Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af vejrtrækningsøvelser på træthed hos patienter med lungetuberkulose

6. december 2023 opdateret af: Sema Aytaç, PhD
Tuberkulose er en kronisk, nekrotisk infektionssygdom med meget forskelligt klinisk udseende, forårsaget af en gruppe mykobakterier defineret som M. tuberculosis-kompleks. Selvom der findes en vaccine og kan behandles med kombineret medicin, er dette sundhedsproblem fortsat vigtigt over hele verden, især i fattige lande. Generelt omfatter luftvejssymptomer, der opstår hos en person med tuberkulose, hoste, slim, hæmoptyse, brystsmerter og åndenød i mere end tre uger. Hvis der er en delvis obstruktion i bronkierne på grund af kompression af forstørrede lymfeknuder, forårsager det en hvæsende lyd ledsaget af åndenød. Ved tuberkulose bringes smitten under kontrol med effektiv behandling ved regelmæssig brug af lægemidler. Derudover lindres symptomerne hos patienterne, indtil de bliver raske. Patienternes træthed kan dog fortsætte. Sygdommen kan fortsætte. Udover at have en effekt, kan træthed også opstå på grund af bivirkninger af mange tuberkulosemedicin. Derfor kan patienter, der oplever træthed, mens de tager tuberkulosemedicin, få dem til at blive usamarbejdsvillige i stofbrug, multiresistent tuberkulose, alvorlige komplikationer og højere behandlingsomkostninger. En anden metode, der anvendes ud over behandlingen af ​​kroniske luftvejssygdomme som tuberkulose, er lungerehabilitering. Lungerehabilitering består af patientuddannelse, psykosocial støtte, aerobe og styrkende vejrtrækningsøvelser og fysiske træningsprogrammer. Blandt de åndedrætsøvelser, der anses for at være en af ​​de vigtige komponenter i lungerehabilitering, bruges læbeåndedræt og diafragmatisk vejrtrækningsøvelser hyppigt ved kroniske sygdomme i luftvejene. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøgte virkningerne af åndedræt med snævre læber og diafragmatisk vejrtrækningsøvelser på træthed hos tuberkulosepatienter. Pulsed-lip vejrtrækningsteknik sikrer maksimal tømning af alveolerne ved at give kontrolleret eksspiration, og hjælper dermed med at reducere respirationsfrekvensen ved at øge aktiviteten af ​​de inspiratoriske og ekspiratoriske muskler, øge gasudvekslingen og tidalvolumen. Under diafragma åndedrætsøvelser, da mellemgulvsmusklen bruges i stedet for hjælpemuskler, falder åndedrætsbelastningen, hvorved ventilationsniveauet i lungerne øges, og vejrtrækningen understøttes. Det er blevet rapporteret i litteraturen, at den dybe vejrtrækningsteknik er effektiv til at kontrollere tuberkulosepatienters følelsesmæssige tilstande, og at dybe vejrtrækningsøvelser anvendt på lunge-TB-patienter er effektive til at reducere respirationsfrekvensen. Men da der ikke blev fundet nogen undersøgelse i litteraturgennemgangen, der evaluerede effekten af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på TB-patienter på træthed, var denne undersøgelse planlagt for at undersøge effekten af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på patienter diagnosticeret med TB på træthed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gaziantep, Kalkun
        • Gaziantep University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være læsekyndig At blive diagnosticeret med lungetuberkulose og afslutte den 15. behandlingsdag. Frivilligt at deltage i undersøgelsen At være 18 år eller ældre Ingen kommunikationsproblemer Ikke at have mental forvirring eller psykiatriske problemer Ikke have multipel lægemiddelresistens (MDR) Brug af et kommunikationsværktøj

Ekskluderingskriterier:

Modvilje mod at deltage i undersøgelsen At være patient med multipel lægemiddelresistens (MDR) Ikke at være diagnosticeret med lungetuberkulose og ikke have afsluttet den 15. behandlingsdag Har nogen psykiatriske problemer Scoring '0' på Piper Fatigue-skalaen Bruger ikke kommunikationsværktøjer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel, åndedrætsgruppe
Der blev anvendt åndedrætsøvelser på deltagerne.
Patienterne i interventionsgruppen vil først blive informeret af forskeren om spidse læber og diafragmatisk vejrtrækningsøvelser gennem en ansigt-til-ansigt interviewteknik, og derefter vil vejrtrækningsøvelserne blive undervist praktisk til hver patient i cirka 30 minutter, og den første session vil blive afholdt. Hver session finder sted en gang om dagen om morgenen, varer 10-15 minutter og påføres hver dag; Andre sessioner end den første session vil bestå af 10 åndedrætsøvelser med snævre læber, afspænding (2 minutter) og 10 diafragmatiske vejrtrækningsøvelser; Tre dage om ugen bliver forskeren påmindet via online videoopkald én gang dagligt om morgenen, og de øvrige dage bliver patienterne påmindet via telefon om, at de bliver bedt om selv, og der vil blive udført åndedrætsøvelser. i i alt fire uger.
Ingen indgriben: Ingen indgreb: Standardpleje
Deltagerne modtog standardbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i træthed under opfølgningen
Tidsramme: 1 måned
Piper træthedsskala blev anvendt. Det varierer mellem 0-10 point, hvor en højere score indikerer øget træthed.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Faktiske)

14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med vejrtrækningsøvelse

Abonner