- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06171646
Effekt av pustetrening på tretthet hos pasienter med lungetuberkulose
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia
- Gaziantep University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å være lesekyndig Å bli diagnostisert med lungetuberkulose og fullføre 15. behandlingsdag Melde seg frivillig til å delta i studien Å være 18 år eller eldre Ingen kommunikasjonsproblemer Ikke ha mental forvirring eller psykiatriske problemer Ikke ha multippel medikamentresistens (MDR) Bruke et kommunikasjonsverktøy
Ekskluderingskriterier:
Motvilje mot å delta i studien Å være en pasient med multippel medikamentresistens (MDR) Ikke bli diagnostisert med lungetuberkulose og ikke ha fullført 15. behandlingsdag Har noen psykiatriske problemer Score '0' på Piper Fatigue-skalaen Bruker ikke kommunikasjonsverktøy
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell, pustegruppe
Det ble brukt pusteøvelser på deltakerne.
|
Pasientene i intervensjonsgruppen vil først bli informert av forskeren om sammenknepte lepper og diafragmatisk pusteøvelser gjennom en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk, og deretter vil pusteøvelsene læres praktisk inn til hver pasient i ca. 30 minutter, og den første sesjon vil bli avholdt.
Hver økt foregår en gang om dagen om morgenen, varer 10-15 minutter og påføres hver dag; Andre økter enn den første økten vil bestå av 10 pusteøvelser, avspenning (2 minutter) og 10 diafragmatiske pusteøvelser; Tre dager i uken vil forskeren bli påminnet via videosamtale på nett én gang daglig om morgenen, og de andre dagene vil pasientene bli påminnet på telefon om at de vil bli bedt om å gjøre selv, og pusteøvelser vil bli utført. i totalt fire uker.
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep: Standard omsorg
Deltakerne fikk standard behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tretthet under oppfølgingen
Tidsramme: 1 måned
|
Piper tretthetsskala ble brukt.
Det varierer mellom 0-10 poeng, med en høyere poengsum som indikerer økt tretthet.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5122023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .