Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av skrattyoga på sjuksköterskestudenter

18 mars 2025 uppdaterad av: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av skrattyoga på sjuksköterskestudenters välbefinnande, upplevda stress och akademisk själveffektivitet: en randomiserad kontrollerad studie

Sjuksköterskestudenter upplever olika nivåer av stress på grund av många orsaker som livsstil, hälsa, akademiska prestationer, konkurrens, yrkesval, ny livsmiljö, relationer till kamratgruppen och förväntningar på föräldrar. Det är viktigt att utveckla olika copingbeteenden/strategier för att hantera stressiga situationer. Skrattyoga har bevisat positiva effekter på fysisk och mental hälsa.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie var att undersöka effekterna av skrattyoga på välbefinnande, upplevd stress och akademisk self-efficacy hos sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skrattyoga, som är en kombination av skratt och yoga med andningstekniker, är bland traditionella och kompletterande mediciner. Utifrån uppfattningen att hjärnan inte kan skilja på verkligt och overkligt skratt, syftar skrattyoga till att dra nytta av skrattets mentala och fysiska fördelar. Skrattyoga har fördelar som att minska stress- och depressionssymtom, avslappnande muskeltonus, öka blodcirkulationen, sänka blodtrycket, öka melatonin- och tillväxthormonfrisättningen, öka smärttröskeln, stärka immunförsvaret.

Skrattyoga kommer att tillämpas på interventionsgruppen i 6 sessioner (45 minuter varje pass). Elevernas välbefinnande, upplevd stress och akademisk själveffektivitet kommer att utvärderas före och efter interventionen.

Studiens hypoteser; H1: Interventionsgruppens välmående ökar efter skrattyoga.

H2: Interventionsgruppens akademiska self-efficacy-nivå ökar efter skrattyoga.

H3: Upplevd stressnivå hos interventionsgruppen minskar efter skrattyoga.

H4: Interventionsgruppens välbefinnande efter skrattyoga är högre än kontrollgruppen.

H5: Interventionsgruppens upplevda stressnivå efter skrattyoga är lägre än kontrollgruppen.

H6: Interventionsgruppens akademiska själveffektivitetsnivå efter skrattyoga är högre än kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Kalkon, 34381
        • Olga İncesu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att bli sjuksköterskestudent på fjärde året,
  • Volontär att delta

Exklusions kriterier:

  • För att delta i praktikprogrammet,
  • Samtidigt deltagande i alla metoder för komplementär medicin,
  • Efter att ha opererats under de senaste tre månaderna,
  • Att ha en diagnos av bråck (bråck)
  • Att ha diagnosen epilepsi
  • Okontrollerad diabetes och hjärt-kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skratt yoga grupp
Skrattyoga kommer att tillämpas på interventionsgruppen i 6 sessioner (45 minuter varje pass). Skrattyoga består av fyra delar. För det första börjar det med uppvärmningsövningar inklusive handklappning (applåder), sång "ho ho ha ha" för att slappna av deltagarnas ansiktsmuskler och kroppsrörelser. För det andra förbereds lungorna med andningsövningar och sinnet förbereds för skratt med barnsliga lekar. Detta följs av skrattövningar. Djupa andningsövningar utförs mellan skrattövningarna. Skrattyogan avslutas med klappning, sång och avslappningsövningar.
Skrattyoga kommer att tillämpas på interventionsgruppen i 6 sessioner (45 minuter varje pass).
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen skrattyoga-intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Välbefinnande
Tidsram: 2 veckor efter intervention
WHO-5 välbefinnande Skala punkt för interventionsgruppen förändring skratt yoga.
2 veckor efter intervention
Akademisk självförtroende
Tidsram: 2 veckor efter intervention
Interventionsgruppens akademiska själveffektivitetspunkt förändras efter skrattyoga.
2 veckor efter intervention
Påfrestning
Tidsram: 2 veckor efter intervention
Interventionsgruppens upplevda stressskala ändras efter skrattyoga.
2 veckor efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Välbefinnande
Tidsram: 2 veckor efter intervention
WHO-5-välbefinnande skalpunkten för interventionsgruppen inkesaderar efter skrattyoga.
2 veckor efter intervention
Akademisk själveffektivitet
Tidsram: 2 veckor efter intervention
Akademisk själveffektivitetsskalpunkt för interventionsgruppen Incresad efter skratt yoga.
2 veckor efter intervention
Stress
Tidsram: 2 veckor efter intervention
Den upplevda stressskalepunkten för interventionsgruppen minskade efter skrattyoga.
2 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Merve Altıner Yaş, Dr, Dr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

29 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Första postat (Faktisk)

19 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2025

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Florence Nightingale Faculty-3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera