- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06171646
Hengitysharjoituksen vaikutus keuhkotuberkuloosipotilaiden väsymykseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Gaziantep University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Lukutaito Keuhkotuberkuloosidiagnoosi ja 15. hoitopäivän suorittaminen Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Olla 18-vuotias tai vanhempi Ei kommunikaatioongelmia Ei mielenterveysongelmia tai psykiatrisia ongelmia, joilla ei ole moninkertaista lääkeresistenssiä (MDR) Viestintätyökalun käyttö
Poissulkemiskriteerit:
Haluttomuus osallistua tutkimukseen Potilas, jolla on moninkertainen lääkeresistenssi (MDR), jolla ei ole diagnosoitu keuhkotuberkuloosia eikä hänellä ole 15. hoitopäivää. Hänellä on psykiatrisia ongelmia Pisteytys 0 Piper-väsymysasteikolla Ei käytä viestintävälineitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen, hengitysryhmä
Osallistujille tehtiin hengitysharjoituksia.
|
Interventioryhmän potilaille tutkija tiedottaa ensin kasvokkain haastattelutekniikalla huulien puristamisesta ja palleahengitysharjoituksista, minkä jälkeen hengitysharjoituksia opetetaan käytännössä jokaiselle potilaalle noin 30 minuutin ajan ja ensimmäinen istunto pidetään.
Jokainen istunto tapahtuu kerran päivässä aamulla, kestää 10-15 minuuttia ja sitä sovelletaan joka päivä; Muut harjoitukset kuin ensimmäinen istunto koostuvat 10 huulille puristetusta hengitysharjoituksesta, rentoutumisesta (2 minuuttia) ja 10 palleahengitysharjoituksesta; Kolmena päivänä viikossa tutkijaa muistutetaan verkkovideopuhelulla kerran päivässä aamulla ja muina päivinä potilaita puhelinsoitolla, että heitä pyydetään tekemään itse ja tehdään hengitysharjoituksia. yhteensä neljä viikkoa.
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Normaali hoito
Osallistujat saivat normaalia hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymyksen muutos seurannan aikana
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Käytettiin Piperin väsymisasteikkoa.
Se vaihtelee 0-10 pisteen välillä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntynyttä väsymystä.
|
1 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5122023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .