- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06171646
Effekt av andningsträning på trötthet hos patienter med lungtuberkulos
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Gaziantep University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Att vara läskunnig Att få diagnosen lungtuberkulos och slutföra den 15:e behandlingsdagen Att frivilligt delta i studien Att vara 18 år eller äldre Inga kommunikationsproblem Att inte ha mental förvirring eller några psykiatriska problem Att inte ha multipel drogresistens (MDR) Använda ett kommunikationsverktyg
Exklusions kriterier:
Ovilja att delta i studien Att vara en patient med multipelläkemedelsresistens (MDR) Att inte få diagnosen lungtuberkulos och inte ha avslutat den 15:e behandlingsdagen Har några psykiatriska problem Poäng "0" på Piper Fatigue-skalan Använder inte kommunikationsverktyg
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell, andningsgrupp
Andningsövningar tillämpades på deltagarna.
|
Patienterna i interventionsgruppen kommer först att informeras av forskaren om spända läppar och diafragma andningsövningar genom en intervjuteknik ansikte mot ansikte, och sedan kommer andningsövningarna att läras ut praktiskt till varje patient under cirka 30 minuter, och den första session kommer att hållas.
Varje pass sker en gång om dagen på morgonen, varar 10-15 minuter och appliceras varje dag; Andra sessioner än den första sessionen kommer att bestå av 10 andningsövningar med sammanpressade läppar, avslappning (2 minuter) och 10 diafragmatiska andningsövningar; Tre dagar i veckan kommer forskaren att bli påmind via videosamtal online en gång om dagen på morgonen, och övriga dagarna kommer patienterna att bli påminda via telefonsamtal att de kommer att bli ombedda att göra själva och andningsövningar kommer att utföras under totalt fyra veckor.
|
|
Inget ingripande: Ingen intervention: Standardvård
Deltagarna fick standardvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i trötthet under uppföljningen
Tidsram: 1 månad
|
Piper utmattningsskala applicerades.
Det varierar mellan 0-10 poäng, med högre poäng tyder på ökad trötthet.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5122023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .