Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dechového cvičení na únavu u pacientů s plicní tuberkulózou

6. prosince 2023 aktualizováno: Sema Aytaç, PhD
Tuberkulóza je chronické, nekrotické infekční onemocnění s velmi rozdílnými klinickými projevy, způsobené skupinou mykobakterií definovaných jako komplex M. tuberculosis. Přestože existuje vakcína a lze ji léčit kombinovanými léky, zůstává tento zdravotní problém důležitý po celém světě, zejména v chudých zemích. Obecně respirační příznaky, které se vyskytují u osoby s tuberkulózou, zahrnují kašel, hleny, hemoptýzu, bolest na hrudi a dušnost po dobu delší než tři týdny. Pokud dojde k částečné obstrukci v průduškách v důsledku stlačení zvětšených lymfatických uzlin, způsobí to sípavý zvuk doprovázený dušností. U tuberkulózy se nákaza dostává pod kontrolu účinnou léčbou pravidelným užíváním léků. Kromě toho se symptomy pacientů zmírňují, dokud se nezotaví. Únava pacientů však může pokračovat. Nemoc může pokračovat. Kromě účinku se únava může objevit také v důsledku vedlejších účinků mnoha léků na tuberkulózu. Pacienti pociťující únavu při užívání léků na tuberkulózu proto mohou způsobit, že nebudou spolupracovat při užívání drog, multirezistentní tuberkulóze, vážným komplikacím a vyšším nákladům na léčbu. Další metodou využívanou vedle léčby chronických onemocnění dýchacího ústrojí, jako je tuberkulóza, je plicní rehabilitace. Plicní rehabilitace spočívá v edukaci pacienta, psychosociální podpoře, aerobních a posilovacích dechových cvičeních a tělovýchovných programech. Z dechových cvičení, která jsou považována za jednu z důležitých součástí plicní rehabilitace, jsou při chronických onemocněních dýchacího ústrojí často využívána dechová cvičení se sevřenými rty a brániční dechová cvičení. Nebyla však nalezena žádná studie, která by zkoumala účinky dýchání se sevřenými rty a bráničních dechových cvičení na únavu u pacientů s tuberkulózou. Dýchací technika se sevřenými rty zajišťuje maximální vyprázdnění alveol tím, že poskytuje řízený výdech, čímž pomáhá snižovat dechovou frekvenci zvýšením aktivity nádechových a výdechových svalů, zvýšením výměny plynů a dechového objemu. Při bráničním dechovém cvičení, protože se místo pomocných svalů používá brániční sval, klesá dechová zátěž, a tím se zvyšuje ventilační úroveň plic a je podporováno dýchání. V literatuře se uvádí, že technika hlubokého dýchání je účinná při kontrole emočních stavů pacientů s tuberkulózou a že cvičení hlubokého dýchání aplikovaná u pacientů s plicní TBC jsou účinná při snižování dechové frekvence. Protože však v přehledu literatury nebyla nalezena žádná studie, která by hodnotila účinek dechového cvičení aplikovaného u pacientů s TBC na únavu, byla tato studie naplánována tak, aby zkoumala účinek dechového cvičení aplikovaného u pacientů s diagnostikovanou TBC na únavu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gaziantep, Krocan
        • Gaziantep University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Být gramotný Být diagnostikován s plicní tuberkulózou a dokončit 15. den léčby Dobrovolně se zúčastnit studie Být 18 let nebo starší Bez problémů s komunikací Nemít duševní zmatenost nebo jakékoli psychiatrické problémy Nemít mnohočetnou drogovou rezistenci (MDR) Používání komunikačního nástroje

Kritéria vyloučení:

Neochota zúčastnit se studie Být pacientem s mnohočetnou lékovou rezistencí (MDR) Nediagnostikovat plicní tuberkulózu a nedokončit 15. den léčby Mít nějaké psychiatrické problémy Hodnocení „0“ na stupnici Piper Fatigue Nepoužívat komunikační nástroje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální, Dechová skupina
Účastníkům byla aplikována dechová cvičení.
Pacienti v intervenční skupině budou nejprve výzkumníkem informováni o sevřených rtech a bráničních dechových cvičeních technikou rozhovoru tváří v tvář a následně budou dechová cvičení prakticky každému pacientovi vyučována po dobu cca 30 minut a první zasedání se bude konat. Každé sezení probíhá jednou denně ráno, trvá 10-15 minut a aplikuje se každý den; Jiné než první sezení se budou skládat z 10 dechových cvičení se sevřenými rty, relaxace (2 minuty) a 10 bráničních dechových cvičení; Tři dny v týdnu bude výzkumník prostřednictvím online videohovoru jednou denně ráno připomenut a ostatní dny budou pacienti telefonicky upozorněni, že budou vyzváni, aby se sami zabývali, a budou prováděna dechová cvičení. celkem na čtyři týdny.
Žádný zásah: Bez zásahu: Standardní péče
Účastníkům se dostalo standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna únavy během sledování
Časové okno: 1 měsíce
Byla použita stupnice únavy Piper. Pohybuje se mezi 0-10 body, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou únavu.
1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dechová cvičení

Předplatit