Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av andningsträning på trötthet hos patienter med lungtuberkulos

6 december 2023 uppdaterad av: Sema Aytaç, PhD
Tuberkulos är en kronisk, nekrotisk infektionssjukdom med mycket olika kliniska utseenden, orsakad av en grupp mykobakterier som definieras som M. tuberculosis-komplex. Även om det finns ett vaccin och kan behandlas med kombinerade mediciner, är detta hälsoproblem fortfarande viktigt över hela världen, särskilt i fattiga länder. I allmänhet inkluderar luftvägssymtom som uppstår hos en person med tuberkulos hosta, slem, hemoptys, bröstsmärtor och andnöd i mer än tre veckor. Om det finns en partiell obstruktion i bronkerna på grund av komprimeringen av förstorade lymfkörtlar, orsakar det ett väsande ljud åtföljt av andnöd. Vid tuberkulos är smittan under kontroll med effektiv behandling genom regelbunden användning av läkemedel. Dessutom lindras symtomen hos patienterna tills de återhämtar sig. Patienternas trötthet kan dock fortsätta. Sjukdomen kan fortsätta. Utöver att ha effekt kan trötthet även uppstå på grund av biverkningar av många tuberkulosläkemedel. Därför kan patienter som upplever trötthet när de tar tuberkulosläkemedel göra att de inte samarbetar med droganvändning, multiresistent tuberkulos, allvarliga komplikationer och högre behandlingskostnader. En annan metod som används vid sidan av behandlingen av kroniska sjukdomar i andningsorganen som tuberkulos är lungrehabilitering. Lungrehabilitering består av patientutbildning, psykosocialt stöd, aerobiska och stärkande andningsövningar och fysiska träningsprogram. Bland de andningsövningar som anses vara en av de viktiga komponenterna i pulmonell rehabilitering, används ofta andningsövningar och diafragma andningsövningar vid kroniska sjukdomar i andningsorganen. Det har dock inte hittats någon studie som undersöker effekterna av andningsövningar och diafragmatiska andningsövningar på trötthet hos tuberkulospatienter. Andningsteknik med sammandragna läppar säkerställer maximal tömning av alveolerna genom att tillhandahålla kontrollerad utandning, vilket hjälper till att minska andningsfrekvensen genom att öka aktiviteten hos de inandnings- och utandningsmusklerna, öka gasutbytet och tidalvolymen. Under diafragmaandningsträning, eftersom diafragmamuskeln används istället för accessoriska muskler, minskar andningsbelastningen, därmed ökar ventilationsnivån i lungorna och andningen stöds. Det har rapporterats i litteraturen att djupandningstekniken är effektiv för att kontrollera de känslomässiga tillstånden hos tuberkulospatienter, och att djupandningsövningar som tillämpas på lung-TB-patienter är effektiva för att minska andningsfrekvensen. Men eftersom ingen studie hittades i litteraturöversikten som utvärderade effekten av andningsträning tillämpad på TB-patienter på trötthet, planerades denna studie för att undersöka effekten av andningsträning tillämpad på patienter med diagnosen TB på trötthet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Gaziantep, Kalkon
        • Gaziantep University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara läskunnig Att få diagnosen lungtuberkulos och slutföra den 15:e behandlingsdagen Att frivilligt delta i studien Att vara 18 år eller äldre Inga kommunikationsproblem Att inte ha mental förvirring eller några psykiatriska problem Att inte ha multipel drogresistens (MDR) Använda ett kommunikationsverktyg

Exklusions kriterier:

Ovilja att delta i studien Att vara en patient med multipelläkemedelsresistens (MDR) Att inte få diagnosen lungtuberkulos och inte ha avslutat den 15:e behandlingsdagen Har några psykiatriska problem Poäng "0" på Piper Fatigue-skalan Använder inte kommunikationsverktyg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell, andningsgrupp
Andningsövningar tillämpades på deltagarna.
Patienterna i interventionsgruppen kommer först att informeras av forskaren om spända läppar och diafragma andningsövningar genom en intervjuteknik ansikte mot ansikte, och sedan kommer andningsövningarna att läras ut praktiskt till varje patient under cirka 30 minuter, och den första session kommer att hållas. Varje pass sker en gång om dagen på morgonen, varar 10-15 minuter och appliceras varje dag; Andra sessioner än den första sessionen kommer att bestå av 10 andningsövningar med sammanpressade läppar, avslappning (2 minuter) och 10 diafragmatiska andningsövningar; Tre dagar i veckan kommer forskaren att bli påmind via videosamtal online en gång om dagen på morgonen, och övriga dagarna kommer patienterna att bli påminda via telefonsamtal att de kommer att bli ombedda att göra själva och andningsövningar kommer att utföras under totalt fyra veckor.
Inget ingripande: Ingen intervention: Standardvård
Deltagarna fick standardvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i trötthet under uppföljningen
Tidsram: 1 månad
Piper utmattningsskala applicerades. Det varierar mellan 0-10 poäng, med högre poäng tyder på ökad trötthet.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Första postat (Faktisk)

14 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera