilöt, joilla on vakava systeeminen sairaus tai raskaana; ja (4) koehenkilöt, joiden oli vaikea tehdä yhteistyötä tutkimuksen kanssa, minkä seurauksena saadut kuvat eivät olleet riittävän selkeitä automaattista analysointia varten.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
1
Lievä ryhmä, molempien kliinikon pisteet olivat ≤ luokka 1
|
2
Keskitasoinen ryhmä, yksi lääkäri sai arvosanan 2 ja toinen lääkäri 1-2;
|
3
Keskitasoinen ryhmä, yksi lääkäri sai arvosanan 2 ja toinen lääkäri 1-2;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
LMBFD
Aikaikkuna: Heti ssoctan jälkeen
|
Kannen reunan verenvirtauksen tiheys
|
Heti ssoctan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230801LMBFD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ss-octa
-
Thomas Cherpes, DVM, MDEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...LopetettuOraalisen ehkäisyn (OC) aloittaminen | Depo-Proveran (DMPA) aloittaminen | Mirenan aloitus (LNG-IUD)Yhdysvallat
-
Standard Process Inc.Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.ValmisKohonnut S-adenosyylihomokysteiiniYhdysvallat
-
Cairo UniversitySamuel Bekhet Moawad; Ahmed Shaker Ragab; Michael Wahib WadidValmisU/S-ohjattu SAB VS U/S-ohjattu SAB yhdistettynä modifioituun rintahermosalpaukseenEgypti
-
West China HospitalRekrytointi
-
Biotronik, Inc.LopetettuSiello S -kytkimen turvallisuus ja tehokkuusYhdysvallat
-
Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS TrustBirmingham QualityTuntematonUlkoinen laadunvalvonta | Tiopuriini S-metyylitransferaasi (TPMT)Yhdistynyt kuningaskunta
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Thrasher Research FundValmisS. Aureus Orofaryngeaalinen kolonisaatioYhdysvallat
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrytointiOpioidien käyttö, määrittelemätön | S-ketamiiniKiina
-
Peking University First HospitalRekrytointiSpine Fusion | Leikkauksen jälkeinen analgesia | S-ketamiiniKiina
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach...Aktiivinen, ei rekrytointiOhjausvarsi_Bolstered Care | Hoitovarsi_HIVRR+S+FL | Hoitovarsi_HIVRR+S+FLMUganda