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Efeito do exercício respiratório na fadiga em pacientes com tuberculose pulmonar

6 de dezembro de 2023 atualizado por: Sema Aytaç, PhD
A tuberculose é uma doença infecciosa crônica, necrótica, com aspectos clínicos muito diversos, causada por um grupo de micobactérias definido como complexo M. tuberculosis. Embora exista uma vacina e possa ser tratada com medicamentos combinados, este problema de saúde continua importante em todo o mundo, especialmente nos países pobres. Geralmente, os sintomas respiratórios que ocorrem em uma pessoa com tuberculose incluem tosse, catarro, hemoptise, dor no peito e falta de ar por mais de três semanas. Se houver obstrução parcial nos brônquios devido à compressão de gânglios linfáticos aumentados, ocorre um som sibilante acompanhado de falta de ar. Na tuberculose, o contágio é controlado com tratamento eficaz através do uso regular de medicamentos. Além disso, os sintomas dos pacientes são aliviados até a recuperação. No entanto, a fadiga dos pacientes pode continuar. A doença pode continuar. Além de surtir efeito, a fadiga também pode ocorrer devido aos efeitos colaterais de muitos medicamentos contra tuberculose. Portanto, os pacientes que experimentam fadiga enquanto tomam medicamentos contra a tuberculose podem fazer com que deixem de cooperar no uso de medicamentos, tuberculose multirresistente, complicações graves e custos de tratamento mais elevados. Outro método utilizado além do tratamento de doenças crônicas do aparelho respiratório, como a tuberculose, é a reabilitação pulmonar. A reabilitação pulmonar consiste na educação do paciente, apoio psicossocial, exercícios respiratórios aeróbicos e de fortalecimento e programas de treinamento físico. Entre os exercícios respiratórios considerados um dos componentes importantes da reabilitação pulmonar, a respiração com lábios franzidos e os exercícios respiratórios diafragmáticos são frequentemente utilizados nas doenças crônicas do aparelho respiratório. No entanto, nenhum estudo foi encontrado examinando os efeitos da respiração com lábios franzidos e dos exercícios respiratórios diafragmáticos na fadiga em pacientes com tuberculose. A técnica de respiração com lábios franzidos garante o máximo esvaziamento dos alvéolos ao proporcionar uma expiração controlada, ajudando assim a reduzir a frequência respiratória ao aumentar a atividade dos músculos inspiratórios e expiratórios, aumentando as trocas gasosas e o volume corrente. Durante o exercício respiratório diafragmático, como o músculo diafragma é utilizado em vez dos músculos acessórios, a carga respiratória diminui, assim o nível de ventilação dos pulmões aumenta e a respiração é sustentada. Tem sido relatado na literatura que a técnica de respiração profunda é eficaz no controle dos estados emocionais de pacientes com tuberculose e que os exercícios de respiração profunda aplicados em pacientes com TB pulmonar são eficazes na redução da frequência respiratória. Entretanto, como não foi encontrado nenhum estudo na revisão da literatura que avaliasse o efeito do exercício respiratório aplicado a pacientes com TB sobre a fadiga, este estudo foi planejado para examinar o efeito do exercício respiratório aplicado a pacientes com diagnóstico de TB sobre a fadiga.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Ser alfabetizado Ser diagnosticado com Tuberculose Pulmonar e completar o 15º dia de tratamento Ser voluntário para participar do estudo Ter 18 anos ou mais Sem problemas de comunicação Não ter confusão mental ou quaisquer problemas psiquiátricos Não ter Resistência Múltipla a Medicamentos (MDR) Usar ferramenta de comunicação

Critério de exclusão:

Relutância em participar do estudo Ser paciente com Resistência Múltipla a Medicamentos (MDR) Não ter diagnóstico de Tuberculose Pulmonar e não ter completado o 15º dia de tratamento Ter algum problema psiquiátrico Pontuação '0' na escala de Fadiga de Piper Não utilizar ferramentas de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental, Grupo de Respiração
Exercícios respiratórios foram aplicados aos participantes.
Os pacientes do grupo intervenção serão primeiramente informados pela pesquisadora sobre lábios franzidos e exercícios respiratórios diafragmáticos por meio de técnica de entrevista presencial, e em seguida os exercícios respiratórios serão ensinados de forma prática para cada paciente por aproximadamente 30 minutos, e o primeiro sessão será realizada. Cada sessão ocorre uma vez ao dia pela manhã, dura 10-15 minutos e é aplicada todos os dias; As sessões diferentes da primeira consistirão em 10 exercícios respiratórios com lábios franzidos, relaxamento (2 minutos) e 10 exercícios respiratórios diafragmáticos; Três dias por semana, o pesquisador será lembrado por videochamada online uma vez ao dia pela manhã e, nos demais dias, os pacientes serão lembrados por telefone de que serão solicitados a fazer eles mesmos e serão realizados exercícios respiratórios por um total de quatro semanas.
Sem intervenção: Sem intervenção: cuidado padrão
Os participantes receberam cuidados padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na fadiga durante o acompanhamento
Prazo: 1 mês
A escala de fadiga de Piper foi aplicada. Varia entre 0-10 pontos, sendo que uma pontuação mais alta indica aumento da fadiga.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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