Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av pustetrening på tretthet hos pasienter med lungetuberkulose

6. desember 2023 oppdatert av: Sema Aytaç, PhD
Tuberkulose er en kronisk, nekrotisk infeksjonssykdom med svært forskjellige kliniske utseende, forårsaket av en gruppe mykobakterier definert som M. tuberculosis-kompleks. Selv om det finnes en vaksine og kan behandles med kombinerte medisiner, er dette helseproblemet fortsatt viktig over hele verden, spesielt i fattige land. Generelt inkluderer luftveissymptomer som oppstår hos en person med tuberkulose hoste, slim, hemoptyse, brystsmerter og kortpustethet i mer enn tre uker. Hvis det er en delvis hindring i bronkiene på grunn av kompresjon av forstørrede lymfeknuter, forårsaker det en hvesende lyd ledsaget av kortpustethet. Ved tuberkulose bringes smitte under kontroll med effektiv behandling ved regelmessig bruk av legemidler. I tillegg lindres symptomene til pasientene til de blir friske. Imidlertid kan trettheten til pasientene fortsette. Sykdommen kan fortsette. I tillegg til å ha effekt, kan tretthet også oppstå på grunn av bivirkninger av mange tuberkulosemedisiner. Derfor kan pasienter som opplever tretthet mens de tar tuberkulosemedisiner føre til at de blir lite samarbeidsvillige i medikamentbruk, multiresistent tuberkulose, alvorlige komplikasjoner og høyere behandlingskostnader. En annen metode som brukes i tillegg til behandling av kroniske luftveissykdommer som tuberkulose er lungerehabilitering. Lungerehabilitering består av pasientopplæring, psykososial støtte, aerobiske og styrkende pusteøvelser og fysiske treningsprogrammer. Blant pusteøvelsene som anses å være en av de viktige komponentene i lungerehabilitering, er pusteøvelser og diafragmatiske pusteøvelser ofte brukt ved kroniske luftveissykdommer. Det er imidlertid ikke funnet noen studie som undersøker effekten av puste- og diafragmapusteøvelser på tretthet hos tuberkulosepasienter. Pulsed-lip pusteteknikk sikrer maksimal tømming av alveolene ved å gi kontrollert ekspirasjon, og bidrar dermed til å redusere respirasjonsfrekvensen ved å øke aktiviteten til inspirasjons- og ekspirasjonsmusklene, øke gassutveksling og tidalvolum. Under diafragmatisk pusteøvelse, siden diafragmamuskelen brukes i stedet for tilbehørsmuskler, reduseres respirasjonsbelastningen, og dermed øker ventilasjonsnivået i lungene og pusten støttes. Det er rapportert i litteraturen at dyppusteteknikken er effektiv for å kontrollere de følelsesmessige tilstandene til tuberkulosepasienter, og at dype pusteøvelser brukt på lunge-TB-pasienter er effektive for å redusere respirasjonsfrekvensen. Men siden det ikke ble funnet noen studie i litteraturgjennomgangen som evaluerte effekten av pustetrening brukt på TB-pasienter på tretthet, var denne studien planlagt for å undersøke effekten av pustetrening brukt på pasienter diagnostisert med TB på tretthet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia
        • Gaziantep University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være lesekyndig Å bli diagnostisert med lungetuberkulose og fullføre 15. behandlingsdag Melde seg frivillig til å delta i studien Å være 18 år eller eldre Ingen kommunikasjonsproblemer Ikke ha mental forvirring eller psykiatriske problemer Ikke ha multippel medikamentresistens (MDR) Bruke et kommunikasjonsverktøy

Ekskluderingskriterier:

Motvilje mot å delta i studien Å være en pasient med multippel medikamentresistens (MDR) Ikke bli diagnostisert med lungetuberkulose og ikke ha fullført 15. behandlingsdag Har noen psykiatriske problemer Score '0' på Piper Fatigue-skalaen Bruker ikke kommunikasjonsverktøy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell, pustegruppe
Det ble brukt pusteøvelser på deltakerne.
Pasientene i intervensjonsgruppen vil først bli informert av forskeren om sammenknepte lepper og diafragmatisk pusteøvelser gjennom en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk, og deretter vil pusteøvelsene læres praktisk inn til hver pasient i ca. 30 minutter, og den første sesjon vil bli avholdt. Hver økt foregår en gang om dagen om morgenen, varer 10-15 minutter og påføres hver dag; Andre økter enn den første økten vil bestå av 10 pusteøvelser, avspenning (2 minutter) og 10 diafragmatiske pusteøvelser; Tre dager i uken vil forskeren bli påminnet via videosamtale på nett én gang daglig om morgenen, og de andre dagene vil pasientene bli påminnet på telefon om at de vil bli bedt om å gjøre selv, og pusteøvelser vil bli utført. i totalt fire uker.
Ingen inngripen: Ingen inngrep: Standard omsorg
Deltakerne fikk standard behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tretthet under oppfølgingen
Tidsramme: 1 måned
Piper tretthetsskala ble brukt. Det varierer mellom 0-10 poeng, med en høyere poengsum som indikerer økt tretthet.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere