Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дыхательных упражнений на утомляемость у больных легочным туберкулезом

6 декабря 2023 г. обновлено: Sema Aytaç, PhD
Туберкулез — это хроническое некротическое инфекционное заболевание с весьма разнообразными клиническими проявлениями, вызываемое группой микобактерий, называемых комплексом M.tuberculosis. Хотя вакцина существует и ее можно лечить комбинированными препаратами, эта проблема здравоохранения остается актуальной во всем мире, особенно в бедных странах. Как правило, респираторные симптомы, возникающие у человека с туберкулезом, включают кашель, мокроту, кровохарканье, боль в груди и одышку в течение более трех недель. Если возникает частичная обструкция бронхов вследствие сдавления увеличенных лимфатических узлов, то возникает свистящий звук, сопровождающийся одышкой. При туберкулезе заражение можно взять под контроль с помощью эффективного лечения путем регулярного применения лекарств. Кроме того, симптомы пациентов облегчаются до выздоровления. Однако усталость пациентов может продолжаться. Болезнь может продолжаться. Помимо эффекта, усталость может также возникнуть из-за побочных эффектов многих противотуберкулезных препаратов. Таким образом, пациенты, испытывающие утомление при приеме противотуберкулезных препаратов, могут привести к тому, что они перестанут сотрудничать в употреблении наркотиков, к развитию туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, серьезным осложнениям и более высоким затратам на лечение. Еще одним методом, используемым в дополнение к лечению хронических заболеваний дыхательной системы, таких как туберкулез, является легочная реабилитация. Легочная реабилитация состоит из обучения пациентов, психосоциальной поддержки, аэробных и укрепляющих дыхательных упражнений и программ физической подготовки. Среди дыхательных упражнений, которые считаются одним из важных компонентов легочной реабилитации, при хронических заболеваниях органов дыхания часто применяют поджатые губы и диафрагмальное дыхание. Однако не было найдено ни одного исследования, изучающего влияние дыхания с поджатыми губами и диафрагмальных дыхательных упражнений на утомляемость у больных туберкулезом. Техника дыхания с поджатыми губами обеспечивает максимальное опорожнение альвеол за счет контролируемого выдоха, что способствует снижению частоты дыхания за счет увеличения активности инспираторных и экспираторных мышц, увеличения газообмена и дыхательного объема. При выполнении упражнения на диафрагмальное дыхание, поскольку вместо добавочных мышц задействована диафрагмальная мышца, снижается дыхательная нагрузка, тем самым увеличивается уровень вентиляции легких и поддерживается дыхание. В литературе сообщается, что техника глубокого дыхания эффективна для контроля эмоционального состояния больных туберкулезом, а упражнения по глубокому дыханию, применяемые у больных туберкулезом легких, эффективны для снижения частоты дыхания. Однако, поскольку в обзоре литературы не было обнаружено исследований, оценивающих влияние дыхательных упражнений, применяемых у больных туберкулезом, на утомляемость, это исследование было запланировано для изучения влияния дыхательных упражнений, применяемых у пациентов с диагнозом туберкулез, на утомляемость.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Грамотность. Наличие диагноза «туберкулез легких» и завершение 15-го дня лечения. Добровольное участие в исследовании. Быть старше 18 лет. Отсутствие проблем с общением. Отсутствие спутанности сознания или каких-либо психических проблем. Отсутствие множественной лекарственной устойчивости (МЛУ). Использование средств связи.

Критерий исключения:

Нежелание участвовать в исследовании Быть пациентом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) Не иметь диагноз «легочный туберкулез» и не пройти 15-й день лечения Наличие каких-либо психических проблем Оценка «0» по шкале усталости Пайпера Не ​​использование средств связи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная, Дыхательная группа
Участникам применялись дыхательные упражнения.
Пациенты в группе вмешательства сначала будут проинформированы исследователем о поджатых губах и упражнениях на диафрагмальное дыхание посредством техники личного интервью, а затем дыхательные упражнения будут преподаваться практически каждому пациенту в течение примерно 30 минут, и первый состоится сессия. Каждый сеанс проводится один раз в день утром, длится 10-15 минут и применяется каждый день; Сеансы, кроме первого, будут состоять из 10 дыхательных упражнений со сжатыми губами, релаксации (2 минуты) и 10 дыхательных упражнений диафрагмального типа; Три дня в неделю исследователю будут напоминать по онлайн-видеозвонку один раз в день утром, а в остальные дни пациентам будут напоминать по телефону, что их попросят заняться собой и выполнить дыхательные упражнения. в общей сложности четыре недели.
Без вмешательства: Без вмешательства: стандартный уход
Участники получали стандартную помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение усталости во время наблюдения
Временное ограничение: 1 месяц
Применялась шкала усталости Пайпера. Он варьируется от 0 до 10 баллов, причем более высокий балл указывает на повышенную утомляемость.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться