Программа телереабилитации и традиционной физиотерапии для лиц, осуществляющих уход за людьми с особыми потребностями
18 октября 2023 г. обновлено: Burak Buğday, Inonu University
Сравнение эффективности программы телереабилитации и традиционной физиотерапии при хронической боли в шее и спине, наблюдаемой у лиц, осуществляющих уход за людьми с особыми потребностями
Исследование было запланировано для изучения эффективности метода домашней терапии из-за трудностей, с которыми сталкиваются лица, осуществляющие уход за людьми с особыми потребностями, при доступе к физиотерапевтическим и реабилитационным услугам при хронической боли в шее и спине.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Уход за ребенком-инвалидом – очень сложный и длительный процесс для родителей.
В этом процессе матери и отцы прилагают много усилий, ухаживая за ребенком, вынашивая его и играя активную роль в его реабилитации.
Сообщается, что по этим причинам физическое здоровье матерей и отцов страдает, и они часто испытывают боли в пояснице и спине.
Телереабилитация позволяет пациентам, которые не могут получить доступ к реабилитации из-за географических, экономических или физических недостатков, воспользоваться реабилитационными услугами.
Проблема расстояния особенно актуальна в тех случаях, когда люди живут далеко от реабилитационного центра, по месту жительства нет специалистов по реабилитации, специализирующихся на соответствующем заболевании, когда трансфер затруднен из-за проблем с передвижением, а также в случаях, когда это невозможно. или рискованно обращаться в реабилитационный центр из-за эпидемии, как это происходит сегодня.
Телереабилитация имеет потенциал для преодоления всех этих проблем.
Исследование было запланировано для изучения эффективности метода домашней терапии из-за трудностей, с которыми сталкиваются лица, осуществляющие уход за людьми с особыми потребностями, при доступе к физиотерапевтическим и реабилитационным услугам при хронической боли в шее и спине.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: burak buğday
- Номер телефона: 5357306877
- Электронная почта: burak.bugday@inonu.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: havva adlı
- Номер телефона: 5369831133
- Электронная почта: havva.adli@inonu.edu.tr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 до 60 лет,
- Будучи опекуном по уходу за детьми с особыми потребностями,
- Механическая боль в шее и спине, продолжающаяся 3 месяца или дольше.
Критерий исключения:
- Лица, осуществляющие уход за детьми с нарушениями слуха и зрения,
- Ранее перенесший операцию в шейном отделе,
- Пациенты с воспалительным или инфекционным артритом шейного отдела позвоночника в анамнезе.
- Врожденная аномалия спинного мозга,
- история злокачественных новообразований,
- Наличие нейропатической боли
- Радикулопатия, миелопатия или другие неврологические расстройства.
- Люди с хроническими заболеваниями легких
- Вестибулярные расстройства,
- Те, кто в анамнезе постоянно употреблял наркотики,
- Лица, которые занимались физическими упражнениями или физиотерапевтическими программами в течение последних 3 месяцев,
- Он не сможет читать шкалы, и параметры оценки будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Отделение телереабилитации
Группе, проходящей телереабилитацию, будет предоставлен видеодиск с программой упражнений, которая будет меняться каждые 3 недели, а в первую неделю каждой программы изменений ежедневные занятия будут проводиться коллективно посредством видеоконференцсвязи под наблюдением физиотерапевта.
В первые 3 недели 12-недельной программы упражнений будут выполняться движения шейных суставов, упражнения на растяжку шеи и упражнения на осанку.
Между 4-6 неделями, в дополнение к упражнениям первых 3 недель, в последующие недели будут выполняться упражнения по стабилизации шейного отдела и лопаток.
В последующие недели, между 7-9 неделями, в программу будут включены четырехсторонние упражнения на укрепление в дополнение к упражнениям, выполняемым в предыдущие недели.
Упражнения по стабилизации шейного отдела и лопаток, а также укрепляющие упражнения будут выполняться в последующие недели, между 10-12 неделями. Упражнения будут выполняться по 10 повторений 3 раза в день.
|
Лица, включенные в исследование, будут разделены на три группы.
Группа 1 (эксперимент): это группа упражнений с последующим методом телереабилитации.
Группа 2 (эксперимент): это группа, в которой будут применяться традиционные методы физиотерапии.
Третья группа будет взята в качестве контрольной, никакого вмешательства не будет, и им будет предложено продолжить свою повседневную жизнь.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: обычный физиотерапевтический рычаг
В группе традиционного лечения будут применяться поверхностное тепло (инфракрасное), «Чрескожная электрическая стимуляция нервов» (ЧЭНС), терапевтический ультразвук и применение горячих упаковок.
Всего пациенты получают 20 сеансов 5 дней в неделю и 1 сеанс ежедневно в течение 4 недель; Вы получите поверхностное тепло (инфракрасное), TENS, терапевтическое УЗИ и лечение Hotpack. .
К ткани будет применено поверхностное инфракрасное тепло на 20 минут.
Будет применяться обычная TENS.
Терапевтическое УЗИ будет применяться к шейному и грудному отделу с помощью ультразвукового устройства в течение 5 минут при частоте 3 мГц, дозировке 1 Вт/см² в непрерывном режиме.
Приложение Hotpack будет выполнено за 20 минут.
По окончании 20 занятий пациентам первой группы будет выдана брошюра с упражнениями с видеоподдержкой, и им будет предложено выполнять их в течение 12 недель без последующего наблюдения.
|
Лица, включенные в исследование, будут разделены на три группы.
Группа 1 (эксперимент): это группа упражнений с последующим методом телереабилитации.
Группа 2 (эксперимент): это группа, в которой будут применяться традиционные методы физиотерапии.
Третья группа будет взята в качестве контрольной, никакого вмешательства не будет, и им будет предложено продолжить свою повседневную жизнь.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: рычаг управления
Третья группа, контрольная, не получит никакого вмешательства, и ей будет предложено продолжать свою повседневную жизнь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма демографической информации
Временное ограничение: до лечения
|
Форма опроса, подготовленная исследователем на основе литературы, включает информацию об имени, фамилии, биографии, семейном анамнезе, возрасте, росте, весе, роде занятий, доминирующей стороне, курении и употреблении алкоголя, а также дополнительных симптомах.
|
до лечения
|
|
Форма качественных вопросов
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Форма, содержащая вопросы о количестве людей с особыми потребностями, о которых они заботятся, времени, которое они ежедневно проводят с человеком с особыми потребностями, наличии другого ребенка, кроме человека с особыми потребностями, о котором они заботятся, есть ли помощь на дому, оценка GMFCS лиц, о которых идет речь, и являются ли физические, психические или оба воздействия одновременно.
будет подготовлен и реализован.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
|
Оценка боли
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) использовалась для определения тяжести боли в этих случаях.
Начало будет отмечено цифрой 0 (нет боли) и конец (невыносимая боль) на горизонтальной линии длиной 10 см (см), и испытуемым будет предложено сделать отметку на этой горизонтальной линии в соответствии со степенью боли, которую они чувствуют. .
Отмеченную точку на линии затем измеряют с помощью линейки и записывают как значение ВАШ в см.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
|
Оценка усталости:
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Шкала FACIT — это измерительный инструмент, состоящий из 13 утверждений, который субъективно оценивает усталость за последнюю неделю.
Шкала имеет пятибалльную шкалу Лайкерта: «0 = совсем нет, 1 = очень мало, 2 = немного, 3 = совсем немного и 4 = очень сильно».
11 пунктов (1-6, 9-13) шкалы содержат обратные выражения.
Пункты 7 и 8 шкалы рассчитываются как прямые.
Оценки, которые можно получить по шкале, варьируются от 0 до 52.
Высокий общий балл шкалы свидетельствует о том, что выраженность утомления низкая.
Если балл, полученный по шкале, составляет 30 или меньше, считается, что воспринимаемая усталость является клинически тяжелой.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
|
Краткая форма-36 (Краткая форма-36, СФ-36):
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Это действительная и часто используемая мера для оценки качества жизни.
Он включает 36 вопросов в восьми субшкалах: физическая функция, ограничение физической роли, ограничение эмоциональной роли, боль в теле, социальная функция, психическое здоровье, жизнеспособность и общее состояние здоровья.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование боли в шее в Борнмуте:
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Он будет использоваться для оценки людей с болью в шее с точки зрения тяжести боли, участия в семейной и общественной жизни, депрессии, тревоги, кинезиофобии и навыков преодоления боли.
Участникам будет предложено набрать баллы от 0 до 10 за 7 вопросов.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
|
Шкала нагрузки по уходу:
Временное ограничение: до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Шкала нагрузки по уходу (CAÖ) состоит из 14 пунктов.
Оценки предметов BYÖ составляют от 0 до 5.
0 означает «Никогда», 1 означает «Редко», 2 означает «Иногда», 3 означает «Часто», а 4 означает «Почти всегда».
Оценка АСО, в которой все пункты выражены наглядно, производится на основе общего балла.
|
до лечения, после лечения, через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: burak buğday, Inonu University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Hailey D, Roine R, Ohinmaa A, Dennett L. Evidence of benefit from telerehabilitation in routine care: a systematic review. J Telemed Telecare. 2011;17(6):281-7. doi: 10.1258/jtt.2011.101208. Epub 2011 Aug 15.
- Terzi R, Tan G. Musculoskeletal system pain and related factors in mothers of children with cerebral palsy. Agri. 2016 Jan;28(1):18-24. doi: 10.5505/agri.2015.74436.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/85
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .