Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoituksen vaikutus keuhkotuberkuloosipotilaiden väsymykseen

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Sema Aytaç, PhD
Tuberkuloosi on krooninen, nekroottinen tartuntatauti, jolla on hyvin erilaisia ​​kliinisiä ilmeitä ja jonka aiheuttaa M. tuberculosis -kompleksiksi määritelty mykobakteeriryhmä. Vaikka rokote on olemassa ja sitä voidaan hoitaa yhdistelmälääkkeillä, tämä terveysongelma on edelleen tärkeä kaikkialla maailmassa, erityisesti köyhissä maissa. Yleensä hengitystieoireita, joita esiintyy henkilöllä, jolla on tuberkuloosi, ovat yskä, lima, verenvuoto, rintakipu ja hengenahdistus yli kolmen viikon ajan. Jos keuhkoputkissa on osittainen tukos, joka johtuu laajentuneiden imusolmukkeiden puristumisesta, se aiheuttaa vinkuvan äänen, johon liittyy hengenahdistusta. Tuberkuloosissa tartunta saadaan hallintaan tehokkaalla hoidolla säännöllisellä lääkkeiden käytöllä. Lisäksi potilaiden oireet lievittyvät, kunnes he toipuvat. Potilaiden väsymys voi kuitenkin jatkua. Sairaus voi jatkua. Väsymystä voi esiintyä vaikutuksen lisäksi myös monien tuberkuloosilääkkeiden sivuvaikutusten vuoksi. Tästä syystä potilaat, jotka kokevat väsymystä tuberkuloosilääkkeiden käytön aikana, voivat aiheuttaa yhteistyökyvyttömyyden huumeiden käytössä, monilääkeresistenssin tuberkuloosin, vakavia komplikaatioita ja korkeampia hoitokustannuksia. Toinen kroonisten hengityselinten sairauksien, kuten tuberkuloosin, hoidon lisäksi käytetty menetelmä on keuhkokuntoutus.Keuhkokuntoutus koostuu potilaskoulutuksesta, psykososiaalisesta tuesta, aerobisista ja vahvistavista hengitysharjoituksista sekä fyysistä harjoittelua. Keuhkojen kuntoutuksen yhtenä tärkeistä osatekijöistä pidetyistä hengitysharjoituksista huulipuristettua hengitystä ja palleahengitysharjoituksia käytetään usein kroonisissa hengityselinten sairauksissa. Kuitenkaan ei ole löydetty tutkimusta, jossa tutkittaisiin huulipuristetun hengityksen ja palleahengitysharjoituksen vaikutuksia tuberkuloosipotilaiden väsymykseen. Puristehuulihengitystekniikka varmistaa keuhkorakkuloiden maksimaalisen tyhjentymisen tarjoamalla hallittua uloshengitystä, mikä auttaa vähentämään hengitystiheyttä lisäämällä sisään- ja uloshengityslihasten toimintaa, lisäämällä kaasunvaihtoa ja hengityksen tilavuutta. Palleahengitysharjoituksessa, koska apulihasten sijasta käytetään pallealihasta, hengityskuormitus pienenee, jolloin keuhkojen ilmanvaihtotaso kasvaa ja hengitys tuetaan. Kirjallisuudessa on raportoitu, että syvähengitystekniikka hallitsee tehokkaasti tuberkuloosipotilaiden tunnetiloja ja että keuhkotuberkuloosipotilaille sovelletut syvähengitysharjoitukset vähentävät tehokkaasti hengitystiheyttä. Koska kirjallisuuskatsauksessa ei kuitenkaan löydetty tutkimusta, jossa olisi arvioitu tuberkuloosipotilaille sovelletun hengitysharjoituksen vaikutusta väsymykseen, tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia tuberkuloosidiagnoosin saaneiden potilaiden hengitysharjoituksen vaikutusta väsymykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gaziantep, Turkki
        • Gaziantep University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lukutaito Keuhkotuberkuloosidiagnoosi ja 15. hoitopäivän suorittaminen Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Olla 18-vuotias tai vanhempi Ei kommunikaatioongelmia Ei mielenterveysongelmia tai psykiatrisia ongelmia, joilla ei ole moninkertaista lääkeresistenssiä (MDR) Viestintätyökalun käyttö

Poissulkemiskriteerit:

Haluttomuus osallistua tutkimukseen Potilas, jolla on moninkertainen lääkeresistenssi (MDR), jolla ei ole diagnosoitu keuhkotuberkuloosia eikä hänellä ole 15. hoitopäivää. Hänellä on psykiatrisia ongelmia Pisteytys 0 Piper-väsymysasteikolla Ei käytä viestintävälineitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen, hengitysryhmä
Osallistujille tehtiin hengitysharjoituksia.
Interventioryhmän potilaille tutkija tiedottaa ensin kasvokkain haastattelutekniikalla huulien puristamisesta ja palleahengitysharjoituksista, minkä jälkeen hengitysharjoituksia opetetaan käytännössä jokaiselle potilaalle noin 30 minuutin ajan ja ensimmäinen istunto pidetään. Jokainen istunto tapahtuu kerran päivässä aamulla, kestää 10-15 minuuttia ja sitä sovelletaan joka päivä; Muut harjoitukset kuin ensimmäinen istunto koostuvat 10 huulille puristetusta hengitysharjoituksesta, rentoutumisesta (2 minuuttia) ja 10 palleahengitysharjoituksesta; Kolmena päivänä viikossa tutkijaa muistutetaan verkkovideopuhelulla kerran päivässä aamulla ja muina päivinä potilaita puhelinsoitolla, että heitä pyydetään tekemään itse ja tehdään hengitysharjoituksia. yhteensä neljä viikkoa.
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Normaali hoito
Osallistujat saivat normaalia hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen muutos seurannan aikana
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Käytettiin Piperin väsymisasteikkoa. Se vaihtelee 0-10 pisteen välillä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntynyttä väsymystä.
1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset hengitysharjoitus

3
Tilaa