- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06171646
Влияние дыхательных упражнений на утомляемость у больных легочным туберкулезом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Gaziantep University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Грамотность. Наличие диагноза «туберкулез легких» и завершение 15-го дня лечения. Добровольное участие в исследовании. Быть старше 18 лет. Отсутствие проблем с общением. Отсутствие спутанности сознания или каких-либо психических проблем. Отсутствие множественной лекарственной устойчивости (МЛУ). Использование средств связи.
Критерий исключения:
Нежелание участвовать в исследовании Быть пациентом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) Не иметь диагноз «легочный туберкулез» и не пройти 15-й день лечения Наличие каких-либо психических проблем Оценка «0» по шкале усталости Пайпера Не использование средств связи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная, Дыхательная группа
Участникам применялись дыхательные упражнения.
|
Пациенты в группе вмешательства сначала будут проинформированы исследователем о поджатых губах и упражнениях на диафрагмальное дыхание посредством техники личного интервью, а затем дыхательные упражнения будут преподаваться практически каждому пациенту в течение примерно 30 минут, и первый состоится сессия.
Каждый сеанс проводится один раз в день утром, длится 10-15 минут и применяется каждый день; Сеансы, кроме первого, будут состоять из 10 дыхательных упражнений со сжатыми губами, релаксации (2 минуты) и 10 дыхательных упражнений диафрагмального типа; Три дня в неделю исследователю будут напоминать по онлайн-видеозвонку один раз в день утром, а в остальные дни пациентам будут напоминать по телефону, что их попросят заняться собой и выполнить дыхательные упражнения. в общей сложности четыре недели.
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства: стандартный уход
Участники получали стандартную помощь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение усталости во время наблюдения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Применялась шкала усталости Пайпера.
Он варьируется от 0 до 10 баллов, причем более высокий балл указывает на повышенную утомляемость.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5122023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .