Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av latteryoga på sykepleierstudenter

18. mars 2025 oppdatert av: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av latteryoga på sykepleierstudenters velvære, opplevd stress og akademisk selveffektivitet: En randomisert kontrollert studie

Sykepleierstudenter opplever ulike nivåer av stress på grunn av mange årsaker som livsstil, helse, faglige prestasjoner, konkurranse, valg av yrke, nytt bomiljø, relasjoner til jevnaldrende og forventninger til foreldre. Det er viktig å utvikle ulike mestringsatferd/strategier for å mestre stressende situasjoner. Latteryoga har vist positive effekter på fysisk og mental helse.

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien var å undersøke effekten av latteryoga på velvære, opplevd stress og akademisk selveffektivitet hos sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Latteryoga, som er en kombinasjon av latter og yoga med pusteteknikker, er blant tradisjonelle og komplementære medisinske praksiser. Basert på synet om at hjernen ikke kan skille mellom ekte og uvirkelig latter, har latteryoga som mål å dra nytte av de mentale og fysiske fordelene ved latter. Latteryoga har fordeler som å redusere stress- og depresjonssymptomer, avslappende muskeltonus, øke blodsirkulasjonen, senke blodtrykket, øke frigjøringen av melatonin og veksthormon, øke smerteterskelen, styrke immunforsvaret.

Latteryoga vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 6 økter (45 minutter hver økt). Elevenes trivsel, opplevd stress og akademisk egeneffektivitet vil bli evaluert før og etter intervensjonen.

Studiens hypoteser; H1: Velværenivået til intervensjonsgruppen øker etter latteryoga.

H2: Det akademiske selveffektivitetsnivået til intervensjonsgruppen øker etter latteryoga.

H3: Opplevd stressnivå hos intervensjonsgruppen synker etter latteryoga.

H4: Trivselsnivået til intervensjonsgruppen etter latteryoga er høyere enn kontrollgruppen.

H5: Det opplevde stressnivået til intervensjonsgruppen etter latteryoga er lavere enn kontrollgruppen.

H6: Det akademiske selveffektivitetsnivået til intervensjonsgruppen etter latteryoga er høyere enn kontrollgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tyrkia, 34381
        • Olga İncesu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være sykepleierstudent på 4. år,
  • Meld deg frivillig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • For å ta del i praktikantprogrammet,
  • Samtidig deltakelse i alle metoder for komplementær medisin,
  • Etter å ha blitt operert i løpet av de siste tre månedene,
  • Å ha en diagnose av brokk (brokk)
  • Å ha diagnosen epilepsi
  • Ukontrollert diabetes og hjerte- og karsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Latter yoga gruppe
Latteryoga vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 6 økter (45 minutter hver økt). Latteryoga består av fire deler. For det første starter det med oppvarmingsøvelser inkludert håndklapping (applaus), synging "ho ho ha ha" for å slappe av ansiktsmusklene til deltakerne og kroppsbevegelser. For det andre forberedes lungene med pusteøvelser og sinnet forberedes på latter med barnslige leker. Deretter følger latterøvelser. Dyp pusteøvelser utføres mellom latterøvelsene. Latteryoga avsluttes med klapping, sang og avspenningsøvelser.
Latteryoga vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 6 økter (45 minutter hver økt).
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen latteryoga-intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
WHO-5-velværeskalaen til intervensjonsgruppen endre latteryoga.
2 uker etter intervensjon
Akademisk selvtillit
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
Det akademiske selveffektivitetspunktet til intervensjonsgruppen endres etter latteryoga.
2 uker etter intervensjon
Understreke
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
Det oppfattede stressskalapunktet til intervensjonsgruppen endres etter latteryoga.
2 uker etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
WHO-5 trivselsskalapunkt for intervensjonsgruppen øker etter latteryoga.
2 uker etter intervensjon
Akademisk egeneffektivitet
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
Akademisk selveffektivitetsskalapunkt i intervensjonsgruppen øker etter latter yoga.
2 uker etter intervensjon
Stress
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
Det opplevde stressskalapunktet for intervensjonsgruppen avtok etter latteryoga.
2 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Merve Altıner Yaş, Dr, Dr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2025

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Florence Nightingale Faculty-3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere