Effect van lachyoga op verpleegkundestudenten
Het effect van lachyoga op het welzijn, de ervaren stress en de academische zelfeffectiviteit van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Studenten verpleegkunde ervaren verschillende niveaus van stress vanwege vele redenen, zoals levensstijl, gezondheid, academische prestaties, concurrentie, beroepskeuze, nieuwe leefomgeving, relaties met leeftijdsgenoten en verwachtingen van ouders. Het is belangrijk om verschillende coping-gedragingen/strategieën te ontwikkelen om met stressvolle situaties om te gaan. Lachyoga heeft bewezen positieve effecten op de lichamelijke en geestelijke gezondheid.
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was om de effecten van lachyoga op het welzijn, de waargenomen stress en de academische zelfeffectiviteit van verpleegkundestudenten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lachyoga, een combinatie van lachen en yoga met ademhalingstechnieken, behoort tot de traditionele en complementaire geneeswijzen. Gebaseerd op de opvatting dat de hersenen geen onderscheid kunnen maken tussen echt en onecht lachen, heeft lachyoga tot doel te profiteren van de mentale en fysieke voordelen van lachen. Lachyoga heeft voordelen zoals het verminderen van stress- en depressiesymptomen, het ontspannen van de spiertonus, het verhogen van de bloedcirculatie, het verlagen van de bloeddruk, het verhogen van de afgifte van melatonine en groeihormoon, het verhogen van de pijndrempel en het versterken van het immuunsysteem.
Lachyoga wordt in 6 sessies (45 minuten per sessie) toegepast op de interventiegroep. Het welzijn, de ervaren stress en de academische zelfeffectiviteit van de studenten zullen voor en na de interventie worden geëvalueerd.
Hypotheses van het onderzoek; H1: Het welzijnsniveau van de interventiegroep neemt toe na lachyoga.
H2: Het academische zelfeffectiviteitsniveau van de interventiegroep neemt toe na lachyoga.
H3: Het ervaren stressniveau van de interventiegroep neemt af na lachyoga.
H4: Het welzijnsniveau van de interventiegroep na lachyoga is hoger dan dat van de controlegroep.
H5: Het waargenomen stressniveau van de interventiegroep na lachyoga is lager dan dat van de controlegroep.
H6: Het academische zelfeffectiviteitsniveau van de interventiegroep na lachyoga is hoger dan dat van de controlegroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Kalkoen, 34381
- Olga İncesu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als vierdejaars student verpleegkunde,
- Vrijwilliger om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Om deel te nemen aan het stageprogramma,
- Gelijktijdige deelname aan alle methoden van complementaire geneeskunde,
- Als u in de afgelopen drie maanden een operatie heeft ondergaan,
- Een diagnose van hernia hebben (hernia)
- De diagnose epilepsie hebben
- Ongecontroleerde diabetes en hart- en vaatziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lachyogagroep
Lachyoga wordt in 6 sessies (45 minuten per sessie) toegepast op de interventiegroep.
Lachyoga bestaat uit vier delen.
Ten eerste begint het met opwarmingsoefeningen, waaronder handgeklap (applaus), het zingen van "ho ho ha ha" om de gezichtsspieren van de deelnemers te ontspannen en lichaamsbewegingen.
Ten tweede worden de longen voorbereid met ademhalingsoefeningen en wordt de geest voorbereid op het lachen met kinderachtige spelletjes.
Daarna volgen lachoefeningen.
Tussen de lachoefeningen door worden diepe ademhalingsoefeningen uitgevoerd.
Lachyoga wordt afgesloten met klappen, zingen en ontspanningsoefeningen.
|
Lachyoga wordt in 6 sessies (45 minuten per sessie) toegepast op de interventiegroep.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Bij de controlegroep zal geen lachyoga-interventie worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
Het WHO-5 welzijnsschaalpunt van de interventiegroep verandert lachyoga.
|
2 weken na de interventie
|
|
Academische zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
Het academische zelfeffectiviteitspunt van de interventiegroep verandert na lachyoga.
|
2 weken na de interventie
|
|
Spanning
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
Het waargenomen stressschaalpunt van de interventiegroep verandert na lachyoga.
|
2 weken na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
Het WHO-5 Well-Being Scale Point van de interventiegroep Incresad na het lachen Yoga.
|
2 weken na interventie
|
|
Academische zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
Academisch zelfeffectiviteitsschaalpunt van de interventiegroep Incresadad na het lachen yoga.
|
2 weken na interventie
|
|
Spanning
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
Het waargenomen stressschaalpunt van de interventiegroep nam af na het lachen yoga.
|
2 weken na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Merve Altıner Yaş, Dr, Dr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Florence Nightingale Faculty-3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .