Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwantitatieve beoordeling van de vasculariteit van de dekselmarge met behulp van SS-OCTA

15 oktober 2023 bijgewerkt door: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

Kwantitatieve beoordeling van de vasculariteit van de dekselmarge met behulp van optische coherentie-tomografische angiografie met geveegde bron

Onderzoek naar een geoptimaliseerde scantechniek voor de detectie van vasculatuur in de ooglidrand

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om te onderzoeken of de SS-OCTA-tool het potentieel heeft om de vasculariteit van de ooglidrand bij MGD-patiënten te karakteriseren. De herhaalbaarheid en validiteit van OCTA bij het beoordelen van de bloedstroomdichtheid in de ooglidrand werd geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MGD- of normale patiënten die konden meewerken aan de evaluatie van droge ogen en SSOCTA-onderzoek in de droge-ogenkliniek van het oogziekenhuis van de Wenzhou Medical University werden ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De MGD-patiënten waren >20 jaar oud en werden gediagnosticeerd volgens Chinese diagnostische criteria voor MGD,11 waaronder symptomen van droge ogen en ten minste een van de volgende symptomen: (1) slechte expressie of kwaliteit van het meibum; (2) ten minste één van de volgende afwijkingen aan de ooglidmarge (onregelmatigheid van de ooglidrand, verstopping van de klieropening, vasculaire stuwing/teleangiëctasie en anterieure vervanging van de mucocutane overgang). Normale proefpersonen werden gedefinieerd als volwassenen zonder symptomen van droge ogen en afwijkingen aan de ooglidrand.

Uitsluitingscriteria:

(1) personen met oogziekten of aandoeningen waarvan bekend is dat ze de anatomie van het voorste segment beïnvloeden, zoals acute oogontsteking, een voorgeschiedenis van ooglidchirurgie, het dragen van contactlenzen binnen twee weken en/of ooglidtrauma; (2) proefpersonen met een voorgeschiedenis van systemische of plaatselijke medicatie die oogcongestie kunnen veroorzaken; (3) personen met een ernstige systemische ziekte of zwangerschap; en (4) proefpersonen bij wie het moeilijk was om mee te werken aan het onderzoek, waardoor de verkregen beelden niet voldoende duidelijk waren voor automatische analyse.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Milde groep, de scores van beide artsen waren ≤ graad 1
2
Een gematigde groep, één arts scoorde graad 2 en de andere arts scoorde 1-2;
3
Een gematigde groep, één arts scoorde graad 2 en de andere arts scoorde 1-2;

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LMBFD
Tijdsspanne: Onmiddellijk na ssocta
Bloedstroomdichtheid van de dekselmarge
Onmiddellijk na ssocta

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wenzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20230801LMBFD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ss-octa

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren