Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telerehabilitering og konvensjonell fysioterapiprogram for omsorgspersoner for personer med spesielle behov

18. oktober 2023 oppdatert av: Burak Buğday, Inonu University

Sammenligning av effektiviteten av telerehabilitering og konvensjonell fysioterapiprogram ved kroniske nakke- og ryggsmerter sett hos omsorgspersoner til personer med spesielle behov

Studien var planlagt for å undersøke effektiviteten av hjemmeterapimetoden på grunn av vanskene som oppleves av omsorgspersoner til personer med spesielle behov med å få tilgang til fysioterapi- og rehabiliteringstjenester for kroniske nakke- og ryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å ta vare på et funksjonshemmet barn er en svært vanskelig og lang prosess for foreldre. I denne prosessen anstrenger mødre og fedre mye mens de tar vare på barnet, bærer barnet og spiller en aktiv rolle i dets rehabilitering. Av disse grunnene rapporteres det at den fysiske helsen til mødre og fedre er negativt påvirket, og de opplever ofte midje- og ryggsmerter. Telerehabilitering lar pasienter som ikke har tilgang til rehabilitering på grunn av geografiske, økonomiske eller fysiske funksjonshemminger dra nytte av rehabiliteringstjenester. Avstandsproblemet er spesielt aktuelt i tilfeller der folk bor langt fra rehabiliteringssenteret, det ikke er rehabiliteringsfagarbeidere spesialisert på den aktuelle sykdommen på bostedet, når forflytninger er vanskelige på grunn av mobilitetsproblemer, og i tilfeller hvor det ikke er mulig. eller risikabelt å gå til rehabiliteringssenteret på grunn av epidemier, slik tilfellet er i dag. Telerehabilitering har potensial til å overvinne alle disse problemene. Studien var planlagt for å undersøke effektiviteten av hjemmeterapimetoden på grunn av vanskene som oppleves av omsorgspersoner til personer med spesielle behov med å få tilgang til fysioterapi- og rehabiliteringstjenester for kroniske nakke- og ryggsmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 20-60 år,
  • Å være barnepasser med spesielle behov,
  • Mekaniske nakke- og ryggsmerter som varer i 3 måneder eller lenger

Ekskluderingskriterier:

  • De som er omsorgspersoner for hørsels- og synshemmede barn,
  • Har tidligere gjennomgått operasjon i livmorhalsregionen,
  • Pasienter med en historie med inflammatorisk eller infeksiøs leddgikt i cervikal ryggraden,
  • Medfødt ryggmargsanomali,
  • historie med malignitet,
  • Har nevropatiske smerter
  • Radikulopati, myelopati eller andre nevrologiske lidelser
  • De med kronisk lungesykdom
  • Vestibulære lidelser,
  • De med en historie med kontinuerlig narkotikabruk,
  • Personer som har vært involvert i et trenings- eller fysioterapiprogram de siste 3 månedene,
  • Han vil ikke være i stand til å lese skalaene og evalueringsparametrene vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telerehabiliteringsarm
Gruppen som mottar telerehabilitering vil få utdelt en video-cd som inneholder treningsprogrammet som endres hver 3. uke, og i den første uken av hvert endringsprogram vil daglige økter avholdes samlet via videokonferanse under veiledning av fysioterapeut. I de første 3 ukene av det 12 uker lange treningsprogrammet vil det bli gitt nakkeleddbevegelser, nakkestrekkøvelser og holdningsøvelser. Mellom uke 4-6 vil det, i tillegg til øvelsene de første 3 ukene, gis cervical og scapular stabiliseringsøvelser de påfølgende ukene. I de påfølgende ukene, mellom uke 7-9, vil 4-veis styrkeøvelser inngå i programmet i tillegg til øvelsene utført de foregående ukene. Cervical og scapular stabiliseringsøvelser og styrkeøvelser vil bli utført i de påfølgende ukene mellom uke 10-12, Øvelser vil gjøres 10 repetisjoner 3 ganger daglig.
Annen: telerehabilitering
Personene som inngår i forskningen vil bli delt inn i tre grupper. Gruppe 1 (eksperiment): Dette er treningsgruppen etterfulgt av telerehabiliteringsmetoden. Gruppe 2 (eksperiment): Dette er gruppen hvor tradisjonelle fysioterapimetoder skal brukes. Den 3. gruppen vil bli tatt som kontrollgruppe, det vil ikke være noen intervensjon og de vil bli bedt om å fortsette sitt daglige liv.
Andre navn:
  • konvensjonell fysioterapi
  • styre
Eksperimentell: konvensjonell fysioterapiarm
Overfladisk varme (infrarød), "Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation" (TENS), terapeutisk ultralyd og Hotpack-applikasjon vil bli brukt til den tradisjonelle behandlingsgruppen. Pasientene får totalt 20 økter, 5 dager i uken og 1 økt daglig i 4 uker; Du vil motta overfladisk varme (infrarød), TENS, terapeutisk UL- og Hotpack-behandling. . Overfladisk varme infrarød vil bli påført vevet i 20 minutter. Konvensjonell TENS vil bli brukt. Terapeutisk UL vil bli påført livmorhals- og thoraxregionen med en ultralydenhet i 5 minutter ved 3mHz, 1W/cm² behandlingsdosering, i kontinuerlig modus. Hotpack-påføring vil bli utført i 20 minutter. På slutten av de 20 øktene vil en brosjyre som inneholder videostøttede øvelser bli gitt til pasientene i den første gruppen og de vil bli bedt om å gjøre det i 12 uker uten oppfølging.
Annen: telerehabilitering
Personene som inngår i forskningen vil bli delt inn i tre grupper. Gruppe 1 (eksperiment): Dette er treningsgruppen etterfulgt av telerehabiliteringsmetoden. Gruppe 2 (eksperiment): Dette er gruppen hvor tradisjonelle fysioterapimetoder skal brukes. Den 3. gruppen vil bli tatt som kontrollgruppe, det vil ikke være noen intervensjon og de vil bli bedt om å fortsette sitt daglige liv.
Andre navn:
  • konvensjonell fysioterapi
  • styre
Ingen inngripen: kontrollarm
Den tredje gruppen, kontrollgruppen, vil ikke motta intervensjon og vil bli bedt om å fortsette sitt daglige liv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk informasjonsskjema
Tidsramme: før behandling
Undersøkelsesskjemaet utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen inneholder informasjon om pasientenes navn, etternavn, CV, familiehistorie, alder, høyde, vekt, yrke, dominerende side, røyking og alkoholbruk, og tilleggssymptomer.
før behandling
Skjema for kvalitative spørsmål
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Et skjema som inneholder spørsmål som spør om antall individer med spesielle behov som de har omsorg for, tiden de tilbringer med den enkelte med spesielle behov på daglig basis, tilstedeværelsen av et annet barn enn den personen med spesielle behov som de har omsorg for, om det er hjelp hjemme, GMFCS-poengsummen til individene som blir tatt hånd om, og om fysiske, psykiske eller begge effekter er samtidig. vil bli forberedt og implementert.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Smertevurdering
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Visual Analog Scale (VAS) ble brukt for å bestemme alvorlighetsgraden av smerte i tilfellene. Begynnelsen vil bli merket som 0 (ingen smerte) og slutten (uutholdelig smerte) på en 10 centimeter (cm) horisontal linje, og forsøkspersonene vil bli bedt om å sette et merke på denne horisontale linjen i henhold til graden av smerte de føler. . Det markerte punktet på linjen vil da bli målt ved hjelp av en linjal og registrert som VAS-verdi i cm.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Utmattelsesvurdering:
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
FACIT-skalaen er et måleverktøy som består av 13 utsagn som subjektivt evaluerer tretthet den siste uken. Skalaen har en fempunkts Likert-skala: "0 = ikke i det hele tatt, 1 = veldig lite, 2 = litt, 3 = ganske mye og 4 = veldig mye." 11 elementer (1-6, 9-13) på skalaen inneholder omvendte uttrykk. Punktene 7 og 8 i skalaen beregnes som rette. Skårene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 0-52. En høy totalscore på skalaen indikerer at alvorlighetsgraden av tretthet er lav. Hvis skåren oppnådd fra skalaen er 30 eller mindre, rapporteres det at opplevd tretthet er klinisk alvorlig.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Short Form-36 (Short Form-36, SF-36):
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Det er et gyldig og ofte brukt mål for å evaluere livskvalitet. Den inkluderer 36 spørsmål i åtte underskalaer: fysisk funksjon, fysisk rollebegrensning, følelsesmessig rollebegrensning, kroppssmerter, sosial funksjon, mental helse, vitalitet og generell helse.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bournemouth Nakkesmerteundersøkelse:
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Den vil bli brukt til å evaluere individer med nakkesmerter med hensyn til smertens alvorlighetsgrad, deltakelse i familie- og sosialt liv, depresjon, angst, kinesiofobi og smertemestringsevner. Enkeltpersoner vil bli bedt om å gi poeng mellom 0 og 10 for totalt 7 spørsmål.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Omsorgsbyrdeskala:
Tidsramme: før behandling, etter behandling, etter 6 måneder
Caregiving Burden Scale (CAÖ) er en 14-elements skala. BYÖs varepoengsum er mellom 0-5. 0 betyr "Aldri", 1 betyr "Sjelden", 2 betyr "Noen ganger", 3 betyr "Ofte", og 4 betyr "Nesten alltid". Evalueringen av ACO, der alle elementer uttrykkes tydelig, gjøres på grunnlag av den totale poengsummen.
før behandling, etter behandling, etter 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inonu University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: burak buğday, Inonu University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

28. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021/85

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere