Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ademhalingsoefening op vermoeidheid bij patiënten met longtuberculose

6 december 2023 bijgewerkt door: Sema Aytaç, PhD
Tuberculose is een chronische, necrotische infectieziekte met zeer verschillende klinische verschijningsvormen, veroorzaakt door een groep mycobacteriën gedefinieerd als M. tuberculosis-complex. Hoewel er een vaccin bestaat en met gecombineerde medicijnen kan worden behandeld, blijft dit gezondheidsprobleem over de hele wereld belangrijk, vooral in arme landen. Over het algemeen omvatten de ademhalingssymptomen die optreden bij een persoon met tuberculose hoesten, slijm, bloedspuwing, pijn op de borst en kortademigheid gedurende meer dan drie weken. Als er een gedeeltelijke obstructie in de bronchiën is als gevolg van de compressie van vergrote lymfeklieren, veroorzaakt dit een piepend geluid dat gepaard gaat met kortademigheid. Bij tuberculose wordt de besmetting onder controle gebracht door een effectieve behandeling door regelmatig gebruik van medicijnen. Bovendien worden de symptomen van de patiënten verlicht totdat ze herstellen. De vermoeidheid van de patiënten kan echter aanhouden. De ziekte kan voortduren. Naast het effect kan vermoeidheid ook optreden als gevolg van de bijwerkingen van veel tuberculosemedicijnen. Daarom kunnen patiënten die vermoeidheid ervaren tijdens het gebruik van tuberculosemedicijnen ervoor zorgen dat ze niet meer meewerken aan het drugsgebruik, multiresistente tuberculose, ernstige complicaties en hogere behandelingskosten. Een andere methode die wordt gebruikt naast de behandeling van chronische ziekten van het ademhalingsstelsel, zoals tuberculose, is longrevalidatie. Longrevalidatie bestaat uit patiëntenvoorlichting, psychosociale ondersteuning, aerobe en versterkende ademhalingsoefeningen en fysieke trainingsprogramma's. Van de ademhalingsoefeningen die worden beschouwd als een van de belangrijke componenten van longrehabilitatie, worden getuite lip-ademhaling en diafragmatische ademhalingsoefeningen vaak gebruikt bij chronische aandoeningen van het ademhalingsstelsel. Er is echter geen onderzoek gevonden naar de effecten van getuite lip-ademhaling en diafragmatische ademhalingsoefeningen op vermoeidheid bij tuberculosepatiënten. De ademhalingstechniek met getuite lippen zorgt voor maximale lediging van de longblaasjes door gecontroleerde uitademing te bieden, waardoor de ademhalingsfrequentie wordt verlaagd door de activiteit van de inademings- en uitademingsspieren te verhogen, waardoor de gasuitwisseling en het ademvolume toenemen. Tijdens diafragmatische ademhalingsoefeningen neemt de ademhalingsbelasting af, omdat de middenrifspier wordt gebruikt in plaats van de hulpspieren, waardoor het ventilatieniveau van de longen toeneemt en de ademhaling wordt ondersteund. In de literatuur is gerapporteerd dat de diepe ademhalingstechniek effectief is bij het beheersen van de emotionele toestanden van tuberculosepatiënten, en dat diepe ademhalingsoefeningen die worden toegepast bij longtbc-patiënten effectief zijn bij het verlagen van de ademhalingsfrequentie. Omdat er in het literatuuronderzoek echter geen onderzoek werd gevonden waarin het effect van ademhalingsoefeningen bij tbc-patiënten op vermoeidheid werd geëvalueerd, was dit onderzoek gepland om het effect van ademhalingsoefeningen bij patiënten met de diagnose tbc op vermoeidheid te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen
        • Gaziantep University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geletterd zijn De diagnose longtuberculose hebben en de 15e behandelingsdag voltooien Vrijwilliger zijn om aan het onderzoek deel te nemen 18 jaar of ouder zijn Geen communicatieproblemen Geen geestelijke verwarring of psychiatrische problemen hebben Geen meervoudige resistentie tegen geneesmiddelen (MDR) hebben Een communicatiemiddel gebruiken

Uitsluitingscriteria:

Weigering om deel te nemen aan het onderzoek Patiënt zijn met meervoudige resistentie tegen geneesmiddelen (MDR) Niet gediagnosticeerd zijn met longtuberculose en de 15e dag van de behandeling niet hebben voltooid Psychische problemen hebben Een score van '0' op de Piper-vermoeidheidsschaal Geen gebruik maken van communicatiemiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele, ademhalingsgroep
Er werden ademhalingsoefeningen toegepast op de deelnemers.
De patiënten in de interventiegroep worden eerst door de onderzoeker geïnformeerd over getuite lippen en middenrifademhalingsoefeningen door middel van een face-to-face interviewtechniek, waarna de ademhalingsoefeningen gedurende ongeveer 30 minuten praktisch aan elke patiënt worden aangeleerd. zitting zal plaatsvinden. Elke sessie vindt eenmaal per dag in de ochtend plaats, duurt 10-15 minuten en wordt elke dag toegepast; Andere sessies dan de eerste sessie bestaan ​​uit 10 getuite lip-ademhalingsoefeningen, ontspanning (2 minuten) en 10 diafragmatische ademhalingsoefeningen; Drie dagen per week wordt de onderzoeker er één keer per dag in de ochtend via een online videogesprek aan herinnerd en op de overige dagen worden de patiënten er telefonisch aan herinnerd dat hen wordt gevraagd zelf te doen en ademhalingsoefeningen te doen. voor in totaal vier weken.
Geen tussenkomst: Geen interventie: standaardzorg
Deelnemers kregen standaardzorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in vermoeidheid tijdens de follow-up
Tijdsspanne: 1 maanden
Er werd een Piper-vermoeidheidsschaal toegepast. Het varieert tussen 0-10 punten, waarbij een hogere score wijst op verhoogde vermoeidheid.
1 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren